Substance activeChlorure de potassiumChlorure de potassium
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  • Forme de dosage: & nbspconcentrer pour solution pour perfusion
    Composition:

    Substance active:

    chlorure de potassium - 40 g;

    Excipients:

    dextrose (glucose) - 334 g;

    solution de chlorhydrate d'acide 1 M - à pH 3,0-4,0;

    eau pour injection - jusqu'à 1 litre.

    La description:

    Transparent du liquide incolore au jaune clair.

    Groupe pharmacothérapeutique:Préparation de potassium
    ATX: & nbsp

    B.05.X.A   Solutions d'électrolyte

    B.05.X.A.01   Chlorure de potassium

    Pharmacodynamique:

    Le potassium est l'ion intracellulaire principal. Le médicament normalise l'équilibre électrolytique de l'eau dans le corps, reconstitue la carence en potassium. Active de nombreuses enzymes cytoplasmiques, régule la pression osmotique intracellulaire, la synthèse des protéines, le transport des acides aminés, la conduction de l'influx nerveux, améliore la contraction du muscle squelettique dans la dystrophie musculaire, la myasthénie. Les ions potassium provoquent une diminution de la fréquence cardiaque, réduisent l'activité contractile, réduisent la conduction, l'automatisme et l'excitabilité du myocarde. À petites doses, K + dilate les vaisseaux coronaires, dans les grands - passages. Le potassium favorise une augmentation de la teneur en acétylcholine et une stimulation de la partie sympathique du système nerveux central. A un effet diurétique modéré. Augmenter le niveau de potassium réduit le risque de l'effet toxique des glycosides cardiaques sur le coeur. Stimule les glandes surrénales et augmente leur sécrétion d'épinéphrine.

    Les indications:

    - Traitement et prophylaxie de l'hypokaliémie, provoquée par le diabète sucré, diarrhée prolongée, vomissements, avec l'utilisation de diurétiques (thiazide, thiazide, anse), traitement par glucocorticostéroïdes, glycosides cardiaques, médicaments hypotenseurs.

    - Traitement et prévention de l'intoxication numérique.

    - des arythmies d'origine différente (associées à des troubles électrolytiques et à une hypokaliémie absolue ou relative);

    Prévention de l'arythmie chez les patients ayant un infarctus du myocarde (en période aiguë).
    Contre-indications

    Hypersensibilité aux composants qui composent le médicament. Insuffisance rénale aiguë et chronique, bloc auriculo-ventriculaire complet, insuffisance surrénalienne, traitement concomitant avec des diurétiques épargneurs de potassium, hyperkaliémie, troubles métaboliques (acidose, hypovolémie avec hyponatrémie), maladies érosives et ulcératives du tractus gastro-intestinal, grossesse et allaitement, moins de 18 ans ( l'efficacité et la sécurité ne sont pas établies).

    Grossesse et allaitement:

    Si nécessaire, l'utilisation pendant la grossesse doit être comparée avec le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fÅ“tus.

    Pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.
    Dosage et administration:

    Entrer intraveineusement struino ou goutte à goutte.

    50 ml 40 mg / ml de solution de chlorure de potassium sont dilués avec de l'eau pour préparations injectables 10 fois (jusqu'à 500 ml) pour obtenir une solution isotonique et injectés par voie intraveineuse, goutte à goutte (20-30 gouttes par minute). Pour l'introduction goutte à goutte, vous pouvez préparer une solution à raison de 2,5 g de chlorure de potassium dans 500 ml de solution de chlorure de sodium isotonique ou 5 % solution de dextrose.

    Effets secondaires:

    Du système digestif: nausée, vomissement, diarrhée, flatulence, douleur abdominale, ulcération de la membrane muqueuse du tractus gastro-intestinal, saignement gastro-intestinal, perforation et obstruction intestinale.

    Du système nerveux: paresthésie, faiblesse musculaire, confusion.

    Du système cardiovasculaire: diminution de la pression artérielle, arythmies, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire jusqu'à l'apparition complète UN V blocus, arrêt cardiaque (avec surdosage).

    Autre: hyperkaliémie, réactions allergiques.

