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  • Forme de dosage: & nbspdes comprimés enrobés
    Composition:

    1 comprimé contient:

    l'indométhacine 0,025 g;

    substances auxiliaires: (sucre de lait, fécule de pomme de terre, cellulose microcristalline, sucre en poudre, polyvinylpyrrolidone à Mm 12600 ± 2700, acide magnésien stéarique, acétylphtalate de cellulose, dioxyde de titane, tween-80, colorant brun) - une quantité suffisante pour préparer un comprimé pesant 0,125 g.

    La description:

    Les comprimés recouverts d'une couverture de couleur brun clair. Deux couches sont visibles sur la section transversale.

    Groupe pharmacothérapeutique:AINS
    ATX: & nbsp

    C.01.E.B.03   Indométhacine

    S.01.B.C.01   Indométhacine

    M.02.A.A.23   Indométhacine

    Pharmacodynamique:

    L'indométhacine a un effet anti-inflammatoire, analgésique, antipyrétique et anti-agrégation. Supprime les facteurs inflammatoires, réduit l'agrégation plaquettaire. En déprimant la cyclo-oxygénase 1 et 2, il casse le métabolisme de l'acide arachidonique, réduit la quantité de prostaglandines (Pg) à la fois dans le foyer de l'inflammation et dans les tissus sains, supprime les phases exsudatives et prolifératives de l'inflammation. Elle provoque un affaiblissement ou une disparition du syndrome douloureux de nature rhumatismale et non rhumatismale (y compris la douleur dans les articulations au repos et pendant le mouvement, une diminution de la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume de mouvements, dans les processus inflammatoires qui se produisent après la chirurgie et le traumatisme, soulage rapidement la douleur spontanée et la douleur pendant le mouvement réduit l'œdème inflammatoire au site de la plaie).

    Pharmacocinétique

    L'absorption est rapide. Biodisponibilité à l'ingestion - 98% La concentration maximale à l'ingestion (0,69 mkg / ml) est atteinte pendant - 2h. La connexion avec les protéines plasmatiques est de 90%. La demi-vie (T1/2) - 4-9 heures Métabolisé, principalement dans le foie. Il est excrété par le tractus gastro-intestinal - 30%. Il n'est pas retiré pendant la dialyse. Pénètre dans le lait maternel.

    Les indications:

    Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: polyarthrite rhumatoïde, psoriasis, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante, troubles rhumatismaux des tissus mous, goutteux arthrite.

    Comme un adjuvant dans la thérapie de combinaison pour les maladies inflammatoires infectieuses des organes ORL, annexite, prostatite, cystite, névrite, algodismenorrhea, mal de tête et mal de dents.

    Contre-indications

    Hypersensibilité, asthme "aspirine", ulcère peptique et ulcère duodénal, colite ulcéreuse, saignement (intracrânien, gastro-intestinal), cardiopathies congénitales (coarctation de l'aorte, atrésie pulmonaire, tétralogie de Fallot), altération de la vision des couleurs, cirrhose avec hypertension portale, optique maladies nerveuses, asthme bronchique, insuffisance cardiaque, hypertension artérielle, hémophilie, hypocoagulation, insuffisance hépatique, insuffisance rénale chronique, perte auditive, pathologie appareil vestibulaire, carence en glucose-6-phosphate déshydrogénase, maladies du sang, saignement rectal, rectite, hémorroïdes.

    Grossesse, allaitement, enfants de moins de 14 ans.

    Soigneusement:Hyperbilirubinémie, thrombocytopénie, épilepsie, parkinsonisme, dépression, enfance et âge avancé
    Dosage et administration:

    À l'intérieur pendant ou après un repas, du lait pressé.

    Adultes - dans la dose initiale de 25 mg 2-3 fois par jour. Si l'effet clinique est inadéquat, la dose est augmentée à 50 mg 3 fois par jour.

    La dose quotidienne maximale est de 200 mg.

    Lorsque l'effet est atteint, le traitement est poursuivi pendant 4 semaines à la même dose ou à dose réduite.

    En cas d'utilisation prolongée, la dose quotidienne maximale est de 75 mg.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: AINS-gastropathie, douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, anorexie, diarrhée, altération de la fonction hépatique (augmentation du taux sanguin de bilirubine, transaminases «hépatiques»). Avec l'utilisation prolongée dans de grandes doses - l'ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal.

