Substance activeFenspirideFenspiride
Médicaments similairesDévoiler
  • Sirep
    sirop vers l'intérieur 
  • Fenspiride
    pilules vers l'intérieur 
    NATIVA, LLC     Russie
  • Fezpalen
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Fezpalen
    sirop vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Comprimés de Fespalen Solubles
    pilules vers l'intérieur 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Eladon®
    pilules vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Eladon®
    sirop vers l'intérieur 
    VERTEKS, AO     Russie
  • Epistat®
    sirop vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Epistat®
    pilules vers l'intérieur 
    GEDEON RICHTER, OJSC     Hongrie
  • Erespal®
    sirop vers l'intérieur 
  • Erespal®
    pilules vers l'intérieur 
  • Erispirus ®
    pilules vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Erispirus ®
    sirop vers l'intérieur 
    Sandoz d.     Slovénie
  • Forme de dosage: & nbspcomprimés pelliculés
    Composition:

    1 comprimé, pelliculé, contient

    substance active: chlorhydrate de fenspiride à 80 mg;

    Excipients: hydrophosphate de calcium 104,5 mg; l'hypromellose 100 mg; povidone-K-30 12,80 mg; dioxyde de silicium colloïdal anhydre 0,50 mg; stéarate de magnésium 2,20 mg;

    gaine: dioxyde de titane 0,841 mg; glycérol 0,263 mg; l'hypromellose 4 370 mg; macrogol 6000 0,263 mg; stéarate de magnésium 0,263 mg.

    La description:Comprimés ronds, biconvexes, recouverts d'une pellicule blanche.
    Groupe pharmacothérapeutique:agent anti-inflammatoire anti-bronchoconstricteur
    ATX: & nbsp

    R.03.D.X.03   Fenspiride

    Pharmacodynamique:

    L'activité anti-inflammatoire et anti-bronchoconstrictrice du fenspiride est due à une diminution de la production d'un certain nombre de substances biologiquement actives (cytokines, en particulier le facteur de nécrose tumorale). α (TNF-α), les dérivés de l'acide arachidonique, les radicaux libres) qui jouent un rôle important dans le développement de l'inflammation et du bronchospasme.

    L'inhibition du métabolisme du fenspiride de l'acide arachidonique potentialise H1- effet antihistaminique, t. l'histamine stimule le métabolisme de l'acide arachidonique avec la formation de prostaglandines et de leucotriènes. Fenspiride blocs α-adrénocepteurs, dont la stimulation s'accompagne d'une augmentation de la sécrétion des glandes bronchiques. De cette façon, fenspiride réduit l'effet d'un certain nombre de facteurs qui contribuent à l'hypersécrétion de facteurs pro-inflammatoires, le développement de l'inflammation et l'obstruction bronchique. Fenspiride a également un effet antispasmodique.

    Pharmacocinétique

    DEmax après administration orale est atteinte après 6 heures. T1/2 -12 heures.

    Il est excrété principalement par les reins.

    Les indications:

    Maladies des voies respiratoires supérieures et inférieures:

    - la rhinopharyngite et la laryngite;

    - trachéobronchite;

    - bronchite (dans le fond de l'insuffisance respiratoire chronique ou sans elle);

    - l'asthme bronchique (dans le cadre d'une thérapie complexe);

    - effets respiratoires (toux, enrouement, gonflement de la gorge) avec la rougeole, la coqueluche et la grippe;

    - avec des maladies infectieuses des voies respiratoires accompagnées d'une toux, lorsque le traitement antibiotique standard est montré.

    Otite et sinusite de diverses étiologies.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité à la substance active et / ou à l'un des composants du médicament;

    - Les enfants de moins de 18 ans (le sirop Erespal® doit être utilisé pour traiter les enfants et les adolescents de moins de 18 ans).

    Grossesse et allaitement:

    Les données sur l'utilisation d'Erespal® chez les femmes enceintes sont absentes ou limitées. Prendre le médicament pendant la grossesse n'est pas recommandé. Le traitement par le fenspiride n'est pas une raison pour interrompre la grossesse.

    Ne pas utiliser Erespal® pendant l'allaitement en raison du manque de données sur la pénétration du fenspiride dans le lait maternel.

    Dosage et administration:

    À l'intérieur.

    Adultes: 1 comprimé 2-3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 240 mg.

    La durée du traitement est déterminée par le médecin.

    Effets secondaires:

    Les réactions défavorables les plus fréquentes au médicament Erespal® sont observées sur la partie du système digestif.

    La fréquence des effets indésirables pouvant survenir au cours du traitement est donnée par la gradation suivante: très souvent (> 1/10); souvent (> 1/100, <1/10); rarement (> 1/1000, <1/100); rarement (> 1/10000, <1/1000); très rarement (<1/10000) et une fréquence non définie (la fréquence ne peut pas être calculée à partir des données disponibles).

    Du système cardiovasculaire:

    Rarement: tachycardie modérée, la gravité diminue avec la diminution de la dose du médicament.

    Fréquence indéterminée *: palpitations, diminution de la pression artérielle, possiblement associée à une tachycardie.

    Du système digestif:

    Souvent: gastro-intestinal troubles, nausées, douleurs épigastriques.

    Fréquence inconnue *: diarrhée, vomissements.

    Du système nerveux central:

    Rarement: somnolence.

    Fréquence non identifiée *: vertiges.

    Troubles généraux et symptômes:

    Fréquence non identifiée *: asthénie, fatigue accrue.

    De la peau et de la graisse sous-cutanée:

    Rarement: érythème, éruption cutanée, urticaire, angioedème, érythème pigmenté fixe.

    Fréquence non identifiée *: démangeaisons cutanées, nécrolyse épidermique toxique, syndrome de Stevens-Johnson.

    * Données de l'application post-enregistrement.

    Surdosage:

    Si le médicament est surdosé (il y a eu des cas de surdosage en prenant le médicament à une dose de plus de 2320 mg), vous devriez immédiatement consulter un médecin.

    Symptômes: somnolence ou agitation, nausée, vomissement, tachycardie sinusale.

    Traitement: lavage gastrique, surveillance de l'électrocardiogramme (ECG). Maintenir les fonctions vitales du corps.

    Interaction:

    Des études spéciales sur l'interaction du fenspiride avec d'autres médicaments ne sont pas a été réalisée.

    En raison de l'augmentation possible de la sédation avec la réception des bloqueurs de l'histamine H1-receptors ne sont pas Il est recommandé d'utiliser la préparation Erespala® en association avec des médicaments ayant un effet sédatif, ou avec de l'alcool.

    Instructions spéciales:

    Pour le traitement des enfants et des adolescents de moins de 18 ans, le sirop Erespal® doit être utilisé.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études visant à étudier l'effet d'Erespal® sur la capacité à conduire des véhicules et à travailler avec des mécanismes n'ont pas été réalisées. Les patients doivent être conscients de l'apparition possible d'une somnolence lors de la prise d'Erespal®, en particulier au début du traitement ou lorsqu'ils sont combinés avec de l'alcool, et doivent être prudents lorsqu'ils conduisent un véhicule nécessitant un taux élevé de réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés, pelliculés, 80 mg.

    Emballage:

    Pour 15 comprimés par blister (PVC / Al).

    Deux ampoules avec des instructions pour un usage médical dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.
    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:N ° N012547 / 01
    Date d'enregistrement:07.04.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:Servier LaboratoiresServier Laboratoires France
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspServier Laboratoires Servier Laboratoires France
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up