Atenolol Belupo - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Comprimés pelliculés 25 mg: un comprimé pelliculé contient la substance active 25 mg d'aténolol, ainsi que des excipients: noyau du comprimé: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, povidone, amidon de maïs, talc, colloïde de dioxyde de silicium, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium; comprimé: hypromellose 5 cps, hypromellose 15 cps, talc, dioxyde de titane, édétate disodique dihydraté.

Comprimés pelliculés 50 mg: un comprimé pelliculé contient la substance active aténolol 50 mg, ainsi que des substances auxiliaires: noyau du comprimé: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, povidone, amidon de maïs, talc, colloïde de dioxyde de silicium, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium; comprimé: hypromellose 5 cps, hypromellose 15 cps, talc, dioxyde de titane, édétate disodique dihydraté.

Comprimés pelliculés 100 mg: un comprimé pelliculé contient 100 mg d'aténolol, ainsi que des substances auxiliaires: cœur de comprimé: cellulose microcristalline, lactose monohydraté, povidone, amidon de maïs, talc, colloïde de dioxyde de silicium, croscarmellose sodique, stéarate de magnésium; comprimé: hypromellose 5 cps, hypromellose 15 cps, talc, dioxyde de titane, édétate disodique dihydraté, cire de carnauba.

La description:

Comprimés pelliculés 25 mg: comprimés ronds blancs biconvexes revêtus d'une gaine en film.

Comprimés pelliculés 50 mg: comprimés ronds blancs biconvexes revêtus d'une gaine de film présentant un risque d'un côté.

Comprimés pelliculés 100 mg: comprimés ronds blancs biconvexes revêtus d'une gaine de film présentant un risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique:Bêta1-bloquant sélectif

ATX: & nbsp

C.07.A.B.03 Atenolol

Pharmacodynamique:

A un effet antiangineux, antihypertenseur et antiarythmique. Ne possède pas d'activité stabilisatrice membranaire et sympathomimétique interne. Réduit la formation de cAMP stimulée par les catécholamines à partir de l'ATP.

Dans les 24 premières heures après l'administration orale, dans un contexte de diminution du débit cardiaque, il y a une augmentation réactive de la résistance périphérique totale des vaisseaux sanguins, dont la sévérité diminue progressivement au cours de 1-3 jours.

L'effet hypotenseur est associé à une diminution du débit cardiaque, à une diminution de l'activité du système rénine-angiotensine, à la sensibilité des barorécepteurs et à des effets sur le système nerveux central.L'effet hypotenseur se manifeste à la fois par une diminution de la tension artérielle systolique et diastolique (TA), une diminution des volumes d'impact et des minutes. En doses thérapeutiques moyennes n'affecte pas le tonus des artères périphériques.L'effet hypotenseur dure 24 heures, avec une utilisation régulière stabilisée à la fin de la deuxième semaine de traitement.

L'effet anti-angineux est déterminé par la réduction de la demande en oxygène myocardique résultant d'une diminution de la fréquence cardiaque (allongement diastolique et amélioration de la perfusion myocardique) et de la contractilité, ainsi que d'une diminution de la sensibilité myocardique à la stimulation sympathique. Il réduit la fréquence cardiaque (HR) au repos et pendant l'activité physique. En augmentant la pression diastolique finale dans le ventricule gauche et en augmentant l'étirement des fibres musculaires des ventricules peut augmenter le besoin en oxygène, en particulier chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque chronique.

Effet antiarythmique se manifeste dans la suppression de la tachycardie sinusale et est associée à l'élimination des influences sympathiques arythmogènes sur le système de conduction du cœur, une diminution de la vitesse de propagation de l'excitation par le noeud sino-auriculaire, et un allongement de la période réfractaire. Opprime les impulsions en antérograde et, dans une moindre mesure, en direction rétrograde UN V (auriculo-ventriculaire) noeud et sur d'autres façons d'effectuer.

L'effet chronotrope négatif se manifeste après 1 heure après l'administration, atteint un maximum après 2-4 heures, dure jusqu'à 24 heures.

Réduit l'automaticité du nœud sinusal, abaisse la fréquence cardiaque, ralentit UN V conductivité, réduit la contractilité myocardique, réduit le besoin de myocarde en oxygène. Réduit l'excitabilité du myocarde.

Lorsqu'il est utilisé à des doses thérapeutiques modérées, il a un effet moins prononcé sur la musculature lisse des bronches et des artères périphériques que les bêta-bloquants non sélectifs.