    Du système nerveux: maux de tête, vertiges, insomnie, agitation, irritabilité, fatigue, somnolence, dépression, neuropathie périphérique.

    Depuis les organes des sens: perte auditive, acouphènes, trouble du goût, diplopie, vision floue, opacité cornéenne, conjonctivite.

    De la part de la CAS: insuffisance cardiaque, tachyarythmie, augmentation de la pression artérielle.

    Du système urinaire: altération de la fonction rénale, protéinurie, hématurie, néphrite interstitielle, syndrome néphrotique, nécrose papillaire.

    Du côté du système d'hémostase: Saignements (gastro-intestinaux, gingivaux, utérins, hémorroïdes), thrombocytopénie.

    Réactions allergiques: éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, œdème de Quincke, bronchospasme; rarement - syndrome de Lyell, érythème noueux, choc anaphylactique.

    Indicateurs de laboratoire: agranulocytose, leucopénie, hyperglycémie, glucosurie, hyperkaliémie.

    Autre: méningite aseptique (plus souvent chez les patients atteints de maladies auto-immunes), anémie aplasique, anémie hémolytique auto-immune, syndrome de transpiration œdémateuse.

    Les réactions locales: brûlure, démangeaisons, lourdeur dans la zone anorectale exacerbation des hémorroïdes.
    Surdosage:

    Symptômes: nausées, vomissements, maux de tête sévères, vertiges, troubles de la mémoire, désorientation. Dans les cas graves de paresthésie, engourdissement des membres, convulsions.

    Traitement: thérapie symptomatique, l'hémodialyse est inefficace.

    Interaction:

    Réduit l'efficacité des médicaments uricosuriques, hypotenseurs et diurétiques (salurétiques); renforce l'effet des anticoagulants indirects, des antiagrégants, des fibrinolytiques, des effets secondaires des minéralocorticostéroïdes, des œstrogènes, d'autres AINS; augmente l'effet hypoglycémique des dérivés de sulfonylurée.

    Le partage avec le paracétamol augmente le risque de développer des effets néphrotoxiques.

    Éthanol, la colchicine, glucocorticostéroïdes - augmentent le risque de développer des complications gastro-intestinales accompagnées de saignements.

    Antiacides et la colestramine réduire l'absorption.

    Augmente la concentration de lithium, de méthotrexate et de digoxine dans le sang.

    Cyclosporine, les préparations d'or augmentent la néphrotoxicité.

    Cefamandol, cefapperazone, cefotetan, acide valproïque, plikamycin - augmente le risque d'hypoprothrombinemia et le risque de saignement.

    Potentie l'effet toxique de la zidovudine.

    Chez les nouveau-nés, le risque d'effets toxiques des aminoglycosides augmente.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller l'image du sang périphérique et l'état fonctionnel du foie et des reins.

    S'il est nécessaire de déterminer les 17-cétostéroïdes, le médicament doit être arrêté 48 heures avant le test.

    Il est nécessaire de surveiller la fonction hépatique, la composition cellulaire du sang périphérique.

    Pour prévenir et réduire la dyspepsie, des antiacides doivent être utilisés.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il est nécessaire de s'abstenir de conduire des véhicules à moteur et de pratiquer des activités potentiellement dangereuses, nécessitant une concentration accrue de l'attention et la rapidité des réactions psychomotrices.

    Forme de libération / dosage:

    Comprimés enrobés d'un revêtement, 0,025 g.

    Emballage:

    Pour 30 comprimés dans des boîtes de verre orange, des récipients en plastique ou des boîtes en polymère.

    10 comprimés par paquet de cellules de contour.

    Pour 10 comprimés dans un emballage contour non mâchoire.

    Chaque pot, conteneur, 2 ou 3 paquets de cellules de contour ou non mâchoires avec des instructions d'utilisation sont placés dans un paquet.

    Conditions de stockage:

    Dans un endroit sec, à l'abri de la lumière, hors de portée des enfants.

    Durée de conservation:

    2 ans.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001072 / 02-2003
    Date d'enregistrement:08.12.2008
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Représentation: & nbspBIOSINTEZ JSC BIOSINTEZ JSC Russie
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.10.2017
    Instructions illustrées
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