Chlorure de potassium bufus - mode d'emploi, dose, effets secondaires, contre-indications

Préparation K⁺, restaure l'équilibre eau-électrolyte. A un effet chrono et batmotropic négatif, dans de hautes doses - effet négatif étranger et dromotropic, aussi bien que modéré diurétique. En petites doses de K⁺ dilate les vaisseaux coronaires, dans les grands - passages. Participe au processus de réalisation des impulsions nerveuses. Avec l'administration intraveineuse augmente la sécrétion d'épinéphrine par les glandes surrénales.

Active de nombreuses enzymes cytoplasmiques, participe au maintien de la pression osmotique intracellulaire, aux réactions de synthèse protéique et au transport des acides aminés. Améliore la contraction des muscles squelettiques dans la dystrophie musculaire, la myasthénie. Augmentation de la concentration de K⁺ réduit le risque de développer des effets toxiques des glycosides cardiaques.

Les indications:

Hypokaliémie (y compris sur le fond du diabète sucré, diarrhée prolongée et / ou vomissements, traitement antihypertenseur, certains diurétiques, glucocorticostéroïdes), traitement et prévention de l'intoxication digitalique, et prévention de l'arythmie chez les patients ayant un infarctus du myocarde (en période aiguë ).

Contre-indications

Hyperkaliémie, bloc auriculo-ventriculaire complet, insuffisance surrénalienne, insuffisance rénale chronique, traitement concomitant par des diurétiques épargneurs de potassium, troubles métaboliques (acidose, hypovolémie avec hyponatrémie), grossesse, allaitement, âge inférieur à 18 ans (efficacité et innocuité non établies).

Grossesse et allaitement:

Si nécessaire, l'utilisation pendant la grossesse doit être comparée avec le bénéfice attendu pour la mère et le risque potentiel pour le fœtus.

Pendant la période de lactation, la question de l'arrêt de l'allaitement doit être abordée.

Dosage et administration:

Intraveineusement. Avec hypokaliémie avec une violation du rythme cardiaque - 1-1,5 g 4-5 fois par jour: après la restauration du rythme cardiaque, la dose est réduite. Avec l'intoxication digitalique - 2-3 g / jour, dans les cas graves - jusqu'à 5 g.Pour arrêter les saisies de tachycardie paroxystique le premier jour - 8-12 g, suivie d'une diminution à 3-6 g.

Par voie intraveineuse, si nécessaire perfusion intraveineuse (lentement, pendant 1 h) - 2-2,5 g dans 500 ml de solution de dextrose à 5%. Pour la prévention et le traitement des arythmies ectopiques dans l'infarctus du myocarde - un mélange polarisant: une solution de chlorure de potassium dans une solution de 5% - 10% de dextrose (ajouter de l'insuline à raison de 1 unité pour 3-4 g de dextrose sec).

Effets secondaires:

Du système nerveux: paresthésie, faiblesse musculaire, confusion.

Du côté du système cardio-vasculaire: abaissement de l'artère pression, arythmie, bloc cardiaque, arrêt cardiaque.

Autre: hyperkaliémie, réactions allergiques.

Surdosage:

Symptômes: hyperkaliémie (hypotension musculaire, paresthésie des membres, ralentissement de la conduction auriculo-ventriculaire, arythmie, arrêt cardiaque).Les premiers signes cliniques d'hyperkaliémie apparaissent habituellement à une concentration de K⁺ dans le sérum de sang plus de 6 méq / l: affûtage de la dent T, disparition de la dent U, déclin du segment ST, allongement d'intervalle QT, l'expansion du complexe QRS. Des symptômes plus graves d'hyperkaliémie - paralysie musculaire et arrêt cardiaque - se développent à une concentration de K⁺ 9-10 meq / L.

Traitement: à l'intérieur ou par voie intraveineuse - solution NaCl; par voie intraveineuse - 300-500 ml d'une solution à 5% de dextrose (avec 10-20 unités d'insuline dans 1 litre); si nécessaire, hémodialyse et dialyse péritonéale.

Interaction:

Pharmaceutiquement compatible avec des solutions de glycosides cardiaques (améliore leur tolérabilité).

Renforce l'effet négatif dromo - et Batmotropic des médicaments antiarythmiques.

Dans la composition du mélange polarisant (en combinaison avec le dextrose et l'insuline) contribue à la normalisation de la fréquence cardiaque avec un infarctus du myocarde, des arythmies ectopiques et un surdosage de glycosides cardiaques.

Élimine l'hypokaliémie causée par les glucocorticostéroïdes, les minéralocorticostéroïdes et les diurétiques.

Les bêta-bloquants, ciclosporine, les diurétiques épargneurs de potassium, l'héparine, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les anti-inflammatoires non stéroïdiens peuvent augmenter le risque d'hyperkaliémie.

Instructions spéciales:

Pendant la période de traitement, il est nécessaire de contrôler la teneur en K⁺ dans le sérum sanguin, ECG, dans le traitement de l'hypokaliémie - contrôle de l'état acide-base.

La sécurité et l'efficacité du chlorure de potassium chez les enfants n'ont pas été établies.

Un régime à haute teneur en chlorure de sodium augmente l'excrétion de K⁺ du corps.

Il faut garder à l'esprit que l'hyperkaliémie, conduisant à la mort, peut se développer rapidement et se poursuivre de façon asymptomatique.

Forme de libération / dosage:

Concentré pour la préparation d'une solution pour perfusions 40 mg / ml.

Emballage:

10 ml par ampoule de polymère de polyéthylène haute densité ou de polyéthylène basse pression, ou de polyéthylène à usage médical, ou de polyéthylène ou de polypropylène pour des solutions de perfusion et des injections.

Pour les ampoules en polymère, les étiquettes de papier d'étiquette, d'écriture ou de texte d'étiquette sont appliquées directement sur l'ampoule par une méthode polymère d'impression par jet-goutte.

Pour 10, 100 ampoules de polymère avec les instructions d'utilisation sont placés dans un paquet de carton.

Conditions de stockage:

A une température de 15 à 25 ° C

Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation:

3 années.

Ne pas utiliser après la date de péremption imprimée sur l'emballage.

Conditions de congé des pharmacies:Sur prescription

Numéro d'enregistrement:LSR-008215/08

Date d'enregistrement:17.10.2008 / 19.05.2015

Date d'expiration:Illimité

Le propriétaire du certificat d'inscription:MISE À JOUR DE PFC, CJSC MISE À JOUR DE PFC, CJSC Russie

Fabricant: & nbsp

MISE À JOUR, PFC CJSC Russie

Date de mise à jour de l'information: & nbsp20.11.2017

Instructions illustrées

Instructions

Chlorure de potassium buffalo (Chlorure de potassium bufus)