Substance activeChlorure de potassiumChlorure de potassium
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  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    Substance active:

    Chlorure de potassium - 0,04 g

    Excipients:

    Dextrose monohydraté (en termes de matière sèche) - 0,334 g

    Solution d'acide chlorhydrique 0,1 M à pH 3,0-4,0

    Eau pour injection - jusqu'à 1 ml

    La description:Incolore ou incolore avec un liquide transparent de teinte légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    B.05.X.A.01   Chlorure de potassium

    Pharmacodynamique:

    La préparation de potassium restaure l'équilibre eau-électrolyte. A un effet chrono et batmotropic négatif, dans de hautes doses - effet négatif étranger et dromotropic, aussi bien que modéré diurétique. À petites doses, le médicament de potassium dilate les vaisseaux coronaires, dans les grands passages. Participe au processus de réalisation des impulsions nerveuses. Avec l'administration intraveineuse, l'adrénaline est augmentée par les glandes surrénales.

    Active de nombreuses enzymes cytoplasmiques, participe au maintien de la pression osmotique intracellulaire, dans les réactions de synthèse protéique et le transport des acides aminés. Améliore la contraction des muscles squelettiques dans la dystrophie musculaire, la myasthénie. L'augmentation de la concentration du potassium réduit le risque de développer des effets toxiques des glycosides cardiaques.

    Les indications:

    Hypokaliémie (y compris diabète sucré, diarrhée prolongée et / ou vomissements, traitement par antihypertenseurs, certains diurétiques, glucocorticoïdes), traitement et prévention de l'intoxication digitalique, et prévention de l'arythmie chez les patients ayant un infarctus aigu du myocarde.

    Contre-indications

    Hyperkaliémie, blocage complet du cœur, insuffisance surrénalienne, troubles métaboliques (acidose, hypovolémie avec hyponatrémie), érosives et ulcéreuses du tractus gastro-intestinal, enfants de moins de 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Soigneusement:

    Avec des violations de la conduction auriculo-ventriculaire, une insuffisance rénale chronique, l'utilisation simultanée de diurétiques épargneurs de potassium et des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine.

    Grossesse et allaitement:

    Si vous avez besoin d'utiliser pendant la grossesse, vous devez peser le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus. Pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

    Dosage et administration:

    En cas d'intoxication sévère, nécessitant une élimination rapide des phénomènes pathologiques, ainsi que des vomissements persistants chlorure de potassium À cette fin, 20 ml de solution de chlorure de potassium 40 mg / ml sont dilués 10 fois avec de l'eau pour injection (jusqu'à un volume de 200 ml), obtenant ainsi une solution isotonique (concentration en chlorure de potassium de 0,4%, dextrose -3,34%).

    La solution résultante est injectée par voie intraveineuse à un débit de 20 à 30 capsules / min. En même temps, pas plus de 100 ml de solution sont injectés. Si nécessaire, la perfusion peut être répétée, mais de telle sorte que la dose quotidienne totale ne dépasse pas 300-500 ml.

    Vous pouvez également injecter par voie intraveineuse jusqu'à 2,5 g de chlorure de potassium dans 500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique (0,9%) ou 5 ml. % solution de dextrose.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: paresthésie, faiblesse musculaire, confusion.

    Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, extrasystole paroxystique, arrêt cardiaque.

    Autre: hyperkaliémie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: avec une administration intraveineuse trop rapide - hyperkaliémie (hypotension musculaire, paresthésie des membres, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire jusqu'au développement d'un blocage cardiaque transversal complet, arythmies, arrêt cardiaque).

    Les premiers signes cliniques d'hyperkaliémie apparaissent habituellement à une concentration d'ions potassium dans le sérum de plus de 6 meq / l: Taper T, allonger l'intervalle QT, l'expansion du complexe QRS. Des symptômes plus graves d'hyperkaliémie - paralysie musculaire et arrêt cardiaque - se développent à une concentration d'ions potassium de 9 à 10 méq / l.

    Traitement: à l'intérieur ou par voie intraveineuse - solution de chlorure de sodium; par voie intraveineuse - 300-500 ml d'une solution à 5% de dextrose (avec 10-20 unités d'insuline dans 1 litre); si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale.

    Interaction:

    Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques. Les bêta-bloquants, ciclosporine, les diurétiques épargneurs de potassium, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter le risque d'hyperkaliémie.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium dans le sérum sanguin, ECG, dans le traitement de l'hypokaliémie - contrôle de l'état acide-base. La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium chez les enfants n'ont pas été établies.

    Un régime avec une teneur élevée en chlorure de sodium augmente l'excrétion du potassium du corps.

    Il convient de noter que l'hyperkaliémie fatale peut se développer rapidement et de façon asymptomatique.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:

    Pendant la période de traitement, il n'est pas recommandé de conduire des véhicules et de s'engager dans d'autres activités potentiellement dangereuses, le médicament peut causer de la confusion.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions 40 mg / ml.

    Emballage:

    Pour 10 ml en ampoules.

    5 ampoules sont placées dans un emballage à mailles de contour constitué d'un film de chlorure de polyvinyle. 2 carrés de contour sont placés dans un paquet de carton.

    10 ampoules sont placées dans une boîte de carton avec des partitions de papier ondulé.

    Dans chaque emballage, la boîte est accompagnée d'instructions d'utilisation, d'un couteau à ampoule ou d'une languette d'ampoule (lors de l'emballage des ampoules avec un anneau de pliage, un ouvre-ampoule à pointes et entailles ou un scarificateur d'ampoule).

    Conditions de stockage:

    A une température de 18 à 25 ° C

    Garder hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:LS-000307
    Date d'enregistrement:24.02.2010
    Le propriétaire du certificat d'inscription:BIOSINTEZ, PAO BIOSINTEZ, PAO Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.09.2015
    Instructions illustrées
      Instructions
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