Pharmacocinétique

Absorption du tractus gastro-intestinal - rapide, incomplète (50-60%), biodisponibilité - 40-50%, temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale dans le plasma sanguin - 2-4 heures. Il pénètre mal à travers la barrière hémato-encéphalique, passe en petites quantités à travers la barrière placentaire et dans le lait maternel. Connexion avec les protéines plasmatiques - 6-16%. Il n'est pas métabolisé dans le foie. La demi-vie est de 6-9 heures (elle augmente chez les patients âgés). Il est excrété par les reins par filtration glomérulaire (85-100% inchangé). L'altération de la fonction rénale s'accompagne d'un allongement de la demi-vie et du cumul: lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 35 ml / min / 1,73 m, la demi-vie d'élimination est de 16-27 h lorsque la clairance de la créatinine est inférieure à 15 ml / min / 1,73 m - plus de 27 heures (une réduction de la dose est nécessaire). Il est excrété pendant l'hémodialyse.

Les indications:

- Hypertension artérielle;

- la prévention des crises d'angine (sauf Prinzmetal angina pectoris);

- troubles du rythme cardiaque: tachycardie sinusale, prévention des tachyarythmies supraventriculaires, extrasystole ventriculaire;

- infarctus aigu du myocarde avec paramètres hémodynamiques stables.

Contre-indications

Hypersensibilité au médicament, choc cardiogénique, atrioventriculaire (UN V) blocus II-III st, bradycardie prononcée (fréquence cardiaque inférieure à 45-50 bpm), syndrome de faiblesse du nœud sinusal, blocage sinoauriculaire, insuffisance cardiaque aiguë ou chronique (au stade de décompensation), cardiomégalie sans symptômes d'insuffisance cardiaque, angine de poitrine, hypotension artérielle cas d'utilisation dans l'infarctus du myocarde, tension artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg), période de lactation, administration simultanée d'inhibiteurs de la MAO, âge jusqu'à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

Soigneusement:

Le diabète sucré, l'acidose métabolique, l'hypoglycémie, les réactions allergiques dans l'histoire, la maladie pulmonaire obstructive chronique (y compris l'emphysème des poumons), UN V blocus du 1er degré, insuffisance cardiaque chronique (compensée), maladies vasculaires périphériques oblitérantes (claudication intermittente, syndrome de Raynaud), phéochromocytome, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, myasthénie grave, hyperthyroïdie, dépression (y compris l'histoire), psoriasis, grossesse, avancée âge.

Grossesse et allaitement:

Les femmes enceintes devraient être prescrites aténolol Seulement dans les cas où le bénéfice pour la mère dépasse le risque potentiel pour le fœtus. S'il est nécessaire d'utiliser l'aténolol pendant l'allaitement, la question de l'arrêt de l'allaitement (aténolol excrété dans le lait maternel).

Dosage et administration:

À l'intérieur.

Assigner à l'intérieur avant de manger, sans mâcher, pressé une petite quantité de liquide.

Hypertension artérielle: le traitement commence avec 50 mg d'ATHENOLOL BELUPO 1 fois par jour. Pour obtenir un effet hypotenseur stable, 1 à 2 semaines d'admission sont nécessaires. Si l'effet hypotenseur est insuffisant, la dose est augmentée à 100 mg en une dose. Une nouvelle augmentation de la dose n'est pas recommandée, car elle ne s'accompagne pas d'une augmentation de l'effet clinique.

Angine de poitrine: la dose initiale est de 50 mg par jour. Si l'effet thérapeutique optimal n'est pas atteint en une semaine, la dose à 100 mg par jour est augmentée. Les patients plus âgés et les patients présentant une insuffisance rénale excrétoire ont besoin d'une correction du schéma posologique. En présence d'insuffisance rénale, un ajustement de la dose est recommandé en fonction de la clairance de la créatinine. Chez les patients présentant une insuffisance rénale avec des valeurs de clairance de la créatinine supérieures à 35 ml / min / 1,73 m²(les valeurs normales sont 100-150 ml / min / 1,73 m²) le cumul significatif d'ATENOLOL Beluga ne se produit pas.

Les doses maximales suivantes sont recommandées pour les patients atteints d'insuffisance rénale:

Clairance de la créatinine	Demi vie	La dose maximale
(ml / min / 1,73 m²)	Atenolola (h)
15-35	16-27	50 mg par jour ou 100 mg tous les deux jours
moins de 15	plus de 27	50 mg tous les deux jours ou 100 mg tous les 4 jours

Les patients sous hémodialyse, ATENOLOL Belugop, prennent 50 mg / jour immédiatement après chaque dialyse, ce qui doit être effectué à l'hôpital, car il peut y avoir une diminution de la pression artérielle.

