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  • Forme de dosage: & nbspcrème pour usage externe
    Composition:

    Dans 100 g de crème contient substance active: chlorhydrate de terbinafine 1,0 g. Excipients: alcool benzylique - 1,0 g; polysorbate-60 - 5,0 g; stéarate de sorbitan - 2,4 g; alcool cétylique - 6,0 g; myristate d'isopropyle 6,0 g; palmitate de cétyle - 3,0 g; hydroxyde de sodium - 0,122 g; eau 75,478 g.

    La description:Crème homogène blanche ou presque blanche avec une odeur caractéristique faible.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent antifongique.
    ATX: & nbsp

    D.01.A.E.15   Terbinafine

    Pharmacodynamique:

    Médicament antifongique pour usage externe, qui a une large gamme d'activité antifongique. En petites concentrations terbinafine a une action fongicide contre les dermatophytes (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton verrucosum, Trichophyton violaceum, Trichophyton tonsurans, Microsporum canis, Epidermophyton floccusom). Modérément sensible: moisi Candidose albicans) et champignons dimorphes (Pityrosporum Orbiculare (également connu comme Malassezia furfur)). Activité vis-à-vis des champignons de levure, en fonction de leur type, peut être fongicide ou fongistatique.

    La terbinafine modifie spécifiquement le stade précoce de la biosynthèse des stérols chez les champignons, en inhibant l'enzyme squalène époxydase située sur la membrane cellulaire du champignon. Ceci conduit à un déficit d'ergostérol et à une accumulation intracellulaire de squalène, qui provoque la mort de la cellule fongique.

    La terbinafine n'affecte pas le métabolisme des hormones ou d'autres médicaments.

    Pharmacocinétique

    Avec une application externe, l'absorption est inférieure à 5%, a un effet systémique mineur.

    Les indications:

    Infections cutanées fongiques causées par des pathogènes sensibles à la terbinafine: trichophytose, microsporie, épidermophytie, rubrophyte, candidose cutanée, lichen multicolore.

    Contre-indicationsHypersensibilité à la terbinafine, à d'autres composants du médicament; âge d'enfant (jusqu'à 12 ans), période de lactation.
    Soigneusement:

    Insuffisance rénale / hépatique, alcoolisme, oppression de l'hématopoïèse de la moelle osseuse, tumeurs, maladies métaboliques, maladies occlusives des vaisseaux des extrémités.

    Si vous avez l'une des maladies énumérées dans cette section, vous devriez consulter votre médecin avant de commencer le médicament.

    Grossesse et allaitement:

    Il n'y a pas de données sur la sécurité de la terbinafine pendant la grossesse. donc terbinafine ne doit être utilisé pendant la grossesse que si le bénéfice attendu pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    La terbinafine est excrétée dans le lait maternel, de sorte que le médicament ne devrait pas être utilisé par les mères qui allaitent.
    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Adultes et enfants de plus de 12 ans.

    Avant d'appliquer la crème, il est nécessaire de nettoyer et de sécher les zones touchées de la peau.La crème est appliquée une ou deux fois par jour sur les zones touchées de la peau et les zones adjacentes avec une fine couche, en frottant légèrement. Dans les infections accompagnées d'intertrigo (sous les glandes mammaires, dans les espaces interdigitaux, entre les fesses, dans la région de l'aine), les lieux d'application de la crème peuvent être couverts de gaze, surtout la nuit. La durée du traitement dépend de l'indication et de la gravité de la maladie. Durée moyenne du traitement:

    Dermatomycose du tronc, pilons: 1 fois par jour 1 semaine.

    Dermatomycose des pieds: 1-2 fois par jour 1-2 semaines.

    Candidose de la peau: 1-2 fois par jour 1-2 semaines.

    Lichen multicolore: 1-2 fois par jour pendant 2 semaines.

