Vitagamma (Vitagamma)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activePyridoxine + Thiamine + Cyanocobalamine + [lidocaïne]Pyridoxine + Thiamine + Cyanocobalamine + [lidocaïne]
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour injection intramusculaire
    Composition:

    1 ml de solution pour administration intramusculaire contient:

    Substances actives: chlorure de thiamine - 50 mg, chlorhydrate de pyridoxine - 50 mg, cyanocobalamine - 0,5 mg; chlorhydrate de lidocaïne - 10 mg;

    Excipients: alcool benzylique, polyphosphate de sodium, hexacyanoferrate de potassium, hydroxyde de sodium, eau pour injection.

    La description:Solution transparente de couleur rouge avec une odeur spécifique caractéristique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Multivitamines
    ATX: & nbsp

    A.11.E.X   Vitamines du groupe B en association avec d'autres médicaments

    Pharmacodynamique:

    L'action pharmacologique est déterminée par les propriétés qui constituent la préparation des composants. Vitamines B1, À6 et B12 réguler les protéines, les glucides et le métabolisme des graisses, promouvoir sa normalisation, améliorer la fonction des nerfs moteurs, sensoriels et autonomes.

    Thiamine (B1) empêche la glycolyse des protéines, a une activité antioxydante, participe à la régulation de l'influx nerveux.

    Pyridoxine (B6) participe à la synthèse des neurotransmetteurs (dopamine, noradrénaline, etc.), les réactions de décarboxylation, de dé-et de ré-amination des acides aminés, prévient l'accumulation d'ammoniaque et accélère les processus de régénération dans le tissu nerveux.

    Cyanocobalamine (B12) est nécessaire pour l'hématopoïèse normale, participe à la synthèse du tissu de la myéline.

    Pharmacocinétique


    Les indications:

    Maladies neurologiques dues à un déficit avéré en vitamine B1, À6 et B12.

    Comme un auxiliaire pour la thérapie symptomatique des maladies du système nerveux de diverses origines: la névrite et la polynévrite (y compris ceux qui sont accompagnés par le syndrome de la douleur), incl. névrite rétrobulbaire, parésie périphérique (y compris nerf facial), névralgie, polyneuropathie (diabétique, alcoolique, etc.).

    Contre-indicationsHypersensibilité aux composants du médicament la grossesse et la période d'allaitement maternel; thrombose et thromboembolie; formes sévères d'insuffisance cardiaque décompensée; érythrémie, érythrocytose, saignement grave, hypotension artérielle, états de choc, âge de l'enfant.
    Soigneusement:

    Encéphalopathie Wernicke, période préménopausique et climatérique chez les femmes, angine sévère, néoplasmes bénins et malins, accompagnée d'une anémie mégaloblastique et d'une carence en vitamine B12, propension à former des caillots sanguins, âge avancé (plus de 65 ans).

    Dosage et administration:

    Profondément par voie intramusculaire, dans les cas graves et avec une douleur aiguë, 2 ml sont administrés quotidiennement. Après que l'exacerbation s'est passée ou aux formes légères de la maladie 2-3 fois par semaine sont administrés 2 ml chacun.

    Effets secondaires:

    Dans certains cas, il peut y avoir une augmentation de la transpiration, de la tachycardie et de l'acné. Des cas de développement de réactions cutanées allergiques (démangeaisons, urticaire et autres éruptions cutanées), ainsi que des réactions systémiques (essoufflement, œdème de Quincke, choc anaphylactique) sont décrits.

    Dans le cas d'une administration très rapide du médicament peut se produire: vertiges, maux de tête, vomissements, tachycardie ou bradycardie, arythmie, convulsions, agitation, cardialgie.

    Surdosage:En cas de surdosage, les symptômes des effets secondaires du médicament augmentent, un traitement symptomatique est effectué.
    Interaction:

    La thiamine est détruite dans des solutions contenant des sulfites.

    Des doses thérapeutiques de vitamine B6 réduire l'effet de la lévodopa.

    Les ions cuivre, dont le pH est supérieur à 3, accélèrent la dégradation de la thiamine.

    Vitamine B12 est incompatible avec les sels de métaux lourds. Dans des solutions contenant thiamine, cyanocobalamine (comme les autres vitamines B) est rapidement détruit (de faibles concentrations d'ions de fer présents dans le médicament peuvent empêcher cela).

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour injection intramusculaire dans des ampoules de 2 ml.

    Emballage:

    5 ampoules par paquet de cellules de contour. 1, 2 paquets de maille de contour ainsi que les instructions d'utilisation et une ampoule de flacon ou scarabée ampoule est placé dans un paquet de carton. Si vous utilisez des ampoules avec un point, l'anneau de rupture, l'ouvre-ampoule ou le scarificateur ne sont pas insérés.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 15 ° C.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N003491 / 01
    Date d'enregistrement:18.06.2009
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BRYNTSALOV-A, CJSC BRYNTSALOV-A, CJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.02.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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