Substance activeYopromideYopromide
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  • Forme de dosage: & nbspinjection
    Composition:

    Pour 1 ml de la préparation:

    Solution injectable 300 mg d'iode / ml

    substance active: l'iopromide 623,40 mg (en termes d'iode 300,00 mg);

    Excipients: 2,44 mg de trométamol, 0,10 mg d'édétate de calcium et de acide chlorhydrique à un pH de 7,25 ± 0,25, de l'eau pour injection à 1 ml.

    Solution injectable 370 mg d'iode / ml

    substance active: l'iopromide 768,86 mg (en termes d'iode 370,00 mg);

    Excipients: 2,44 mg de trométamol, 0,10 mg d'édétate de calcium et de l'acide chlorhydrique à un pH de 7,25±0,25, eau pour injection jusqu'à 1 ml.

    La description:

    Liquide jaune clair, incolore et transparent.

    Groupe pharmacothérapeutique:radio-opaque
    ATX: & nbsp

    V.08.A.B   Substances radio-opaques hydrosolubles à faible osmolarité pour l'étude des reins

    Pharmacodynamique:

    Caractéristiques physico-chimiques de la préparation:

    Concentrations d'iode (mg / ml)

    300

    370

    Oteneur en résine (mOsm / kg H2О) à une température de 20 ° C

    570-750

    750-920

    Viscosité (mPa-s)



    à une température de 20 ° C

    8,9

    22,0

    à une température de 37 ° C

    4,7

    10,0

    Densité (g / cm2)3) à une température de 20 ° C

    1,250-1,380

    1,340-1,480

    PH

    6,5-8,0

    6,5-8,0

    Pharmacodynamique:
    Le yopromide (poids moléculaire - 791.12) est un radio-opaque triiodé non ionisé, faiblement osmolaire (dérivé de l'acide isophtalique), qui augmente le contraste de l'image dû à l'absorption des rayons X par l'iode incluse dans sa composition.
    Pharmacocinétique

    Distribution

    Yopromide après injection intravasculaire est très rapidement distribué dans l'espace intercellulaire. La demi-vie dans la phase de distribution est 3 minutes.

    Le lien avec les protéines plasmatiques à la concentration de 1,2 mg d'iode / ml est 0,9±0,2%. Yopromide ne peut pas pénétrer à travers la barrière hémato-encéphalique intacte, mais passe en petite quantité à travers la barrière placentaire.

    1-5 minutes après administration intraveineuse en bolus d'iopromide 300 mg d'iode / ml dans le plasma sanguin, 28±6% de sa quantité administrée, quelle que soit la dose.

    Métabolisme

    Après l'administration d'iopromide à des doses cliniquement acceptables, ses métabolites n'ont pas été détectés.

    Excrétion

    L'excrétion de l'iopromide chez les patients dont les reins fonctionnent normalement se caractérise par une demi-vie d'environ 2 heures, quelle que soit la dose. Lorsque l'yopromide est utilisé aux doses recommandées à des fins de diagnostic, seule la filtration glomérulaire a lieu. 30 minutes après l'administration d'yopromide par les reins, environ 18% de la dose administrée est excrétée, après 3 heures - 60%, et après 24 heures - 92%, respectivement. La clairance totale avec une dose élevée (370 mg d'iode / ml) est de 103 ml / min.

    Dysfonctionnement du foie et des reins

    Chez les patients en stade terminal d'insuffisance rénale, les agents radio-opaques non ioniques peuvent être éliminés par hémodialyse. Le dysfonctionnement du foie n'affecte pas l'excrétion du médicament, puisque dans les 3 jours, seulement 1,5% de la dose administrée est libérée par l'intestin.

    Les indications:

    Le médicament est destiné à des fins de diagnostic seulement!

    Il est utilisé pour améliorer le contraste de l'image en TDM, artériographie et phlébographie, y compris l'angiographie par soustraction numérique intraveineuse / intra-artérielle (CSA); pour l'urographie intraveineuse, la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (ERHPG), l'arthrographie et l'étude d'autres cavités corporelles.

    Solution injectable 370 mg d'iode / ml

    A des avantages spéciaux pour l'angiocardiographie.

    Solutions injectables 300 mg d'iode / ml et 370 mg d'iode / ml il n'est pas recommandé d'utiliser pour l'étude de l'espace sous-arachnoïdien.

    Contre-indications

    Il n'y a pas de contre-indications absolues.

