Indomethacin - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

A un effet anti-inflammatoire, analgésique, anti-œdémateux associé à une inhibition non sélective de la cyclo-oxygénase-1 (COX1) et la cyclooxygénase-2 (COX2) régulant la synthèse des prostaglandines anti-inflammatoires. Élimine la douleur, réduit l'enflure, l'érythème, la raideur matinale et le gonflement des articulations, contribue à une augmentation du volume des mouvements.

Pharmacocinétique

Absorbé à travers la peau, avec une utilisation répétée s'accumule dans les tissus sous-jacents, les muscles, les articulations et le liquide synovial. Avec l'application externe, une quantité cliniquement insignifiante d'indométacine peut entrer dans la circulation sanguine systémique, à partir de laquelle il est excrété par les reins sous la forme de métabolites et dans une quantité insignifiante inchangée, et aussi partiellement par le tractus gastro-intestinal.

Les indications:

- Maladies inflammatoires et dégénératives du système musculo-squelettique: syndrome articulaire avec exacerbation de la goutte, polyarthrite rhumatoïde, arthrite chronique juvénile, spondylarthrite ankylosante (maladie de Bechterew), ostéochondrose avec syndrome radiculaire, ostéoarthrose à divers endroits, sciatique, lésions inflammatoires des ligaments et des tendons, sciatique, lumbago;

- douleurs musculaires d'origine rhumatismale et non rhumatismale, maladies périarticulaires: tendinites, bursites, tendo-bursite, tendovaginites;

- inflammation post-traumatique des tissus mous et des structures du système musculo-squelettique: blessures et ruptures de ligaments, contusions.

Contre-indications

- Hypersensibilité à l'indométhacine, à d'autres AINS ou à d'autres composants du médicament (y compris le dimexide);

- la combinaison complète ou incomplète de l'asthme bronchique, la polypose nasale récurrente et les sinus paranasaux et l'intolérance à l'acide acétylsalicylique ou d'autres AINS (y compris dans l'anamnèse);

- violation de l'intégrité de la peau sur le site de l'application prévue de la drogue;

- la grossesse du III trimestre et la période de l'allaitement maternel;

- Les enfants de moins de 6 ans

Soigneusement:

Maladies et réactions allergiques, violations du foie et des reins (en cas d'application sur de grandes surfaces de la peau), lésions érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, troubles de la coagulation (hémophilie, saignement prolongé, tendance à saigner) ), l'utilisation concomitante d'AINS, la porphyrie hépatique (exacerbation), l'âge avancé, les enfants âgés de 6 à 12 ans, la grossesse I-II trimestres.

Grossesse et allaitement:

Contre-indiqué dans le III trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.

Dosage et administration:

Extérieurement.

Adultes et enfants à partir de 12 ans pommade frottant légèrement, une fine couche dans la peau sur la zone douloureuse de 4-5 cm 3-4 fois par jour.

Enfants de 6 à 12 ans appliquer 2-2,5 cm 2-3 fois par jour.

L'intervalle entre l'application de la pommade devrait être d'au moins 6 heures. Le cours du traitement est de 7-10 jours.

La quantité totale de pommade pour les adultes par jour ne doit pas dépasser 15 cm, pressé hors du tuba, pour les enfants - 7,5 cm.

Il n'est pas recommandé d'utiliser des pansements occlusifs.

Effets secondaires:

Parfois, des démangeaisons et une hyperémie de la peau, des brûlures, des éruptions cutanées, une desquamation, une peau sèche peuvent survenir.

Rarement développe un œdème local et une éruption vésiculaire, et dans certains cas - angioedème et dyspnée.

Lorsqu'elles sont appliquées sur une grande surface de la peau, des réactions systémiques peuvent survenir, principalement des troubles gastro-intestinaux (manque d'appétit, nausées, vomissements, diarrhée, douleurs abdominales, saignements et ulcérations).

Dans des cas isolés - exacerbation du psoriasis.

Surdosage:

Absorption systémique extrêmement faible des composants actifs du médicament avec une application externe rend une surdose presque impossible.

Le phénomène de surdosage (principalement du tractus gastro-intestinal) n'est pas exclu seulement avec une utilisation prolongée sur une grande surface de la peau.

Si le produit pénètre à l'intérieur, brûle dans la muqueuse de la bouche, salivation, nausée, vomissement, dans ce cas, vous devez vous laver la bouche et l'estomac, en prenant du charbon activé, si nécessaire un traitement symptomatique.

Interaction:

Pommade peut améliorer l'effet des médicaments qui causent la photosensibilité.

L'interaction cliniquement significative avec d'autres médicaments avec cette méthode d'utilisation n'est pas décrite.

Instructions spéciales:

Le médicament doit être appliqué uniquement sur les zones intactes et non infectées de la peau.

Eviter le contact avec les yeux, la bouche, les muqueuses ou les plaies ouvertes, car il y a irritation locale - larmoiement, rougeur, brûlure, douleur (traitement - rinçage abondant de la zone affectée avec de l'eau courante ou une solution de chlorure de sodium à 0,9% à la réduction ou la disparition des plaintes).

Lorsque des éruptions apparaissent, le traitement doit être arrêté immédiatement.

Avec un traitement prolongé (plus de 10 jours), il est recommandé d'effectuer un contrôle en laboratoire du contenu des leucocytes et des plaquettes.

Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

Il n'y a aucune preuve d'altération de la capacité de conduire une voiture et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses nécessitant une rapidité de réactions psychomotrices et une concentration accrue de l'attention.

Forme de libération / dosage:Pommade pour usage externe, 10%.

Emballage:

40 grammes par tube d'aluminium.

Par 10, 15, 20, 25, 30 ou 40 g dans des boîtes de verre foncé telles que BTS en fibre de verre avec des couvercles à enfiler. L'étiquette est auto-adhésive sur la canette.

Chaque tube ou bocal, ainsi que les instructions d'utilisation, sont placés dans un emballage en carton.

Conditions de stockage:

À protégé de la lumière à une température ne dépassant pas 20 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

2 ans.

Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de congé des pharmacies:Sans recette

Numéro d'enregistrement:LP-002242

Date d'enregistrement:23.09.2013

Date d'expiration:23.09.2018

Le propriétaire du certificat d'inscription:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russie

Fabricant: & nbsp

OZONE, LLC Russie

Représentation: & nbspOZONE LLC OZONE LLC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp31.10.2017

Instructions illustrées

Instructions

Indométhacine (Indometacinum)