Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Bicarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 mille.
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    Composition:

    Par litre:

    Substances actives:

    Povidone-8 mille (polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire médical 8000 ± 2000), en termes de anhydre - 60,0 g, chlorure de sodium - 5,5 g, chlorure de potassium - 0,42 g, chlorure de calcium hexahydraté - 0,5 g, chlorure de magnésium hexahydraté - 0,005 g, sodium bicarbonate - 0,23 g.

    Excipient: eau pour injection - jusqu'à 1,0 litre.

    Composition ionique par 1 litre:

    Ion sodium

    96,85 mmol / l

    Ion potassique

    5,63 mmol / l

    Ion de calcium

    2,28 mmol / l

    Ion de magnésium

    0,025 mmol / l

    Chlore-ion

    104,35 mmol / l

    Ion d'hydrocarbure

    2,74 mmol / l

    Osmolarité théorique - 219,37 mOsm / l

    La description:Pun liquide transparent de couleur jaune ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Électrolytes en combinaison avec d'autres médicaments
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    L'effet du médicament est dû à la capacité de la povidone de faible poids moléculaire à se lier aux toxines qui circulent dans le sang et à les retirer rapidement du corps. Le plus étroitement lie les toxines circulant dans le sang des patients atteints de shigellose, salmonellose, intoxication alimentaire. Lors d'une brûlure à différentes périodes de la maladie, différentes toxines sont produites. Ceux d'entre eux qui sont formés dans les premiers 4-5 jours de la maladie sont tout à fait entièrement liés et rapidement retirés du corps; les toxines formées à une date ultérieure sont significativement plus faibles.

    Le médicament contribue à l'élimination de la stase des érythrocytes dans les capillaires, se développant avec l'intoxication de toute origine, ce qui conduit à une amélioration de la microcirculation. Il augmente le flux sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse.

    Le médicament est non toxique, n'a pas de propriétés pyrogènes.

    Hemodez-H diffère de Hemodesis par un poids moléculaire inférieur povidone. La diminution du poids moléculaire du polymère (de 12600 Da en moyenne dans la préparation discontinue "Gemodez" à 8000 Da en moyenne dans la préparation "Gemodez-N") accélère l'excrétion de son rein du corps et améliore les propriétés de détoxification de la drogue.

    Chlorure de potassium - l'ion intracellulaire principal, joue un rôle important dans la régulation des diverses fonctions du corps. Il participe au maintien de la pression osmotique intracellulaire, aux processus de transmission et de transmission aux organes innervés de l'influx nerveux, à la réduction des muscles squelettiques et à un certain nombre de processus biochimiques. Réduit l'excitabilité et la conductance du myocarde, à fortes doses - automatisme oppressant.

    Chlorure de calcium reconstitue le déficit en ions calcium nécessaires au processus de transmission des impulsions nerveuses, à la réduction des muscles squelettiques et lisses, à l'activité myocardique, à la formation du tissu osseux et à la coagulation du sang. Réduit la perméabilité des cellules et de la paroi vasculaire, il prévient le développement de réactions inflammatoires, augmente la résistance à l'infection et peut augmenter significativement la phagocytose (la phagocytose, en déclin après avoir reçu le chlorure de sodium est augmentée après ingestion d'ions calcium). Stimule le système sympathique du système nerveux autonome, améliore la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales et a un effet diurétique modéré.

    Chlorure de magnesium. Le magnésium participe à de nombreux processus se produisant dans le corps dans la production d'énergie, l'assimilation du glucose, la transmission du signal nerveux, la synthèse des protéines, la construction du tissu osseux; régulation de la relaxation et de la tension des vaisseaux sanguins et des muscles. Il a un effet apaisant, réduisant l'excitabilité du système nerveux et augmentant le processus de freinage dans le cortex cérébral, agit comme un facteur anti-allergique et anti-inflammatoire, il protège le corps contre les infections, participer à la production d'anticorps joue un rôle rôle important dans les processus de coagulation du sang, de régulation des intestins, de la vessie et du cancer de la prostate.