    Hypersensibilité à l'iopromide, aux préparations d'iode ou à tout autre composant auxiliaire du médicament.

    Soigneusement:

    Ces mises en garde et précautions concernent toutes les voies d'administration des moyens radio-opaques, mais le risque noté est plus élevé avec sa prise en charge intravasculaire.

    - Dysfonction thyroïdienne.

    - Age des personnes âgées.

    - État grave du patient.

    Administration intravasculaire

    Dommages rénaux

    La néphrotoxicité causée par les radiocontrastes, qui est une altération transitoire de la fonction rénale, peut survenir après l'administration du médicament. Dans de rares cas, une insuffisance rénale aiguë peut se développer.

    Facteurs de risque:

    - insuffisance rénale;

    - déshydratation;

    - Diabète;

    - myélome multiple / paraprotéinémie;

    - l'administration d'iopromide en doses répétées et / ou fortes.

    Maladies cardiovasculaires

    Chez les patients présentant une cardiopathie sévère ou une coronaropathie grave, le risque de développer des modifications cliniquement significatives de l'hémodynamique et de l'arythmie est accru.

    Chez les patients atteints de cardiopathie valvulaire et d'hypertension pulmonaire, l'administration d'un agent de contraste radiologique peut entraîner de graves perturbations hémodynamiques.

    Les réactions impliquant des modifications ischémiques de l'électrocardiogramme (ECG) et des arythmies graves sont les plus fréquentes chez les patients âgés et chez les patients ayant des antécédents de pathologie cardiaque.

    L'injection intravasculaire de radiocontrastes peut provoquer un œdème pulmonaire chez les patients atteints d'insuffisance cardiaque.

    Maladies du système nerveux central (CNS)

    Chez les patients ayant des antécédents de convulsions ou d'autres maladies du système nerveux centralC le risque de convulsions ou de complications neurologiques associées à l'administration du médicament peut être accru.

    Phéochromocytomeune

    Chez les patients atteints de phéochromocytome, il existe un risque de développer une crise hypertensive. Une prémédication avec des alpha-bloquants est recommandée.

    Patients atteints de maladies auto-immunes

    Les cas de vascularite sévère ou syndrome de Stevens-Johnson chez les patients ayant des antécédents de maladies auto-immunes sont décrits.

    Myasthénie

    L'introduction d'une substance radio-opaque contenant de l'iode peut augmenter la sévérité des symptômes de la myasthénie grave.

    Alcoolisme

    Une forme aiguë ou chronique d'alcoolisme peut augmenter la perméabilité de la barrière hémato-encéphalique. La pénétration facilitée du produit de contraste radiographique dans le tissu cérébral peut entraîner des réactions du côté du CN.C.

    Introduction aux autres cavités corporelles

    La grossesse devrait être exclue avant l'hystérosalpingographie.

    L'inflammation de la voie biliaire ou tubaire peut augmenter le risque de réaction après ERCP ou hystérosalpingographie.

    Grossesse et allaitement:

    Le médicament ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes, sauf lorsque le bénéfice attendu de la mère par rapport à son utilisation dépasse le risque potentiel pour le fœtus, et une telle étude est nommée par le médecin, si nécessaire.

    Excrétion de la drogue iopromide Le lait maternel est négligeable et il est peu probable qu'il présente un risque pour les nourrissons. Toutefois, si vous devez administrer le médicament, la mère doit cesser d'allaiter pendant au moins 24 heures après le test.

    Dosage et administration:

    informations générales

    Avant utilisation, le médicament doit être chauffé à la température du corps.

    Avant l'administration, vous devriez inspecter soigneusement la bouteille. Si l'intégrité de la fiole est violée, un changement important dans la couleur, la détection des particules visibles (y compris les cristaux), le médicament ne doit pas être utilisé. Parce que le iopromide est une solution hautement concentrée, la cristallisation (apparition de turbidité laiteuse et / ou de précipitation ou de cristaux sous forme de bouillie) peut se produire extrêmement rarement.

    Pour l'introduction d'une solution radio-opaque, il est nécessaire d'utiliser un injecteur automatique ou d'autres instruments spéciaux avec préservation de la stérilité. Recruter iopromide dans une seringue ou infusomat suit immédiatement avant l'administration.