Pour les patients âgés: la dose unique initiale de 25 mg (peut être augmentée sous le contrôle de la pression artérielle, la fréquence cardiaque).

Infarctus aigu du myocarde avec paramètres hémodynamiques stables - 100 mg une fois par jour ou 50 mg deux fois par jour pendant 6-9 jours ou jusqu'à la sortie de l'hôpital (sous le contrôle de la tension artérielle, de l'ECG, de la glycémie). Une augmentation de la dose quotidienne de plus de 100 mg n'est pas recommandée, car l'effet thérapeutique n'est pas augmenté et la probabilité d'effets secondaires augmente.

Effets secondaires:

Le système cardio-vasculaire: développement (aggravation) des symptômes de l'insuffisance cardiaque chronique (gonflement des chevilles, arrêt, dyspnée), violation de la conduction auriculo-ventriculaire, arythmies, bradycardie, diminution marquée de la pression artérielle, hypotension orthostatique, palpitations, altération de la conductivité myocardique, diminution de la contractilité myocardique, angiospasme manifestations (froideurs des membres inférieurs, syndrome de Reynaud), vascularite, douleurs thoraciques.

Système nerveux central: vertiges, diminution de la capacité à concentrer l'attention, diminution de la vitesse de réaction, somnolence ou insomnie, dépression, hallucinations, fatigue, maux de tête, faiblesse, rêves cauchemardesques, anxiété, confusion ou perte de mémoire à court terme, paresthésie aux extrémités (intermittente) boiterie et syndrome de Raynaud), faiblesse musculaire, convulsions.

Tube digestif: bouche sèche, nausée, vomissement, diarrhée, douleur abdominale, constipation, changement de goût.

Système respiratoire: dyspnée, bronchospasme, apnée, congestion nasale.

Réactions hématologiques purpura thrombocytaire, anémie (aplasique), thrombose;

Système endocrinien: gynécomastie, diminution de la puissance, diminution de la libido, hyperglycémie (chez les patients atteints de diabète sucré insulinodépendant), hypoglycémie (chez les patients recevant de l'insuline), état hypothyroïdien.

Les réactions métaboliques: hyperlipidémie.

Réactions cutanées: urticaire, dermatite, démangeaisons, photosensibilité, augmentation de la transpiration, hyperémie cutanée, exacerbation du psoriasis, alopécie réversible.

Organes sensoriels: troubles de la vision, diminution de la sécrétion du liquide lacrymal, sécheresse et douleur des yeux, conjonctivite.

Influence sur le fœtus: retard de croissance intra-utérin, hypoglycémie, bradycardie.

Indicateurs de laboratoire: agranulocytose, leucopénie, augmentation de l'activité des enzymes «hépatiques», hyperbilirubinémie, thrombocytopénie (saignement inhabituel et hémorragie).

Autre: maux de dos, arthralgie, syndrome de sevrage (augmentation des crises d'angine, augmentation de la pression artérielle).

La fréquence des effets secondaires augmente avec une augmentation de la dose du médicament.

Surdosage:

Symptômes: bradycardie prononcée, UN V blocus II-III degré, augmentation des symptômes d'insuffisance cardiaque, réduction excessive de la pression artérielle, difficulté à respirer, bronchospasme, vertiges, évanouissement, arythmie, extrasystole ventriculaire, cyanose des ongles ou des paumes, convulsions.

Traitement: lavage gastrique et administration de médicaments absorbants; en cas de bronchospasme, l'inhalation ou l'administration intraveineuse de bêta 2-adrénomimétique salbutamol est indiquée. En violation de UN V conduction, bradycardie - injection intraveineuse de 1-2 mg d'atropine, épinéphrine ou la mise en place d'un stimulateur cardiaque temporaire; avec extrasystole ventriculaire - lidocaïne (les préparations de la classe 1A ne s'appliquent pas); avec une diminution de la pression artérielle - le patient devrait être en position de Trendelenburg. S'il n'y a aucun signe d'oedème pulmonaire - des solutions de plasmasubstitution intraveineuse, avec l'inefficacité - l'introduction de l'épinéphrine, de la dopamine, de la dobutamine; avec insuffisance cardiaque chronique - glycosides cardiaques, diurétiques, glucagon; avec des convulsions - dans / dans le diazépam. La dialyse est possible.

