Hemodez-8000 (Haemodes-8000)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Bicarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 mille.
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    • Forme de dosage: & nbsp
    RAster pour les infusions
    Composition:

    Par litre:

    Substances actives:


    Povidone (polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire 8000 ± 2000)

    60 grammes

    Chlorure de sodium

    5,50 g

    Chlorure de calcium hexahydraté

    0,50 g

    Chlorure de potassium

    0,42 g

    Bicarbonate de sodium

    0,23 g

    Chlorure de magnésium hexahydraté

    0,005 g

    Excipient:


    Eau pour les injections

    jusqu'à 1 litre
    La description:Liquide transparent de couleur jaune ou jaune clair.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    L'effet du médicament est dû à la capacité de la polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire à lier les toxines circulant dans le sang et à les retirer rapidement du corps. Le plus étroitement lie les toxines circulant dans le sang des patients atteints de dysenterie, salmonelle, intoxication alimentaire. Avec la brûlure, les toxines formées dans les 4-5 premiers jours de la maladie sont presque complètement inactivées; les toxines formées à une date ultérieure sont beaucoup moins neutralisées.

    Les toxines formées dans le corps des patients atteints d'un rayonnement aigu ne se lient pas, bien qu'il soit possible d'accélérer leur excrétion du corps.

    Le médicament contribue à l'élimination de la stase des érythrocytes dans les capillaires, se développant avec une intoxication de toute origine, ce qui conduit à une amélioration de la microcirculation.Il améliore le flux sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse.

    Le médicament est non toxique, n'a pas de propriétés antigéniques et pyrogènes.

    La diminution de la masse moléculaire du polymère accélère l'excrétion de celui-ci par les reins du corps et améliore les propriétés de détoxification de la préparation.
    Pharmacocinétique

    Le métabolisme dans le corps n'est pas affecté. Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures - 80%, après 12-24 h - complètement.

    Les indications:

    En tant que médicament détoxifiant: formes toxiques de maladies gastro-intestinales (y compris Shigella, Salmonella, dyspepsie); péritonite, obstruction intestinale (dans la période pré ou postopératoire); sepsis, brûlure au stade septicopyemia, empoisonnement exogène au stade de toxémie.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, hypertension intracrânienne, accident vasculaire cérébral hémorragique, lésion cérébrale post-traumatique, insuffisance cardiaque chronique IIb)III degré, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme, phlébothrombose, lactation.

    Soigneusement:

    Grossesse.

    Grossesse et allaitement:

    Pendant la grossesse, le médicament est utilisé si le bénéfice pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus.

    Pendant l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.

    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse (40-80 bouchon / min).

    La dose dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication.

    Dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans - 200-500 ml; pour les enfants de moins de 15 ans - 2,5 ml / kg. La dose unique maximale pour les enfants de moins de 2 ans est de 70 ml, 2-5 ans - 100 ml, 6-9 ans - 150 ml, 10-15 ans - 200 ml.

    Entrez 1-2 fois par jour pendant 1-10 jours.

    Effets secondaires:

    Pression artérielle réduite, tachycardie, difficulté à respirer (avec administration rapide), réactions allergiques de sévérité variable (jusqu'à l'apparition d'un choc anaphylactique).

    Infection au site d'injection, thrombose ou phlébite, se propageant du site de perfusion.

    Surdosage:

    En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée.

    Interaction:

    L'interaction médicamenteuse du médicament n'est pas décrite.

    Instructions spéciales:

    Avec les brûlures étendues combinées avec l'introduction du plasma, de l'albumine, de la gamma globuline.

    Avant le début de la perfusion, il est nécessaire de vérifier la date de péremption de l'emballage. Le médicament doit être clair, exempt de sédiments, de sédiments et de moisissures. Une pression sur le récipient avec la préparation est vérifiée pour son étanchéité et l'intégrité de l'emballage. Les résultats de l'inspection visuelle sont enregistrés dans les antécédents médicaux.

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la tension artérielle et l'état du patient.

    Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Des études visant à évaluer l'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à entreprendre d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une concentration et une vitesse accrues de réactions psychomotrices n'ont pas été menées.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:

    200 ml ou 400 ml dans une bouteille en verre, bouchée avec un bouchon en caoutchouc et sertie d'un bouchon en aluminium ou d'un bouchon combiné.

    1. Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    2. Pour les hôpitaux. 20, 24 bouteilles de 200 ml ou 12 bouteilles de 400 ml avec un nombre égal de instructions d'utilisation, placé dans une boîte de groupe - boîtes de carton ondulé.

    250 ml ou 500 ml dans un récipient en polymère souple.

    1. Chaque récipient avec les instructions d'utilisation est emballé dans un sac secondaire de film, le sac est scellé. Il est permis d'appliquer le texte de l'instruction à usage médical par thermographie à un sac secondaire (l'instruction n'est pas incluse dans le sac secondaire).

    24 conteneurs de 250 ml ou 12 conteneurs de 500 ml, scellés dans des sacs secondaires, placés dans une boîte de groupe - boîtes en carton ondulé.

    2. Chaque conteneur est emballé dans un sac secondaire de film, le sac est scellé. Une étiquette autocollante de plusieurs pages est collée sur le sac.

    24 conteneurs de 250 ml ou 12 conteneurs de 500 ml, scellés dans des sacs secondaires, placés dans une boîte de groupe - boîtes en carton ondulé.

    3. Pour les hôpitaux. Chaque conteneur est emballé dans un sac secondaire de film, le sac est scellé.

    24 conteneurs de 250 ml ou 12 conteneurs de 500 ml scellés dans des sacs secondaires, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placés dans une boîte de groupe - boîtes de carton ondulé.

    Conditions de stockage:

    À une température non supérieure à 25 ° C

    La congélation unique et répétée à des températures allant jusqu'à moins 45 ° C n'affecte pas la qualité du médicament.

    Le non-mouillage de la surface interne de la bouteille (contenant) ne constitue pas une contre-indication à l'utilisation du médicament.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N000671 / 01
    Date d'enregistrement:12.05.2011 / 21.05.2014
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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