    Utilisation du médicament chez les enfants de moins de 12 ans

    L'utilisation n'est pas recommandée, car la sécurité et l'efficacité n'ont pas été étudiées. Patients âgés

    Les modifications du schéma posologique ne sont pas nécessaires.

    La réduction de la sévérité des manifestations cliniques est habituellement notée dans les premiers jours de traitement. En cas de traitement irrégulier ou de résiliation prématurée, il existe un risque de renouvellement de l'infection. S'il n'y a pas d'amélioration dans la semaine suivant le traitement, consultez un médecin.

    Si vous avez oublié d'appliquer le médicament

    Si vous oubliez d'appliquer à nouveau le médicament, vous devez l'appliquer dès que possible. Mais si le moment de l'application de la prochaine dose du médicament approche, sautez l'oublié et continuez à appliquer conformément aux recommandations. Ne pas utiliser une double dose au lieu d'une dose oubliée ou plus de 2 fois par jour.

    Effets secondaires:

    Depuis les organes des sens: irritation de l'oeil.

    De la peau: peeling cutané, trouble de la pigmentation, érythème, sensation de brûlure de la peau, peau sèche, dermatite de contact, eczéma.

    Quelques messages: téméraire.

    Les réactions locales: douleur dans le site d'application, irritation au site d'application. Il peut y avoir une exacerbation des symptômes.

    Réactions allergiques rougeur, papules, vésicules Si vous éprouvez des effets secondaires, dans cette application, vous devriez consulter votre médecin.
    Surdosage:

    Surdosage avec application externe est peu probable. Si vous avalez accidentellement le médicament, vous pouvez ressentir des effets secondaires systémiques du tube digestif (nausée, gastralgie, manque d'appétit, diarrhée), ainsi que des maux de tête, des étourdissements, des mictions fréquentes, des éruptions cutanées.

    Si les symptômes ci-dessus se produisent, cesser l'utilisation et consulter un médecin.

    Traitement: Charbon actif, traitement d'entretien symptomatique.
    Interaction:Les interactions médicamenteuses terbinafine dans la forme médicamenteuse de la crème ne sont pas décrites.
    Instructions spéciales:

    Si vous avez des questions sur l'utilisation de ce médicament, consultez votre médecin.

    Le médicament est destiné à un usage externe seulement. Éviter le contact avec les yeux, le nez, la bouche, car cela peut provoquer une irritation.En cas d'ingestion accidentelle du médicament dans les yeux, ils doivent être immédiatement rincés à l'eau courante et, en cas d'irritation persistante, consulter un médecin. Lors du développement de réactions allergiques, il est nécessaire d'annuler le médicament.

    En cours de traitement, il est nécessaire de suivre les règles générales d'hygiène pour éviter une ré-infection (à travers le linge, les chaussures).

    Pour améliorer l'efficacité du traitement, il est recommandé d'éviter tout contact avec d'éventuelles sources externes d'infection fongique.

    L'application irrégulière ou l'arrêt prématuré du traitement augmente le risque de récurrence de la maladie.

    Effet sur la capacité de conduire transp.cf. et fourrure:

    Le médicament n'affecte pas la gestion des véhicules et l'emploi d'autres activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue et la vitesse des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Crème pour usage externe 1%.

    Par 10, 15, 20 ou 30 g dans des tubes sont en aluminium.

    Par 10, 15, 20, 25, 30 ou 50 g dans des boîtes de verre foncé telles que BTS en fibre de verre avec des couvercles à enfiler. L'étiquette est auto-adhésive sur la canette.

    Chaque tube ou bocal, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage carton (emballage) en carton pour les récipients de consommation.

    Il est permis d'emballer 2 ou 3 paquets de carton (paquets) dans un paquet de groupe (conteneur d'expédition) à partir de carton pour l'emballage de consommation.

    Emballage:boîtes de verre foncé (1) - packs carton
    tubes en aluminium (1) - packs, carton
    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration.
    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-002560
    Date d'enregistrement:04.08.2014
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp18.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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