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  • Forme de dosage: & nbsppoudre pour solution pour administration intraveineuse et intramusculaire
    Composition:

    Par un flacon:

    L'ampicilline sodique est stérile (en termes de substance active) - 0,5 g.

    La description:PPoudre blanche. Hygroscopique.
    Groupe pharmacothérapeutique:Antibiotique, pénicilline semi-synthétique
    ATX: & nbsp

    J.01.C.A   Pénicillines d'un large spectre d'action

    J.01.C.A.01   Ampicilline

    Pharmacodynamique:

    L'agent bactéricide antibactérien du groupe des pénicillines semi-synthétiques, obtenu par acétylation de l'acide 6-aminopénicillanoïque avec un résidu d'acide aminophénylacétique, est acido-résistant. Inhibe la peptidoglycane polymérase et transpeptidase, empêche la formation de liaisons peptidiques et perturbe les dernières étapes de la synthèse de la paroi cellulaire du microorganisme fissile, ce qui conduit à une diminution de la stabilité osmotique de la cellule bactérienne et provoque sa lyse.

    Il est actif contre les streptocoques à Gram positif (alpha et bêta-hémolytique, et Streptocoque pneumoniae, Staphylococcus spp., Bacille anthracis, Clostridium spp., la plupart des entérocoques, incl. Enterococcus faecalis) et Gram négatif (Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Pasteurella multocida Beaucoup d'espèces Salmo­nella spp., Shigella spp., Escherichia coli) microorganismes, bactéries aérobies non sporulées (Listeria spp.).

    Inefficace contre les souches productrices de pénicillinase Staphylococcus spp., toutes les souches Pseudomonas aeruginosa, la plupart des souches Klebsiella spp. et Enterobacter spp.
    Pharmacocinétique

    Elle est répartie uniformément dans les organes et les tissus du corps, elle se trouve en concentrations thérapeutiques dans les liquides pleuraux, péritonéaux, amniotiques et synoviaux, le liquide céphalorachidien, le contenu des cloques, l'urine (concentrations élevées), la muqueuse intestinale, les os, la vésicule biliaire, poumons, appareil génital féminin, bile, dans une sécrétion bronchique (dans la sécrétion bronchique purulente, l'accumulation est faible), sinus paranasaux, liquide de l'oreille moyenne, salive, tissus fœtaux. Pénètre mal la barrière hémato-encéphalique (la perméabilité augmente avec l'inflammation des méninges).

    Il est excrété principalement par les reins (70-80%), et dans l'urine des concentrations très élevées de l'antibiotique inchangé sont créées; partiellement avec de la bile, chez les mères allaitantes - avec du lait. Ne pas cumuler.Removed pendant l'hémodialyse.

    Les indications:

    Infections bactériennes causées par une microflore sensible: les voies respiratoires et les organes ORL (sinusite, amygdalite, pharyngite, otite moyenne, bronchite, pneumonie,abcès du poumon), infections des reins et des voies urinaires (pyélonéphrite, pyélite, cystite, urétrite), infections du système biliaire cholangite, cholécystite), gonorrhée, infections chlamydiales chez les femmes enceintes (intolérance à l'érythromycine), cervicite, peau et tissus mous infections: érysipèle, impétigo, dermatoses infectées secondairement; les infections du système musculo-squelettique; pasteurellose, listériose, infections du tractus gastro-intestinal (typhoïde et paratyphoïde, dysenterie, salmonellose, salmonelle, péritonite), endocardite (prévention et traitement), méningite, septicémie bactérienne.

    Contre-indications

    Hypersensibilité (y compris aux autres pénicillines, céphalosporines, carbapénèmes), mononucléose infectieuse, leucémie lymphocytaire, insuffisance hépatique, maladies gastro-intestinales dans l'anamnèse (en particulier colite associée à l'utilisation d'antibiotiques), période de lactation, âge des enfants (jusqu'à 1 mois).

