Hemodez-H (Haemodes-N)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeChlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8 Mille.Chlorure de potassium + Chlorure de calcium + Chlorure de magnésium + Hydrocarbonate de sodium + Chlorure de sodium + Povidone-8thousand
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    • Forme de dosage: & nbspsolution pour perfusions
    Composition:

    1 litre de solution contient: polyvinylpyrrolidone de faible poids moléculaire médical 8000 ± 2000 (povidone) (en termes d'anhydre) - 60 g; chlorure de sodium - 5,5 g, chlorure de potassium - 0,42 g, chlorure de calcium hexahydraté - 0,5 g, chlorure de magnésium hexahydraté - 0,005 g, hydrogénocarbonate de sodium - 0,23 g, eau pour injection jusqu'à 1 litre.

    La description:Liquide transparent du jaune clair au jaune.
    Groupe pharmacothérapeutique:Agent détoxifiant
    ATX: & nbsp

    B.05.A.A   Préparations de plasma sanguin et médicaments substituant le plasma

    Pharmacodynamique:

    L'action de Hemodesa-H est due à la capacité de la polyvinylpyrrolidone de bas poids moléculaire à lier les toxines circulant dans le sang et excrétées rapidement par les reins. Le médicament a une activité diurétique due à l'augmentation du débit sanguin rénal et à l'augmentation de la filtration glomérulaire. Favorise l'amélioration de la microcirculation dans les capillaires et l'élimination de la stase des érythrocytes, qui se développe avec des intoxications de toute origine.

    PharmacocinétiqueIl n'est pas métabolisé dans le corps. Au cours des 4 premières heures, 80% du médicament est retiré et 12-24 heures - complètement.
    Les indications:

    - Choc: post-traumatique, postopératoire, brûlure, hémorragique;

    - Formes toxiques des maladies infectieuses aiguës du tractus gastro-intestinal (y compris dysenterie, salmonellose);

    - Intoxications d'origines diverses: postopératoires, cancéreuses, radiologiques, alcooliques, en rapport avec l'insuffisance hépatique et rénale; Brûler la maladie dans la phase d'intoxication (2-5 jours de maladie); maladie aiguë de rayonnement dans la phase d'intoxication (1-3 jours de maladie); maladie hémolytique des nouveau-nés, infection intra-utérine et toxémie des nouveau-nés, péritonite et obstruction intestinale;

    - Œdème avec toxicose des femmes enceintes, thyréotoxicose, septicémie, maladies chroniques du foie (hépatite, hépato-cholangite, dystrophie du foie), phase aiguë de l'infarctus du myocarde.

    Contre-indications

    Hypersensibilité au médicament, hypertension intracrânienne, AVC hémorragique, état après lésion cérébrale traumatique, insuffisance cardio-vasculaire IIb - III degré, insuffisance respiratoire, réactions allergiques sévères, thromboembolie, oligurie, anurie, néphrite aiguë, asthme bronchique, phlébothrombose.

    Soigneusement:Non décrit.
    Grossesse et allaitement:Non décrit.
    Dosage et administration:

    Goutte à goutte par voie intraveineuse, à travers un système avec un filtre.

    La dose du médicament, en fonction de l'âge du patient et l'intensité de l'intoxication est différente.

    Pour les adultes, la dose maximale unique est de 400 ml. L'effet thérapeutique se manifeste à la dose de 1,5 ml / kg

    Les patients présentant un infarctus myocardique focal important au jour 1 de la maladie de Hemodesis-H reçoivent une dose de 200 ml. Dans certains cas (douleur prolongée, arythmies sévères, choc cardiogénique, ou une combinaison de ces complications avec un diabète concomitant), le médicament est administré le 2ème jour à la même dose (200 ml).

    Pour les nourrissons - 5-10 ml / kg. La dose unique maximale pour eux est de 70 ml; pour les enfants de 2 à 5 ans - 100 ml; de 5 à 10 ans - 150 ml; de 10 à 15 ans - 200 ml.

    Effets secondaires:

    Les réactions allergiques de gravité variable (jusqu'à l'apparition du choc anaphylactique).Introduction avec une vitesse accrue peut entraîner une baisse de la pression artérielle, tachycardie, difficulté à respirer.

    Si l'introduction du médicament développe les signes initiaux d'une réaction indésirable, il est nécessaire d'arrêter la perfusion du médicament, pour effectuer un traitement symptomatique.

    Surdosage:Non décrit.
    Interaction:Non décrit.
    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller le niveau de pression artérielle et de surveiller attentivement l'état du patient.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:Non décrit.
    Forme de libération / dosage:Solution pour perfusion.
    Emballage:Par 250 ml ou 500 ml dans des récipients en polymère de film multicouche à base de polypropylène. Le récipient est placé dans un sac de film de polyéthylène avec des instructions d'utilisation ou le texte de l'instruction est directement appliqué sur l'emballage. Les contenants dans des sacs en plastique sont placés dans des boîtes de carton ondulé. Les récipients sans emballage secondaire avec instructions d'utilisation sont placés dans des boîtes en carton ondulé (pour les hôpitaux).
    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec à une température de 5 ° C à 25 ° C DE. Garder hors de la portée des enfants. La congélation du médicament (à condition que le sceau soit étanche) et le non-mouillage de la surface interne ne constituent pas une contre-indication à son utilisation.

    Durée de conservation:2 ans. Ne pas utiliser après la date de péremption.
    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-001893
    Date d'enregistrement:11.08.2006
    Date d'expiration:11.08.2011
    Le propriétaire du certificat d'inscription:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp21.03.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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