    Ne pas faire plus d'une ponction du bouchon en caoutchouc afin d'éviter qu'un grand nombre de microparticules ne pénètrent dans la solution préparée à partir du bouchon. Par conséquent, pour percer le bouchon en caoutchouc et un ensemble de moyens radio-opaques, il est recommandé d'utiliser des canules avec des pointes longues d'un diamètre ne dépassant pas 18 g (les mieux adaptées sont les canules marquées avec une ouverture latérale du type Nocore-Mélanger).

    Inutilisé après l'ouverture de la bouteille, le médicament peut être utilisé dans les 10 heures après la première ouverture. Ensuite, il devrait être détruit.

    Les doses pour l'injection intravasculaire

    L'injection intravasculaire des moyens radio-opaques, si possible, est mieux réalisée lorsque le patient est couché.

    Chez les patients présentant une insuffisance rénale et cardiovasculaire sévère, ainsi qu'avec le mauvais état de santé global, la dose de radio-opaque devrait être aussi faible que possible. Chez ces patients, il est recommandé de surveiller la fonction rénale pendant au moins 3 jours après l'examen.

    La dose de moyens radio-opaques doit correspondre à l'âge, au poids corporel à résoudre par le problème clinique et à la méthode de recherche. Les doses indiquées ci-dessous ne doivent être considérées que comme recommandées. ils sont la dose habituelle pour une personne adulte moyenne d'un poids corporel de 70 kg. La dose est exprimée en ml pour une injection unique ou par kg de poids corporel.

    En règle générale, des doses allant jusqu'à 1,5 g d'iode par kg de poids corporel sont généralement bien tolérées. Entre les injections individuelles, le corps doit disposer d'un temps suffisant pour quitter le liquide de l'espace interstitiel afin de normaliser l'augmentation de l'osmolalité sérique. Si nécessaire, dans certains cas, pour dépasser la dose totale de 300-350 ml chez les adultes, l'introduction d'eau et éventuellement d'électrolytes est indiquée.

    Doses recommandées pour des injections uniques

    Angiographie ordinaire

    Vue recherche

    Dosage du médicament (concentration en iode mg / ml)

    Dose,

    ml

    Angiographie de l'arche de l'aorte

    300

    50-80

    Angiographie sélective

    300

    6-15

    Aortographie mammaire

    300/370

    50-80

    Aortographie abdominale

    300

    40-60

    Artériographie:

    Membres supérieurs

    300

    8-12

    Des membres inférieurs

    300

    20-30

    Angiocardiographie:

    Ventricules du coeur

    370

    40-60

    Angiographie coronaire

    370

    5-8

    Venographie:

    Membres supérieurs

    300

    15-30

    Des membres inférieurs

    300

    30-60

    CSA intraveineuse

    Pour le traitement de grands vaisseaux, l'utilisation du médicament Yopromide TP 300 mg d'iode / ml et Yopromide TP 370 mg d'iode / ml dans un volume de 30-60 ml. Le médicament est administré bolus à un taux de 8-12 ml / s à la veine ulnaire ou à un taux de 10-20 ml / s à travers le cathéter dans la veine cave.Le temps de contact entre la substance radio-opaque et la paroi veineuse peut être raccourci par l'injection en bolus rapide immédiatement après la préparation avec une solution à 0,9% de chlorure de sodium.

    Adultes

    30-60 ml de solution de préparation Yopromide TP 300 mg d'iode / ml et Yopromide TP 370 mg d'iode / ml.

    CSA intra-artériel

    Lors d'une CSA intra-artérielle, contrairement à l'angiographie conventionnelle, de plus petites quantités de Yopromide TP et ses concentrations plus faibles peuvent être administrées.

    CT scan (CT)

    Si possible, l'Iopromide TP doit être injecté dans la veine sous forme de bolus à l'aide d'un injecteur automatique. Seulement avec un balayage lent, environ la moitié de la dose doit être administrée bolus, et le reste pendant 2-6 minutes pour assurer une concentration relativement constante du médicament dans le sang.

    Le scanner spiralé et surtout le scanner multicouche permettent d'obtenir une grande quantité de données avec un seul délai de respiration. Pour obtenir l'effet diagnostique optimal du bolus administré par voie intraveineuse (80-150 ml d'injection pour 300 mg d'iode / ml de médicament) dans la zone d'étude (pic, durée et durée du contraste), il est recommandé d'utiliser un injecteur automatique et de surveiller le temps depuis le début de l'introduction du balayage radio-opaque.