    Soigneusement:L'asthme bronchique, le rhume des foins, etc. les maladies allergiques, l'insuffisance rénale, saignement dans l'anamnèse, la grossesse.
    Dosage et administration:

    Par voie intramusculaire ou intraveineuse (struyno et goutte à goutte).

    Par voie intramusculaire. Pour les infections d'évolution modérée à modérée, les adultes reçoivent par voie intramusculaire 0,25-0,5 g toutes les 6-8 heures; avec des infections graves - 1-2 g 3-4 fois par jour. Listériose - 50 mg / kg toutes les 6 heures.

    Avec la méningite - 14 g / jour; la fréquence d'administration est de 6 à 8 fois.

    Avec urétrite gonococcique - à l'intérieur 3, 5 g une fois ou par voie intramusculaire 0,5 g 2 fois pour un jour; avec une gonorrhée urétrite non compliquée - une fois 0,5 g.

    Les enfants avec des infections sévères et modérées - par voie intramusculaire à 25-50 mg / kg 4 fois par jour; quand la dose quotidienne de la méningite - 100-200 mg / kg pour 6-8 injections.

    Avec une infection légère chez les enfants, l'administration orale sous la forme d'une suspension est préférable.

    La solution pour l'injection intramusculaire est préparée ex tempore, ajouter au contenu de la bouteille 2 ml d'eau pour injection.

    La durée du traitement dépend de la gravité de la maladie (de 5-10 jours à 2-3 semaines, et dans les processus chroniques - pendant plusieurs mois).

    Pour l'administration de liquide par voie intraveineuse, une seule dose du médicament (pas plus de 2 g) est dissoute dans 5-10 ml d'eau pour injection ou solution de chlorure de sodium isotonique et injectée lentement pendant 3-5 minutes (1-2 g pour 10- 15 minutes).

    Avec une seule dose dépassant 2 g du médicament, injecté par voie intraveineuse, goutte à goutte. Pour perfusion intraveineuse dose unique (2-4 g) a été dissous dans un petit volume d'eau pour préparations injectables (7,5-15 ml respectivement), puis la solution antibiotique résultant est ajouté à 125-250 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou un 5-10 % solution de glucose et injecté à un taux de 60-80 gouttes par minute. En cas de chute, une solution de glucose à 5-10% est utilisée comme solvant pour les enfants (30-50 ml selon à partir de l'âge).

    Les solutions utilisées immédiatement après la préparation, il est inacceptable d'ajouter d'autres médicaments à eux. La dose quotidienne est divisée en 3-4 injections.

    La durée du traitement est de 5-7 jours, avec la transition ultérieure (si nécessaire) à l'injection intramusculaire.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques: Possible - peau écaillée, prurit, urticaire, rhinite, conjonctivite, œdème de Quincke, rarement - fièvre, arthralgie, éosinophilie, éruption érythémateuse et maculopapuleuse, dermatite exfoliative, érythème polymorphe exsudatif, syndrome de Stevens-Johnson, réactions similaires à la maladie sérique dans certains cas - choc anaphylactique.

    Du système digestif: dysbactériose, stomatite, gastrite, bouche sèche, changement de goût, douleurs abdominales, vomissements, nausées, diarrhée, glossite, altération de la fonction hépatique, augmentation modérée de l'activité des transaminases «hépatiques», entérocolite pseudomembraneuse.

    Du système nerveux central: agitation ou agressivité, anxiété, confusion, changement de comportement, dépression, convulsions (avec un traitement à forte dose).

    Indicateurs de laboratoire: leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie, agranulocytose, anémie.

    Réactions locales: douleur au site d'injection, infiltré par injection intramusculaire. Autres: néphrite interstitielle, néphropathie, surinfection (surtout chez les patients atteints de maladies chroniques ou de résistance réduite de l'organisme), candidose du vagin.