Interaction:

Avec l'utilisation simultanée de l'aténolol avec l'insuline, les médicaments hypoglycémiants oraux - leur effet hypoglycémique est renforcée. Lorsqu'il est combiné avec des agents antihypertenseurs de différents groupes ou des nitrates, l'effet hypotenseur est renforcée. L'utilisation simultanée d'aténolol et de vérapamil (ou diltiazem) peut entraîner une amélioration mutuelle de l'action cardiodépressive.

L'effet hypotenseur est affaibli par les œstrogènes (rétention de sodium) et les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les glucocorticostéroïdes.

Avec l'utilisation simultanée de l'aténolol et des glycosides cardiaques, le risque de bradycardie et de violation de la conduction auriculo-ventriculaire augmente.

Avec l'administration simultanée d'aténolol avec de la réserpine, de la méthyldopa, de la clonidine, du vérapamil, une bradycardie prononcée peut survenir.

L'administration intraveineuse simultanée de verapamil et de diltiazem peut provoquer l'arrêt cardiaque; nifédipine peut entraîner une diminution significative de la pression artérielle.

Avec l'utilisation simultanée de l'aténolol avec les dérivés de l'ergotamine, la xanthine son efficacité est réduite.

Lorsque l'utilisation combinée de l'aténolol et de la clonidine est interrompue, le traitement par la clonidine se poursuit pendant quelques jours après l'arrêt de l'aténolol.

L'utilisation simultanée avec de la lidocaïne peut réduire son excrétion et augmenter le risque d'effets toxiques de la lidocaïne.

L'utilisation avec des dérivés de phénothiazine, favorise une augmentation de la concentration de chacun des médicaments dans le sérum sanguin.

La phénytoïne avec introduction IV, les médicaments pour l'anesthésie générale (dérivés d'hydrocarbures) augmentent la sévérité de l'action cardiodépressive et la probabilité d'abaisser la tension artérielle.

Lorsqu'il est combiné avec l'euphylline et la théophylline, une suppression mutuelle des effets thérapeutiques est possible.

Il n'est pas recommandé l'utilisation simultanée avec les inhibiteurs MAO en raison d'une augmentation significative de l'effet antihypertenseur, une rupture de traitement entre la prise d'inhibiteurs de la MAO et l'aténolol doit être d'au moins 14 jours.

Les allergènes utilisés pour l'immunothérapie ou les extraits d'allergènes pour les tests cutanés augmentent le risque de réactions allergiques systémiques sévères ou d'anaphylaxie. Les moyens d'anesthésie par inhalation (dérivés d'hydrocarbures) augmentent le risque d'oppression de la fonction myocardique et le développement de l'hypertension.

L'amiodarone augmente le risque de bradycardie et d'oppression UN V conductivité.

La cimétidine augmente la concentration dans le plasma sanguin (inhibe le métabolisme).

Les médicaments radio-opaques contenant de l'iode pour l'administration intraveineuse augmentent le risque de réactions anaphylactiques.

Allonge l'effet des myorelaxants non dépolarisants et l'effet anticoagulant des coumarines.

Antidépresseurs tri et tétracycliques, médicaments antipsychotiques (neuroleptiques), éthanol, les médicaments sédatifs et hypnotiques augmentent l'oppression du système nerveux central. L'administration concomitante d'insuline et d'hypoglycémiants oraux masque les symptômes de l'hypoglycémie. Les alcaloïdes de l'ergot non hydrogénés augmentent le risque de troubles circulatoires périphériques.

Instructions spéciales:

Le contrôle des patients prenant ATHENOLOL Belupo devrait inclure la surveillance de la fréquence cardiaque et de la pression artérielle (au début du traitement - tous les jours, puis tous les 3-4 mois), la glycémie chez les patients diabétiques (1 tous les 4-5 mois). Chez les patients âgés, il est recommandé de surveiller la fonction rénale (1 fois en 4-5 mois).

Vous devez apprendre au patient comment calculer la fréquence cardiaque et vous informer de la nécessité d'une consultation médicale à une fréquence cardiaque inférieure à 50 battements par minute.

Avec thyréotoxicose aténolol peut masquer certains signes cliniques de thyréotoxicose (par exemple, tachycardie). L'arrêt brutal chez les patients atteints de thyrotoxicose est contre-indiqué, car il peut renforcer les symptômes. Dans le diabète sucré peut masquer la tachycardie causée par l'hypoglycémie. Contrairement aux bêta-bloquants non sélectifs, il n'augmente pas réellement l'hypoglycémie induite par l'insuline et ne retarde pas la récupération du glucose dans le sang à une concentration normale.

