Indométhacine (Indométacine)

Composition Pharmacodynamique Les indications Soigneusement Contre-indications Dosage et administration Effets secondaires Formulaire de libération / dosage
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Substance activeIndométhacineIndométhacine
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    • Forme de dosage: & nbsppommade pour usage externe
    Composition:100 g d'onguent contient:

    substance active: indométhacine 10,0 g;

    Excipients: diméthylsulfoxyde (dimexide) 5,0 g; urée (urée) 5,0 g; Macrogol-400 (oxyde de polyethylene-400) 45,0 g, macrogol-1500 (oxyde de polyethylene 1500) 24,5 g; du propylèneglycol 5,0 g, du lévomentol 0,5 g; méthylparahydroxybenzoate (nipagine) 0,15 g; le parahydroxybenzoate de propyle (nipazole) 0,05 g; eau purifiée 4,8 ml.

    La description:

    Pommade de couleur jaune clair à jaune foncé avec une odeur spécifique de menthol.

    Groupe pharmacothérapeutique:AINS
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.03   Indométhacine

    S.01.B.C.01   Indométhacine

    M.02.A.A.23   Indométhacine

    Pharmacodynamique:

    A une action anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique, anti-oedémateuse. Élimine la douleur, réduit l'enflure, l'érythème, la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements.

    Les indications:

    - Inflammation traumatique des tendons, des ligaments, des muscles et des articulations (à la suite d'entorses, de dislocations, après une charge et des contusions);

    - des formes localisées d'inflammation des tissus mous (tendovaginite, tendinite, syndrome épaule-bras, bursite);

    - myalgie, radiculite (sciatique, lumbago);

    - maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique (arthrose déformante, polyarthrite rhumatoïde, rhumatisme psoriasique, polyarthrite rhumatoïde, périarthrite scapulo-humérale, spondylarthrite ankylosante, lombalgie avec syndrome radiculaire) à l'exception de la maladie dégénérative de la hanche et des petites articulations intervertébrales.

    Contre-indications

    - Hypersensibilité

    - grossesse (III trimestre - pour une application sur de grandes surfaces);

    - violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application prévue;

    - L'âge des enfants (jusqu'à 1 an).

    Soigneusement:

    Âge de l'enfant (jusqu'à 6 ans), combinaison complète ou incomplète d'asthme bronchique, polypose nasale récurrente et sinus paranasaux et intolérance à l'AAS (acide acétylsalicylique) ou à d'autres AINS (y compris les anti-inflammatoires non stéroïdiens) (y compris anamnèse), ulcère gastroduodénal et 12 ulcères duodénaux (au stade de l'exacerbation), troubles de la coagulation sanguine (y compris hémophilie, saignement prolongé, tendance à saigner), grossesse (trimestres I et II), période de lactation.

    Dosage et administration:

    Extérieurement.

    Appliquer 3-4 fois par jour sur les articulations touchées ou les parties du corps, frotté dans la peau. La quantité totale de pommade pour les adultes par jour ne doit pas dépasser 15 cm, expulsé du tube, la dose quotidienne pour les enfants ne doit pas dépasser 7,5 cm.

    Il n'est pas recommandé d'utiliser des pansements occlusifs.

    Effets secondaires:

    Réactions allergiques; démangeaisons et hyperémie de la peau, des éruptions cutanées sur le site d'application, la peau sèche, brûlante, avec une utilisation prolongée - manifestations systémiques.

    Dans des cas isolés - exacerbation du psoriasis.

    Instructions spéciales:

    Pommade doit être appliqué uniquement sur les zones de la peau intacts, éviter le contact avec les yeux et les muqueuses.

    Forme de libération / dosage:

    Pommade pour usage externe, 10%.

    Emballage:

    40 grammes par tube d'aluminium.

    Chaque tube ainsi que des instructions pour une utilisation dans un paquet de carton.

    Conditions de stockage:

    À protégé de la lumière, à une température ne dépassant pas 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sans recette
    Numéro d'enregistrement:LP-000553
    Date d'enregistrement:14.07.2011
    Date d'expiration:14.07.2016
    Date d'annulation:2016-07-14
    Le propriétaire du certificat d'inscription:USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Fabricant: & nbsp
    USINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC la République de Biélorussie
    Représentation: & nbspUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSCUSINE BORISOVSKIY DE MEDPREPARATES, OJSC
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp14.07.2016
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