    Surdosage:

    Symptômes: manifestations d'effets toxiques sur le système nerveux central (en particulier chez les patients atteints d'insuffisance rénale); nausées, vomissements, diarrhée, perturbation de l'équilibre électrolytique de l'eau (à la suite de vomissements et de diarrhée).

    Traitement: lavage gastrique, Charbon actif, laxatifs de sel, des préparations pour maintenir l'équilibre hydro-électrolytique et symptomatique.Il est excrété par hémodialyse.

    Interaction:

    Antibiotiques bactéricides (y compris les aminoglycosides, les céphalosporines, cyclosérine, vancomycine, rifampicine) - Effet synergique; médicaments bactériostatiques (macrolides, chloramphénicol, lincosamides, tétracyclines, sulfonamides) - antagonistes. Augmente l'efficacité des anticoagulants indirects (suppression de la microflore intestinale, réduction de la synthèse de la vitamine K et de l'indice de prothrombine); réduit l'efficacité des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes (il est nécessaire d'utiliser des méthodes de contraception supplémentaires), des médicaments qui métabolisent l'acide para-aminobenzoïque, l'éthinylestradiol (dans ce dernier cas, le risque de saignement augmente).

    Les diurétiques, allopurinol, oxyphenbutazone, phénylbutazoneles médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens et d'autres médicaments qui bloquent la sécrétion tubulaire augmentent la concentration (en raison d'une diminution de la sécrétion tubulaire).

    Allopurinol augmente le risque d'éruption cutanée.

    Réduit la clairance et augmente la toxicité du méthotrexate.

    Augmente l'absorption de la digoxine.

    Instructions spéciales:

    Dans le traitement du cours il est nécessaire de surveiller l'état des fonctions des organismes de l'hématopoïèse, le foie et les reins.

    Il est possible de développer une surinfection due à la croissance de la microflore insensible, ce qui nécessite un changement correspondant dans la thérapie antibactérienne.

    Dans le traitement des patients atteints de bactériémie (sepsis), le développement d'une réaction de bactériolyse (la réaction de Yarisch-Gerxheimer) est possible.

    Chez les patients qui présentent une hypersensibilité aux pénicillines, il peut y avoir des réactions allergiques croisées avec les antibiotiques céphalosporines.

    Dans le traitement de la diarrhée légère dans le contexte du traitement de cours, les médicaments antidiarrhéiques doivent être évités, ce qui réduit le péristaltisme intestinal; il est possible d'utiliser des agents antidiarrhéiques contenant du kaolin ou de l'attapulgite. En cas de diarrhée grave, vous devriez consulter un médecin.

    Le traitement doit nécessairement se poursuivre 48 à 72 heures après la disparition des signes cliniques de la maladie.

    Si des contraceptifs oraux contenant des œstrogènes et de l'amoxicilline sont utilisés de manière concomitante, d'autres méthodes de contraception ou d'autres méthodes de contraception doivent être utilisées dans la mesure du possible.

    Forme de libération / dosage:

    Poudre pour solution pour injection intraveineuse et intramusculaire 0,5 g.

    Emballage:

    Par 0,5 g de substance active dans des bouteilles en verre, scellés hermétiquement avec des bouchons en caoutchouc, sertis avec des capuchons en aluminium ou bouchons avec aluminium combinés.

    1 bouteille avec instructions pour l'utilisation du médicament sont placés dans des paquets de carton.

    Pour 10 flacons avec les instructions d'utilisation sont placées en paquets avec des partitions en carton.

    Pour les hôpitaux. Pour 1-50 flacons avec l'application d'un nombre égal d'instructions d'utilisation sont placés dans des boîtes avec des cloisons en carton.

    Conditions de stockage:

    Liste B. A sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants, à une température ne dépassant pas 20 ° C.

    Durée de conservation:

    2 ans. Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-002726
    Date d'enregistrement:30.11.2011 / 19.04.2016
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.08.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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