    Bicarbonate de sodium - un moyen de restaurer l'état acido-basique du sang et de corriger l'acidose métabolique. Avec la dissociation du bicarbonate de sodium, un anion bicarbonate, qui lie les ions hydrogène pour former un acide carboxylique, est libéré; qui se décompose ensuite en eau et expire du dioxyde de carbone. En conséquence, le pH du sang se déplace vers le côté alcalin, la capacité tampon du sang augmente.

    Chlorure de sodium - substitut de plasma, a un effet de désintoxication et de réhydratation, normalise l'état acido-basique. Reconstitue la carence en sodium avec diverses conditions pathologiques du corps, chlorure de sodium est contenue dans le plasma sanguin et les fluides corporels (concentration d'environ 0,9%).

    Pharmacocinétique

    Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, l'effet de la drogue se manifeste comme il pénètre dans le sang. L'effet persiste pendant 3 à 12 heures, ce qui dépend de l'état fonctionnel des reins et du taux de circulation.

    Povidone non métabolisé dans le corps. Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures 80% sont sortis, et après 12-24 heures - complètement.

    Chlorure de potassium - après l'administration, il est absorbé passivement (70%) facilement et pratiquement dans n'importe quelle quantité, parce que sa concentration, libérée de la forme de dosage, est plus élevée dans la lumière de l'intestin grêle que dans le sang. Dans l'iléon et le gros intestin, le potassium est libéré dans la lumière de l'intestin par le principe du métabolisme conjugué avec le sodium et est sécrété avec la bile (10%), la partie principale est excrétée par les reins. La demi-vie (T1/2) dans la phase d'absorption est de 1,31 heure.

    Chlorure de calcium. Dans le sang, le calcium est dans l'état ionisé et lié. Dans le plasma, environ 45% du calcium est dans un complexe avec des protéines. Le calcium ionisé a une activité physiologique. Il est déposé dans le tissu osseux. Environ 20% du médicament est excrété par les reins, le reste (80%) étant l'intestin. 95% du calcium émis par filtration glomérulaire subit une résection dans le segment ascendant de la boucle de Henle, ainsi que dans les tubules rénaux proximal et distal.

    Chlorure de magnesium - Normalement 80% est sorti en 24 heures. Dans les reins, il est filtréest dans une boulekah, puis réabsorbé dans la section épaisse du genou ascendant de la boucle du néphron. La réabsorption du magnésium est associée à la cinétique du calcium et du sodium: avec l'intensification de la natriurèse et du sulfure de calcium, l'excrétion et le magnésium augmentent. Par conséquent, toute perfusion de solutions contenant ces cations augmente l'excrétion urinaire et magnésienne.

    Bicarbonate de sodium est une source d'ions sodium et de tampon hydrocarboné. Il est inclus dans le système général pour fournir un équilibre acide-base et électrolyte.

    Chlorure de sodium, étant le composant inorganique le plus important supportant la pression osmotique correspondante du plasma sanguin et du liquide extracellulaire, est rapidement excrété du lit vasculaire, augmentant seulement temporairement le volume de sang circulant (efficacité avec perte de sang et choc insuffisant).

    Les indications:

    Thérapie de désintoxication avec:

    - formes toxiques des maladies intestinales infectieuses aiguës (shigellose, salmonellose);

    - péritonite (dans la période pré et postopératoire);

    - les maladies du foie accompagnées par le développement de l'insuffisance hépatique;

    - Brûler la maladie dans la phase d'intoxication (2-5ème jour);

    - maladie aiguë des rayonnements dans la phase d'intoxication;

    - état septique.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension intracrânienne, accident vasculaire cérébral hémorragique, état après lésion cérébrale traumatique, insuffisance cardiaque chronique II-IV classe fonctionnelle pour NYHA, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébothrombose, période d'allaitement.

    Soigneusement:

    Grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, le médicament est utilisé si le bénéfice pour la mère dépasse le risque possible pour le fÅ“tus.

    Pendant l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Hemodez-H est injecté à travers un système avec un filtre goutte à goutte par voie intraveineuse (40-80 cap / min).