    CT du corps entier

    Les doses nécessaires de moyens radio-opaques et la rapidité de leur administration dépendent de l'organe examiné, le problème diagnostique étant résolu et, en particulier, des différences de balayage et de la durée de reconstruction de l'image.

    CT du crâne

    Adultes

    Yopromide TP 300 mg d'iode / ml: 1,0-2,0 ml / kg;

    Yopromide TP 370 mg d'iode / ml: 1,0-1,5 ml / kg.

    Intraveineux urographie

    En rapport avec la capacité de concentration physiologiquement faible des néphrons rénaux immatures, les enfants ont besoin de doses relativement élevées de radio-opaque.

    Les doses suivantes sont recommandées Yopromide TR:

    Âge

    Quantité d'iode, g / kg de poids corporel

    Dose Yopromide TP, ml / kg de poids corporel


    300 mg d'iode / ml

    370 mg d'iode / ml

    Nouveau-nés (<1 mois)

    1,2

    4,0

    3,2

    Jeunes enfants (1 mois-2 grammes)

    1,0

    3,0

    2,7

    enfants (2-11 ans)

    0,5

    1,5

    1,4

    Adolescents et adultes

    0,3

    1,0

    0,8

    Si nécessaire, dans certains cas, les adultes peuvent augmenter ces doses.

    Instantané

    Durée des photos après l'administration du médicament Yopromide TP 300 mg d'iode / ml Yopromide TP 370 mg iode / ml avec une durée de 1-2 minutes pour le parenchyme rénal 3-5 minutes, pour la visualisation du bassin du rein et du système urétéral - 8-15 minutes après le début de l'introduction de la substance radio-opaque.

    Plus le patient est jeune, plus la photo est prise tôt. Habituellement, vous devriez prendre la première image 2-3 minutes après l'introduction de radioopaque. Chez les nouveau-nés, les nourrissons et les patients atteints d'insuffisance rénale, prendre des photos à une date ultérieure peut améliorer la visualisation des voies urinaires.

    Les doses administrées dans la cavité corporelle

    Lors de la réalisation d'arthrographie, ERCP, l'introduction d'un agent de contraste rayons X doit être effectuée sous le contrôle de la fluoroscopie.

    Doses recommandées pour des études individuelles

    La dose peut être fortement dépendante de l'âge, du poids corporel, de l'état général du patient, ainsi que du problème clinique à résoudre, de l'équipement technique utilisé et du domaine d'examen. Voici les doses moyennes recommandées aux adultes dans la norme.

    Arthrographie: 5-15 ml du médicament Yopromide TP 300 mg d'iode / ml / Iopromide TP 370 mg d'iode / ml.

    ERCPR: La dose dépend du problème clinique à résoudre et de la taille de la structure visualisée.

    D'autres cavités: La dose dépend du problème clinique résolu et de la taille de la structure visualisée.

    Effets secondaires:

    Les effets secondaires dans le cas de l'application intravasculaire de substances radio-opaques contenant de l'iode sont généralement de nature transitoire. Cependant, des réactions graves et potentiellement mortelles se produisent également.

    Le plus souvent, avec l'application intravasculaire, il y a: nausée, vomissement, érythème, douleur et sensation de chaleur.

    Les effets secondaires pour toutes les indications

    Systèmes

    corps

    Souvent

    (≥1/100)

    parfois

    (≥1/1000, <1/100)

    Rarement

    (<1/1000)

    Troubles du système immunitaire


    Anaphylactoïde réactions / hypersensibilité

    Choc anaphylactique (y compris les cas mortels)

    Troubles du système endocrinien sitiges



    Changements dans la fonction thyroïdienne, crise thyréotoxique

    Violations du nerveux systèmes


    Vertiges, anxiété

    Paresthésie / hypnose, conscience confuse, peur, agitation, amnésie, troubles de la parole, somnolence, inconscience, coma, tremblements, convulsions, parésie / paralysie, ischémie cérébrale / infarctus, accident vasculaire cérébral, cécité corticale transitoire

    Les violations de la part de l'organe de la vue


    Vision trouble / déficience visuelle

    Conjonctivite, larmoiement

    Violations par le corps audition



    Déficience auditive

    Maladie cardiaque


    Arythmie

    Palpitations cardiaques, douleur thoracique / sensation de retenue, bradycardie, tachycardie, arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque, ischémie myocardique / infarctus du myocarde, cyanose