    Surdosage:

    Symptômes:

    Hyperkaliémie (augmentation de la concentration d'ions potassium dans le sérum au-dessus de 5,5 méq / l), dont les manifestations sont: hypotension musculaire, paresthésie des membres, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire, arythmies, arrêt cardiaque. Les premiers changements dans l'électrocardiogramme sont élevésIy dent T avec un sommet pointu et une base étroite, le plus prononcé dans les dérivations thoraciques V2-V4 manifesté avec une augmentation de la concentration des ions potassium dans le sérum sanguin 5,5-6,5 meq / l.

    En cas d'hyperkaliémie modérée (concentration d'ions potassium dans le sérum sanguin de 6,5-8,0 meq / L), les signes électrocardiographiques sont: une diminution de l'amplitude de l'onde P, un allongement de l'intervalle PQ, QRS, réduction de l'amplitude de la dent R, extrasystole ventriculaire.

    Des symptômes plus sévères d'hyperkaliémie - paralysie musculaire et arrêt cardiaque (modifications de l'électrocardiogramme - rythme lent ou accéléré du rythme idioventriculaire, fibrillation ventriculaire, asystolie) se développent à une concentration d'ions potassium dans le sérum de 9-14 meV / l.

    Traitement:

    à l'intérieur ou dans / dans - une solution de chlorure de sodium; in / in - 300-500 ml de solution de dextrose avec 10-20 unités d'insuline dans 1000 ml; si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale.

    Interaction:

    Pharmaceutiquement compatible avec des solutions de glycosides cardiaques (améliore leur tolérance). Renforce l'effet négatif dromo- et batmotropic des drogues antiarythmiques.

    Dans la composition du mélange polarisant (en combinaison avec le dextrose et l'insuline) contribue à la normalisation de la fréquence cardiaque avec un infarctus du myocarde, des arythmies ectopiques et un surdosage de glycosides cardiaques.

    Les bêta-bloquants, ciclosporine, l'héparine, les diurétiques épargneurs de potassium, les préparations de potassium, les inhibiteurs de l'ECA, les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le risque d'hyperkaliémie. Renforce l'action de la quinidine, l'effet secondaire du disopyramide.

    Instructions spéciales:

    Utiliser avec prudence en cas de blocage auriculo-ventriculaire de degré I-II.

    Pendant le traitement, il est nécessaire de contrôler la teneur en ions potassium dans le sérum sanguin, ECG, dans le traitement de l'hypokaliémie, le contrôle de l'état acido-basique est nécessaire.

    Il convient de garder à l'esprit que l'hypokaliémie, conduisant à la mort, peut se développer rapidement et se poursuivre de façon asymptomatique.

    La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium chez les enfants n'ont pas été établies.

    Effet sur la capacité de conduire transp. cf. et fourrure:L'effet indésirable de la drogue sur la capacité de conduire une voiture et d'autres activités qui nécessitent la concentration et la vitesse des réactions psychomotrices n'ont pas été signalés.
    Forme de libération / dosage:

    Solution pour l'administration intraveineuse 40 mg / ml.

    Emballage:

    10 ml dans des ampoules en verre neutre.

    Pour 10 ampoules avec instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur, l'ampoule est placée dans une boîte en carton.

    5 ou 10 ampoules sont placées dans un paquet de cellules profilées d'un film de polychlorure de vinyle ou d'un ruban de polyéthylène téréphtalate et d'une feuille d'aluminium, ou de papier avec un revêtement de polyéthylène, ou sans feuille, ou sans papier.

    Pour 1 ou 2 carrés de contour avec des instructions d'utilisation et un couteau pour l'ouverture des ampoules ou un scarificateur ampoule est placé dans un paquet de carton.

    Lorsque vous emballez les ampoules avec un anneau de rupture ou un point de rupture, l'ouvre-ampoule ou le batteur d'ampoule n'est pas mis en place.

    Conditions de stockage:

    Conserver à des températures de 15 à 25 ° C, hors de la portée des enfants.

    Durée de conservation:

    4 années.

    Ne pas utiliser après la date d'expiration.

    Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription
    Numéro d'enregistrement:P N002165 / 01
    Date d'enregistrement:26.11.2007 / 12.05.2017
    Date d'expiration:Illimité
    Le propriétaire du certificat d'inscription:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russie
    Fabricant: & nbsp
    Date de mise à jour de l'information: & nbsp26.11.2017
    Instructions illustrées
      Instructions
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