    La dose du médicament, en fonction de l'âge du patient et l'intensité de l'intoxication est différente.

    Dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans - 200-500 ml.

    Nourrissons injecter pas plus de 14-16 gouttes par minute; Bien sûr - 5-7 jours. La dose initiale pour les nourrissons est de 2,5 ml / kg.

    La dose unique maximale, en fonction de l'âge du patient est présentée dans le tableau:

    L'âge du patient

    Dose unique maximale

    Jusqu'à 1 an

    50 ml

    2-5 ans

    70 ml

    6-9 s'allonger

    100 ml

    10-15 ans

    200 ml

    adultes

    400 ml

    L'effet thérapeutique se manifeste à la dose de 1,5 ml / kg.

    Le médicament est administré une ou deux fois dans les 1-10 jours, selon la gravité de l'intoxication.

    Dans les maladies intestinales infectieuses aiguës, les brûlures et les maladies de rayonnement sont administrées 1-2 fois par jour.

    Avant l'administration, la solution doit être chauffée à 35-37 ° C.

    Des perfusions répétées de Hemodesis-H sont effectuées selon les indications, mais pas plus tôt que 10-12 heures après son administration précédente.

    L'introduction du médicament, en particulier dans les conditions sévères des patients, il est nécessaire d'exercer sous la supervision d'un médecin.

    Effets secondaires:

    Du système immunitaire: réactions d'hypersensibilité, choc anaphylactique, angioedème.

    De la peau et du tissu sous-cutané: pâleur de la peau, éruption cutanée, urticaire, hyperémie, éruption maculopapuleuse et pétéchiale, démangeaisons.

    Du côté du système cardio-vasculaire: tachycardie, douleur dans le coeur, hypotension artérielle.

    Du système respiratoire: essoufflement, bronchospasme.

    Du système nerveux: mal de tête, vertiges.

    Du côté du tube digestif: nausées Vomissements.

    Du corps dans son ensemble: faiblesse générale, transpiration, fièvre, frissons, changements dans le site d'injection.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperhydratation, hypotension artérielle.

    Traitement: arrêter l'introduction du médicament, la thérapie symptomatique, si nécessaire - l'introduction de moyens pour maintenir l'activité cardiaque, le chlorure de calcium, la rhéopolyglucine.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas établie.

    N'ajoutez aucun médicament à la solution Hemodez-H.

    Instructions spéciales:

    Les patients présentant une altération de la fonction excrétoire rénale doivent être administrés avec précaution.

    Le traitement d'une intoxication sévère doit être effectué sous la supervision d'un médecin.

    Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps. Avant le début de la perfusion, il est nécessaire de vérifier la durée de conservation du médicament.

    Avec les brûlures étendues combinées avec l'introduction du plasma, de l'albumine, de la gamma globuline.

    La préparation doit être transparente, ne doit pas contenir de suspension, de dépôt et de moisissure. Une pression sur le récipient avec la préparation est vérifiée pour son étanchéité et l'intégrité de l'emballage. Les résultats de l'inspection visuelle sont enregistrés dans les antécédents médicaux.

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la tension artérielle et l'état du patient.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant le traitement devrait s'abstenir de conduire ou de travailler avec d'autres mécanismes, car le médicament peut provoquer des effets secondaires tels que des vertiges, des maux de tête.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    200, 250, 400 ou 500 ml dans un récipient à usage unique fabriqué à partir de granulés de polyéthylène ou de polypropylène avec ou sans anneau. Chaque conteneur est ukuporen capuchon en polyéthylène ou en polypropylène avec une feuille ou un anneau du premier autopsie.

    Un contenant, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

    Sans emballage en carton: 30, 24, 15 ou 12 récipients de 200 ml, 250 ml, 400 ml, 500 ml avec le mode d'emploi approprié sont placés dans des boîtes en carton ondulé avec chicanes ou treillis (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Dans l'endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LP-003953
    Date d'enregistrement:09.11.2016
    Date d'expiration:09.11.2021
    Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspOZON PHARM, LLCOZON PHARM, LLC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp11.12.2016
    Instructions illustrées
      Instructions
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