    Troubles vasculaires


    Expansion vasculaire

    Augmentation de la pression artérielle, baisse de la pression artérielle, choc. vasospasme, thromboembolie

    Perturbations du système respiratoire


    Éternuer, tousser

    Rhinite, essoufflement, gonflement des muqueuses, asthme bronchique, dysphonie, gonflement du larynx / pharynx de la langue / visage, bronchospasme, spasme du larynx / pharynx, œdème pulmonaire, insuffisance respiratoire, arrêt respiratoire

    Perturbations du tractus gastro-intestinal

    La nausée

    Vomissements, troubles du goût

    Irritation de la gorge, dysphagie, gonflement des glandes salivaires, douleurs abdominales, diarrhée

    Perturbations de la peau et des tissus sous-cutanés


    Urticaire, démangeaisons, éruption cutanée, érythème

    Œdème vasculaire, syndrome de Stephen-Johnson, syndrome de Lyell)

    Troubles des reins et des voies urinaires façons


    Altération de la fonction rénale

    Insuffisance rénale aiguë

    Sont communs troubles et troubles sur le site d'administration

    Sensation de chaleur ou de douleur, maux de tête

    Malaise, frissons, transpiration accrue, évanouissement

    Pâleur, changements de la température corporelle, gonflement, douleur locale, légère fièvre et enflure, inflammation et lésions tissulaires dans le cas d'une administration extravasale

    ERCPR

    En plus des effets indésirables énumérés dans la tenue ERCP, il est possible d'augmenter l'activité des enzymes pancréatiques (souvent), le développement de la pancréatite (rarement).

    Surdosage:

    Lors de l'étude de la toxicité aiguë chez les animaux, il n'y avait pas de risque d'intoxication aiguë après l'application du médicament Yopromide TP.

    Guidage intravasculaire

    Symptômes: peut inclure une violation de l'équilibre des fluides et des électrolytes, rénaux M.insuffisance, complications du système cardio-vasculaire et des poumons. Il est nécessaire de surveiller le volume de liquide, le contenu des électrolytes, la fonction des reins.

    Traitement: devrait viser à maintenir les fonctions vitales du corps. Yopromide TP peut être retiré du corps par hémodialyse. En cas d'excès erroné de la dose avec injection intravasculaire du médicament dans le corps humain, il est nécessaire de compenser la perte d'eau et d'électrolytes par perfusion. Il est nécessaire d'observer la fonction rénale pendant au moins 3 jours.

    Si nécessaire, l'hémodialyse peut être utilisée pour déduire les principaux parties de substance radiocontraste provenant du corps humain.

    Interaction:

    Biguanides (metformine): Chez les patients prenant des biguanides, avec injection intravasculaire d'yopromide, il est possible d'accumuler des biguanides et de développer une acidose lactique. Pour éviter cette complication, il faut arrêter de prendre les biguanides 48 heures avant la radiocontrast et ne pas le renouveler pendant au moins 48 heures. introduction de la radioopaque. Reprendre leur réception devrait seulement après la restauration de la fonction rénale.

    L'utilisation simultanée de neuroleptiques et d'antidépresseurs peut réduire le seuil convulsif, augmentant le risque de réactions associées à l'utilisation de radio-opaque.

    Les patients prenant des bêta-bloquants peuvent être résistants aux médicaments qui ont un effet bêta-agoniste, utilisé pour traiter les réactions d'hypersensibilité.

    Interleukine-2: le risque de développer des réactions différées en réponse à l'administration d'yopromide augmente avec le traitement préliminaire (en quelques semaines) des patients avec interleukine-2.

    Effet sur les tests de diagnostic

    Radioisotopes: quelques semaines après l'administration de Yopromide, il y a une diminution de l'absorption des isotopes thyréotropes par la glande thyroïde, ce qui réduit leur efficacité pour le diagnostic et le traitement des maladies thyroïdiennes.

    Instructions spéciales:

    Suggestions de régime

    Vous pouvez suivre le régime habituel, mais dans les 2 dernières heures avant l'étude devrait s'abstenir de manger.

    Consommation de fluide

    Avant et après l'injection intravasculaire du médicament Yopromide TP, une quantité adéquate de liquide doit être consommée. Elle revêt une importance particulière pour les patients atteints de myélome multiple, de diabète sucré, de polyurie, d'hyperuricémie, ainsi que pour les nourrissons, les jeunes enfants et les patients en âge avancé.

