Hemodez-H (Haemodes-N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
Continuer à lire
Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8thousand
Médicaments similairesDévoiler
  • Hemodez-8000
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    MAKSFARM, OJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    MOSFARM, LLC    
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    ESKOM NPK, OAO     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    Koursk Biofactory - BIOK, FKP     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    RESTER, CJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    ELFARMI, LTD.     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    DALHIMFARM, OJSC     Russie
  • Hemodez-H
    Solution d / infusion 
    ATOLL, LLC     Russie
  • Krasgemodez 8000
    Solution d / infusion 
    BIOSINTEZ, PAO     Russie
  • Krasgemodez 8000
    Solution d / infusion 
    KRASFARMA, JSC     Russie
  • Neohemodes
    Solution dans / dans 
    SYNTHÈSE, OJSC     Russie
  • Neohemodes
    Solution vers l'intérieur 
    FIRM MEDPOLIMER, JSC     Russie
    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    1 litre de la solution contient de la povidone (polyvinylpyrrolidone 8000 ± 2000 en termes anhydres) - 60,0 g, du chlorure de sodium - 5,50 g, du chlorure de potassium - 0,42 g, du chlorure de calcium hexahydraté 0,50 g, du chlorure de magnésium hexahydraté 0,005 g, du bicarbonate de sodium 0,23 g, eau pour injection jusqu'à 1 l.

    La description:Liquide transparent de couleur jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    L'action de Hemodesa-H est due à la capacité de la polyvinylpyrrolodinone de bas poids moléculaire à lier les toxines qui circulent dans le sang et à les retirer rapidement du corps. Hemodez-H diffère de Hemodesa par un poids moléculaire inférieur de polyvinylpyrrolidone. La diminution de la masse moléculaire du polymère accélère l'excrétion de celui-ci par les reins du corps et améliore les propriétés de détoxification de la préparation. Il augmente le flux sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse.

    Pharmacocinétique

    Les transformations métaboliques dans le corps ne sont pas affectées. Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures 80% sont sortis, et après 12-24 heures - complètement.

    Les indications:

    Choc (post-traumatique, postopératoire, brûlure, hémorragique), intoxication (maladies toxiques du tractus gastro-intestinal: dysenterie, dyspepsie, la salmonellose; comme un moyen de désintoxication dans la période postopératoire avec une péritonite; maladie du foie, accompagnée par le développement de l'insuffisance hépatique; obstruction intestinale; thyréotoxicose; brûler la maladie; maladie aiguë des rayonnements; état septique; pneumonie; phase aiguë de l'infarctus du myocarde; maladie hémolytique des nouveau-nés; infection intra-utérine et toxémie des nouveau-nés; Toxicose des femmes enceintes.

    Contre-indications

    Augmentation de la sensibilité au médicament, hypertension intracrânienne, accident vasculaire cérébral hémorragique, lésion cérébrale post-traumatique, insuffisance cardio-vasculaire IIb-III, asthme, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, phlébothrombose, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Non décrit.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte intraveineuse (40-80 bouchon / min), à travers un système avec un filtre. La dose dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication. Dose unique pour les adultes - 200-500 ml; pour les enfants - 5,10 ml / kg (dose unique maximale pour les nourrissons - 50-70 ml (2,5 ml / kg), 2-5 ans - 100 ml, 5-10 ans - 150 ml, 10-15 ans - 200 ml). Le médicament est administré une ou plusieurs fois (jusqu'à 2 fois par jour) pendant 1 à 10 jours, selon la gravité de l'intoxication. Dans les infections gastro-intestinales aiguës, les brûlures et les maladies radiologiques sont administrées 1 à 2 fois par jour; avec la maladie hémolytique et la toxémie des nouveau-nées - 2-8 fois par jour (tous les jours ou tous les deux jours); avec grand infarctus du myocarde focal (en 1 jour) - 200 ml une fois, avec des complications pendant 2 jours - 200 ml.

    Effets secondaires:

    Avec l'introduction lente de Haemodesum-H, les complications ne surviennent généralement pas. Introduction avec une vitesse accrue peut provoquer une diminution de la pression artérielle, tachycardie, difficulté à respirer et nécessitent l'introduction de vasoconstricteurs et d'agents cardiaques, le chlorure de calcium.Les patients individuels peuvent éprouver des réactions allergiques, jusqu'à l'apparition du choc anaphylactique. Dans ces cas, vous devez immédiatement arrêter la perfusion, effectuer un traitement symptomatique (introduire des antihistaminiques, des médicaments cardiotoniques, des glucocorticoïdes, des médicaments vasopressifs).

    Surdosage:En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Avec les brûlures étendues combinées avec l'introduction du plasma, de l'albumine, de la gamma globuline. Avant de commencer la perfusion, le médecin doit vérifier l'intégrité et l'intégrité de l'emballage. Le médicament doit être clair, exempt de sédiments, de sédiments et de moisissures. Les résultats de l'inspection visuelle sont enregistrés dans les antécédents médicaux. Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:250 ml dans des bouteilles de polyéthylène basse densité. La bouteille, ainsi que les instructions d'utilisation, est mis dans un sac de film de polyéthylène.

    16 bouteilles sont placées dans une boîte de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température de 0 ° C à + 20 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    La congélation unique et répétée à des températures allant jusqu'à -45 ° C n'affecte pas la qualité de la préparation.

    Les flacons avec la solution congelée sont conservés à température ambiante pour décongélation et mélangés.

    Le non-mouillage de la surface interne des bouteilles ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    3 ans.Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LSR-006660/08
    Date d'enregistrement:15.08.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
      Up