Substance activeChlorure de potassiumChlorure de potassium
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  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    substance active: chlorure de potassium 40 mg;

    Excipients: dextrose (glucose) monohydraté (en termes de dextrose) 334 mg, solution 0,1 M d'acide chlorhydrique - à un pH de 3,0-4,0, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

    La description:Liquide transparent incolore ou légèrement jaunâtre.
    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    B.05.X.A.01   Chlorure de potassium

    Pharmacodynamique:

    Préparation de potassium, restaure l'équilibre eau-électrolyte. A un effet chrono et batmotropic négatif, dans de hautes doses - effet négatif étranger et dromotropic, aussi bien que modéré diurétique. À petites doses, le médicament de potassium dilate les vaisseaux coronaires, dans les grands passages. Participe au processus de réalisation des impulsions nerveuses. Avec l'administration intraveineuse augmente la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales. Active de nombreuses enzymes cytoplasmiques, participe au maintien de la pression osmotique intracellulaire, aux réactions de synthèse protéique et au transport des acides aminés. Améliore la contraction des muscles squelettiques dans la dystrophie musculaire, la myasthénie. L'augmentation de la concentration de potassium réduit le risque d'effets toxiques des glycosides cardiaques.

    Les indications:

    Hypokaliémie (y compris diabète sucré, diarrhée prolongée et / ou vomissements, traitement antihypertenseur, certains diurétiques, glucocorticostéroïdes), traitement et prévention de l'intoxication digitalique, et prévention de l'arythmie chez les patients ayant un infarctus du myocarde (en période aiguë).

    Contre-indications

    Hyperkaliémie, bloc auriculo-ventriculaire complet, insuffisance surrénalienne, insuffisance rénale chronique, traitement concomitant par des diurétiques épargneurs de potassium, troubles métaboliques (acidose, hypovolémie avec hyponatrémie), maladies gastro-intestinales érosives et ulcéreuses, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

    Grossesse et allaitement:

    Si nécessaire, l'utilisation pendant la grossesse doit être comparée avec le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fÅ“tus.

    Pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

    Dosage et administration:

    Pulvérisé par voie intraveineuse ou goutte à goutte.

    50 ml du médicament sont dilués avec de l'eau pour injection 10 fois (jusqu'à 500 ml) pour obtenir une solution isotonique et injectés par voie intraveineuse, goutte à goutte (20-30 gouttes par minute). Pour l'introduction goutte à goutte, vous pouvez préparer une solution à raison de 2 - 2,5 g de chlorure de potassium dans 500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou 5% de solution de dextrose.

    Pour la prévention et le traitement des arythmies ectopiques dans l'infarctus du myocarde, un mélange polarisant est préparé: diluer le médicament dans 5% - 10 % solution de dextrose (ajouter de l'insuline à raison de 1 unité pour 3-4 g de dextrose sec).

    En cas d'intoxication sévère ou de vomissements persistants, injection intraveineuse d'une solution à 40% de dextrose.

    Effets secondaires:

    Du système nerveux: paresthésie, faiblesse musculaire, confusion.

    Du système cardiovasculaire: la réduction de la pression artérielle, l'arythmie, le blocus cardiaque, l'arrêt cardiaque.

    Autre: hyperkaliémie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes: hyperkaliémie (hypotension musculaire, paresthésie des membres, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire, arythmie, arrêt cardiaque).Les premiers signes cliniques d'hyperkaliémie apparaissent habituellement à une concentration de potassium dans le sérum sanguin de plus de 6 méq / l: affinement de l'onde T, diminution du segment ST, allongement d'intervalle QT, l'expansion du complexe QRS. Des symptômes plus graves d'hyperkaliémie - paralysie musculaire et arrêt cardiaque - se développent à une concentration de potassium 9-10 meq / l.

    Traitement: à l'intérieur ou par voie intraveineuse - une solution de chlorure de sodium; par voie intraveineuse - 300 - 500 ml d'une solution à 5% de dextrose (avec 10 - 20 unités d'insuline par litre); si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement compatible avec des solutions de glycosides cardiaques.

    Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques.

    Les bêta-bloquants, ciclosporine, les diurétiques épargneurs de potassium, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter le risque d'hyperkaliémie.

    Instructions spéciales:

    Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium dans le sérum sanguin, ECG, dans le traitement de l'hypokaliémie - contrôle de l'état acide-base.

    La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium chez les enfants n'ont pas été établies.

    Un régime avec une teneur élevée en chlorure de sodium augmente l'excrétion des ions potassium du corps.

    Il faut garder à l'esprit que l'hyperkaliémie, conduisant à la mort, peut se développer rapidement et se poursuivre de façon asymptomatique.

    Forme de libération / dosage:

    Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions 40 mg / ml.

    Emballage:

    10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    10 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation et le scarificateur d'ampoule sont placés dans une boîte de carton.

    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures de 0 à 30 ° C hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    3 années.

    Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N001981 / 01
    Date d'enregistrement:29.07.2008
    Le propriétaire du certificat d'inscription:MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC MOSHIMFARM les prépare. N.À.Semashko, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp15.09.2015
    Instructions illustrées
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