    Nouveau-nés (< 1 mois) et les petits enfants (1 mois-2 g)

    Les nourrissons (jusqu'à 1 g) et surtout les nouveau-nés sont caractérisés par une sensibilité à la perturbation de l'équilibre hydro-électrolytique et des troubles hémodynamiques. Une attention particulière doit être accordée à la dose de radio-opaque, au support technique de l'examen radiologique et à l'état du patient.

    Le yopromide, en tant qu'agent de radiocontraste hydrosoluble à faible osmolaire, est utilisé dans les études gastro-intestinales de routine chez les nouveau-nés, les nourrissons et les enfants plus âgés, en raison du risque accru d'aspiration, d'obstruction intestinale et de pénétration de cette catégorie. substance radio-opaque de la lumière de l'intestin dans la cavité abdominale.

    Peur

    En présence d'un état d'excitation, de peur et de douleur, le risque d'effets secondaires ou l'intensité des réactions provoquées par des moyens radio-opaques peuvent augmenter. Ces patients peuvent être prescrits sédatifs.

    Préchauffage de la préparation radio-opaque avant l'application

    Les moyens radio-opaques, chauffés avant l'administration à la température corporelle, sont mieux tolérés et plus faciles à administrer en raison de la plus faible viscosité de la solution. Chauffé dans un thermostat à 37 ° C ne suit que la quantité de médicament qui est censé être utilisé.

    Conduire un test préliminaire

    L'utilisation d'une petite quantité de radio-opaque pour effectuer le test de sensibilité n'est pas recommandée, car elle n'a aucune signification pronostique, de plus, la réalisation de tels tests seuls peut conduire à des réactions secondaires graves.

    Hypersensibleocla

    Parfois, après l'utilisation d'agents radio-opaques incomplets tels que Yopromide TP, des réactions allergiques d'hypersensibilité ou d'autres manifestations de idiosyncrasie du côté du système cardiovasculaire, respiratoire et de la peau sont observées.Habituellement, ces réactions, dont la gravité peut être modérée à sévère , y compris le choc, se produisent dans une heure après l'introduction de radioopaque. Cependant, dans de rares cas, des réactions différées (de quelques heures à quelques jours) peuvent survenir.

    Les patients présentant une hypersensibilité ou des réactions antérieures à des agents radio-opaques contenant de l'iode ont un risque accru de développer des réactions sévères. Cependant, de telles réactions sont rares et imprévisibles.

    Le risque de développer des réactions allergiques est augmenté dans les cas suivants:

    - en présence de réactions antérieures à des agents radio-opaques contenant de l'iode;

    - s'il y a une anamnèse de l'asthme bronchique ou d'autres maladies allergiques.

    Les patients atteints de maladies cardiovasculaires sévères ont risque le développement d'effets secondaires graves ou même fatals.

    En liaison avec la possibilité de développer des réactions d'hypersensibilité sévères après l'administration de radio-opaque, après la fin de la procédure, il est nécessaire d'observer l'état du patient.

    Dans tous les cas, il est nécessaire de se préparer, si nécessaire, à fournir des soins d'urgence au patient.

    En cas de réactions d'hypersensibilité, l'administration de l'agent radio-opaque doit être arrêtée immédiatement et, si nécessaire, commencer un traitement adéquat, de préférence par voie intraveineuse. Par conséquent, il est conseillé d'utiliser un cathéter flexible pour la radiographie par voie intraveineuse. Afin de pouvoir prendre des mesures d'urgence en cas d'urgence, il est nécessaire de disposer de médicaments appropriés, d'un tube d'intubation endotrachéale et d'un appareil de ventilation artificielle.

    Il est à noter que les patients prenant des bêta-bloquants peuvent être résistants au traitement des réactions d'hypersensibilité avec des médicaments ayant un effet bêta-agoniste. La prudence est de mise lors de l'utilisation d'agents de radiocontraste contenant de l'iode chez des patients recevant des bêta-bloquants.

    Lors de la prémédication, il est recommandé d'utiliser des glucocorticostéroïdes.

    Dysfonction thyroïdienne

    Une pesée particulièrement prudente du rapport bénéfice / risque s'observe chez les patients présentant une hyperthyroïdie avérée ou suspectée ou un goitre, car les agents radio-opaques contenant de l'iode peuvent provoquer une hyperthyroïdie ou une crise thyréotoxique. Il convient d'examiner la nécessité d'évaluer la fonction du thyroïde avant l'administration du médicament Yopromide TP et / ou prescrire un traitement thyréostatique à des fins préventives chez les patients présentant une hyperthyroïdie avérée ou soupçonnée.

