Hemodez-H (Haemodes-N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8thousand
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    Substances actives:

    Povidone-8000 - 60,0 g

    Chlorure de sodium - 5,50 g

    Chlorure de potassium - 0,42 g

    Chlorure de calcium hexahydraté en termes de 100% - 0,50 g

    Chlorure de magnésium hexahydraté en termes de 100% -0.005 g

    Bicarbonate de sodium - 0,23 g

    Excipient:

    de l'eau pour les injections - jusqu'à 1 l

    La description:Liquide transparent du jaune clair au jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:
    L'action de Hemodeza-H est due à la capacité de la povidone de bas poids moléculaire à lier les toxines circulant dans le sang et à les retirer rapidement du corps. Le plus étroitement lie les toxines circulant dans le sang des patients atteints de shigellose, salmonellose, intoxication alimentaire. Le complexe d'électrolytes (sodium, potassium, calcium, magnésium, bicarbonate) qui fait partie de la préparation assure la préservation de l'équilibre acido-basique du sang.

    Le médicament contribue à l'élimination de la stase des érythrocytes dans les capillaires, se développant avec l'intoxication de toute origine, ce qui conduit à une amélioration de la microcirculation. Il améliore le flux sanguin rénal, augmente la filtration glomérulaire et augmente la diurèse. Le médicament est non toxique, n'a pas de propriétés pyrogènes.

    Pharmacocinétique

    La povidone ne subit pas de changements métaboliques dans le corps. Rapidement excrété par les reins, dans les 4 heures 80 %, et après 12-24 heures - complètement.

    Les ions de potassium, de sodium, de magnésium, de calcium ne sont pas conservés longtemps dans le lit vasculaire, rapidement réparti dans tous les tissus; sont excrétés dans l'urine, en petites quantités - avec des fèces, puis, avec des larmes.

    Les indications:

    Choc (post-traumatique, postopératoire, brûlure, hémorragique), intoxication(maladies toxiques du tractus gastro-intestinal: dysenterie, dyspepsie, la salmonellose; comme un moyen de désintoxication dans la période postopératoire avec peritoNitah; brûlure, rayonnement et maladie hémolytique; obstruction intestinale; thyréetoxicose; maladie du foie, accompagnée par le développement de l'insuffisance hépatiqueles tiers; état septique; pneumonie; phase aiguë de l'infarctus du myocarde), la toxémie des nouveau-nés.

    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants du médicament, hypertension intracrânienne, accident vasculaire cérébral hémorragique, état après un traumatisme craniocérébral, insuffisance cardiaque chroniquela suffisance de la classe fonctionnelle II-IV pour NYHA, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébothrombose.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Pendant la grossesse, le médicament est utilisé si le bénéfice pour la mère dépasse le risque possible pour le fœtus. Pendant l'utilisation du médicament, l'allaitement doit être interrompu.
    Dosage et administration:
    Goutte à goutte par voie intraveineuse (40-80 bouchon / min).

    La dose dépend de l'âge du patient et de la gravité de l'intoxication. En cas de choc et d'intoxication de toute origine, une dose unique pour les adultes et les enfants de plus de 15 ans est de 200 à 500 ml.

    Pour les enfants de moins de 15 ans - 2,5 ml / kg. La dose unique maximale pour les enfants de moins de 2 ans est de 70 ml, enfants de 2 à 5 ans - 100 ml, pour les enfants de 6 à 9 ans - 150 ml, pour les enfants de 10 à 15 ans - 200 ml.Le médicament est administré une ou deux fois dans les 1-10 jours, selon le gravité de l'intoxication. Lorsque la thyréotoxicose est administrée par voie intraveineuse, 20 à 40 capsules / min, la dose unique maximale pour les adultes est de 400 ml. Lorsque l'hépatite et la cirrhose, accompagnées du développement d'une insuffisance hépatique, ont été injectées à la dose de 400 ml pour 5-7 jours.

    Dans les infections gastro-intestinales aiguës, les brûlures et les maladies radiologiques sont administrées 1 à 2 fois par jour; avec la maladie hémolytique et la toxémie des nouveau-nées - 2-8 fois par jour (tous les jours ou tous les deux jours); En cas de complications (syndrome douloureux prolongé, arythmies sévères, choc cardiogénique ou une combinaison de ces complications avec un diabète concomitant), le médicament est administré à nouveau le 2e jour une dose de 200 ml.

    Effets secondaires:

    Pression artérielle réduite, tachycardie, difficulté à respirer (avec administration rapide), réactions allergiques de sévérité variable (jusqu'à l'apparition d'un choc anaphylactique). Infection au site d'injection, thrombose ou phlébite, se propageant du site de perfusion.

    Surdosage:En cas de surdosage, le médicament doit être retiré et une thérapie symptomatique doit être effectuée.
    Interaction:

    Lorsqu'il est mélangé avec des solutions contenant un ion phosphate et une carbonatation, un précipité peut précipiter.

    Instructions spéciales:

    Avec les brûlures étendues combinées avec l'introduction du plasma, de l'albumine, de la gamma globuline.

    Avant le début de la perfusion, il est nécessaire de vérifier la durée de conservation du médicament. Le médicament doit être clair, exempt de sédiments, de sédiments et de moisissures. Les résultats de l'inspection visuelle sont enregistrés dans les antécédents médicaux.

    Dans le processus de traitement, il est nécessaire de surveiller la pression artérielle et l'état du patient. Avant l'administration, la solution est réchauffée à la température du corps.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Les données sur l'effet de la drogue sur la capacité de conduire des véhicules, les mécanismes sont absents.

    Forme de libération / dosage:

    Solution pour perfusion.

    Emballage:Pour 200 ml et 400 ml dans des flacons de verre pour préparations sanguines, transfusionnelles et pour perfusion. Une bouteille contenant les instructions d'utilisation est placée dans un paquet de carton.

    28 bouteilles de 200 ml ou 15 bouteilles de 400 ml, avec un nombre égal d'instructions d'utilisation, sont placées dans des boîtes de carton ondulé avec des joints, avec des chicanes ou des treillis («nids») (pour les hôpitaux).

    Conditions de stockage:

    Conserver à une température de 2 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années. Ne pas utiliser après la date d'expiration imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001416
    Date d'enregistrement:01.11.2011 / 15.05.2015
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:DALHIMFARM, OJSC DALHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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