Chez les patients atteints de cardiopathie coronarienne, l'arrêt brusque des bêta-bloquants peut entraîner une augmentation de la fréquence ou de la sévérité des crises angineuses, de sorte que l'arrêt de l'aténolol chez les patients atteints de cardiopathie ischémique devrait être progressif.

Comparés aux bêta-bloquants non sélectifs, les bêta-bloquants cardiosélectifs ont moins d'effet sur la fonction pulmonaire, cependant, dans les maladies respiratoires obstructives, ATHENOLOL Belupo n'est prescrit que dans le cas d'indications absolues.Si il est nécessaire de les prescrire, dans certains cas, il peut être recommandé d'utiliser la bêta-2-adrénomimétique.

Les patients atteints de maladies bronchospastiques peuvent recevoir des adrénoblocateurs cardiosélectifs en cas d'intolérance et / ou d'inefficacité d'autres antihypertenseurs, mais un suivi strict de la posologie doit être effectué. Le surdosage est dangereux par le développement d'un bronchospasme.

Une attention particulière est nécessaire dans les cas où une intervention chirurgicale sous anesthésie est nécessaire chez les patients prenant aténolol. Le médicament doit être arrêté 48 heures avant l'intervention. En tant qu'anesthésique, le médicament doit être choisi avec l'effet inotrope négatif minimum possible.

Avec l'utilisation simultanée de l'aténolol et de la clonidine, l'utilisation de l'aténolol est arrêtée quelques jours avant la clonidine afin d'éviter le symptôme d'arrêt de celle-ci.

Il est possible d'augmenter la sévérité de la réaction d'hypersensibilité et l'absence d'effet des doses habituelles d'adrénaline dans le contexte d'une anamnèse allergologique accablée.

Les médicaments qui réduisent les réserves de catécholamines (par exemple, réserpine), peut renforcer l'action des bêta-bloquants, de sorte que les patients qui prennent de telles combinaisons de médicaments doivent être sous observation constante du médecin pour la détection d'une diminution marquée de la pression artérielle ou de la bradycardie.

En cas de bradycardie croissante (moins de 50 battements par minute), d'hypotension artérielle (pression artérielle systolique inférieure à 100 mm Hg), de blocus auriculo-ventriculaire, de bronchospasme, d'arythmies ventriculaires, de graves violations du foie et des reins pour réduire la dose ou arrêter le traitement.

Il est recommandé d'arrêter la thérapie avec le développement de la dépression causée par l'utilisation de bêta-bloquants.

Si le vérapamil intraveineux est nécessaire, cela doit être fait au moins 48 heures après la prise d'aténolol.

Lors de l'utilisation de l'aténolol, la production de larmes peut être réduite, ce qui est important chez les patients utilisant des lentilles de contact.

N'interrompez pas brusquement le traitement en raison du risque de développer des arythmies graves et un infarctus du myocarde. L'abolition est effectuée progressivement, en réduisant la dose pendant 2 semaines. et plus (réduire la dose de 25% en 3-4 jours).

Il devrait être aboli avant l'étude des taux sanguins et urinaires de catécholamines, de normétanéphrine et d'acide vanillylmandélique; titres d'anticorps antinucléaires.

Chez les fumeurs, l'efficacité des bêta-bloquants est plus faible.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de s'engager dans des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

Forme de libération / dosage:

Comprimés enrobés d'une pellicule de 25 et 50 mg.

Comprimés pelliculés 100 mg.

Emballage:Comprimés enrobés d'une pellicule de 25 et 50 mg.

Pour 30 comprimés revêtus d'une gaine en film sous blister PVC / Al. Blister avec les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Comprimés pelliculés 100 mg.

Pour 14 comprimés revêtus d'une gaine en film sous blister PVC / Al. 1 ou 2 plaquettes ainsi que les instructions d'utilisation sont placés dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants!

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-003701/07

Date d'enregistrement:09.11.2007

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:Béluga, médicaments et cosmétiques.Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie

Fabricant: & nbsp

BELUPO, Produits pharmaceutiques et cosmétiques, d.d. Croatie

Représentation: & nbspBéluga, médicaments et cosmétiques. Béluga, médicaments et cosmétiques. Croatie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp08.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Atenolol Belupo (Atenolol Belupo)