    Âge

    La pathologie vasculaire et les troubles neurologiques, habituellement observés chez les personnes âgées, augmentent le risque de réactions indésirables aux agents radio-opaques contenant de l'iode.

    État grave du patient

    La nécessité de l'étude devrait être particulièrement soigneusement évaluée dans les patients avec un état général sévère.

    Dommages rénaux

    Chez tous les patients qui sont administrés iopromideune réhydratation adéquate doit être assurée avant l'administration de l'opaque aux radiations, de préférence par perfusion intravasculaire avant et après la procédure jusqu'à ce que le moyen radio-opaque soit excrété par les reins.

    Avant l'excrétion de l'agent radio-opaque par les reins, il est nécessaire d'exclure la charge supplémentaire sur les reins sous forme de médicaments néphrotoxiques, de cholécystographie orale, de restriction du flux sanguin artériel dans le rein, d'angioplastie des artères rénales, d'interventions chirurgicales extensives, etc.

    Il devrait être remis à plus tard une nouvelle étude avec l'introduction de moyens radio-opaques avant la restauration de la fonction rénale à la ligne de base.

    Chez les patients sous hémodialyse, les radiocontrastes injectés sont retirés du corps lors de l'hémodialyse.

    Maladies du système nerveux central

    La présence de tumeurs intracrâniennes ou de métastases, ainsi que l'épilepsie, peuvent augmenter l'incidence des épisodes convulsifs après l'introduction de la préparation radio-opaque. Les complications neurologiques se produisent plus souvent lors d'une angiographie cérébrale ou d'études similaires.

    Alcoolisme

    Des précautions doivent être prises lors de la conduite d'une étude chez les patients souffrant d'alcoolisme et de toxicomanie en raison de la possibilité de réduire le seuil convulsif.

    Angiographie

    L'une des propriétés des substances radio-opaques non ioniques est leur impact extrêmement faible sur les fonctions physiologiques normales du corps. C'est pourquoi les substances radio-opaques non ioniques ont une activité anticoagulante moindre dans in vitro, que ceux ioniques. Un certain nombre de facteurs en plus des propriétés des moyens radio-opaques, tels que la durée de l'étude, le nombre d'injections, les propriétés du cathéter et de la seringue, l'état de la maladie et le traitement en cours peuvent affecter le développement thromboembolique complications. Par conséquent, pendant le cathétérisme du vaisseau, il est nécessaire de prendre en compte ces facteurs et de prêter une attention particulière à la technique d'angiographie, ainsi que de laver le cathéter avec une solution de chlorure de sodium à 0,9% (si nécessaire avec de l'héparine) et minimiser le temps de cette procédure afin de minimiser le risque de thrombose et d'embolie.

    L'utilisation de seringues en plastique à la place du verre peut réduire, mais pas éliminer la possibilité de coagulation du sang dans in vitro.

    La prudence s'impose dans l'étude des patients atteints d'homocystinurie en raison du risque de thrombose et d'embolie.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Il n'est pas recommandé de conduire des véhicules ou de travailler avec d'autres mécanismes pendant les premières 24 heures suivant l'administration du médicament.

    Forme de libération / dosage:Solution injectable, 300 mg d'iode / ml et 370 mg d'iode / ml.
    Emballage:

    Solution injectable 300 mg d'iode / ml. Pour 20, 50 ou 100 ml de la drogue dans des bouteilles de verre incolore, bouchées avec des bouchons en caoutchouc et serties avec des bouchons en aluminium.

    Pour les hôpitaux, 10 bouteilles, ainsi que des instructions pour un usage médical, sont placées dans une boîte en carton.

    Solution injectable 370 mg d'iode / ml. Pour 50 ou 100 ml de la drogue dans des bouteilles de verre incolore, bouché avec des bouchons en caoutchouc et serti avec des bouchons en aluminium.

    Pour les hôpitaux 10 flacons ainsi que des instructions pour un usage médical et placés dans une boîte en carton.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit protégé de la lumière et des rayons X secondaires, à une température ne dépassant pas 30 ° C.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003110
    Date d'enregistrement:21.07.2015
    Date d'annulation:2020-07-21
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Tiarex, LLCTiarex, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp13.11.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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