Akineton - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Aktive SubstanzBiperidenBiperiden

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Für eine Tablette:

aktive Substanz; Biperidenhydrochlorid 2,0 mg;

Hilfsstoffe: Maisstärke, Lactosemonohydrat, mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphatdihydrat, Kartoffelstärke, Copovidon, Talk, Magnesiumstearat, gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Fast weiße, flachzylindrische Tabletten, an deren einer Seite eine Kreuzrippe besteht, mit Fasen.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Hohlblock zentral

ATX: & nbsp;

N.04.A.A.02 Biperiden

Pharmakodynamik:

Biperiden ist das zentrale Anticholinergikum, reduziert die Aktivität der cholinergen Neuronen des Striatums (der strukturelle Bestandteil des extrapyramidalen Systems). Periphere anticholinerge Wirkung ist weniger ausgeprägt. Reduziert Zittern und Steifheit. Biperiden verursacht psychomotorische Unruhe, vegetative Störungen.

Pharmakokinetik:

Die Zeit bis zum Erreichen der maximalen Konzentration nach der Einnahme und die maximale Konzentration betragen 0,5-2 h (1,01-6,53 ng / ml). Die Gleichgewichtskonzentration bei Einnahme von 2 mg zweimal täglich wird nach 15,7 bis 40,7 Stunden erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 91-94%. Die Plasmaclearance beträgt 11,6 ± 0,8 ml / min / kg Körpergewicht. Die Bioverfügbarkeit nach einmaliger oraler Aufnahme beträgt etwa 33 ± 5%. Dringt in die Muttermilch ein.

Biperiden wird vollständig metabolisiert. Die Hauptmetaboliten, Bicycloheptan und Piperidin, werden in Urin und Kot ausgeschieden.

Die Ausscheidung erfolgt in zwei Phasen mit einer Halbwertszeit (T_1/2) 1,5 h in der ersten Phase und 24 h in der zweiten Phase, bei den älteren Patienten kann die Halbwertszeit bis zu 38 Stunden zunehmen.

Indikationen:

- Parkinson-Syndrom bei Erwachsenen;

- Extrapyramidale Symptome bei Kindern und Erwachsenen, verursacht durch Neuroleptika oder ähnlich wirkende Arzneimittel.

Kontraindikationen:

Erhöhte individuelle Empfindlichkeit gegenüber einer der Komponenten des Arzneimittels, Winkelverschlussglaukom, mechanische Verengung (Stenose) des Gastrointestinaltrakts, Megakolon, Obstruktion des Gastrointestinaltraktes.

Kinder unter 3 Jahren.

Vorsichtig:Vorsicht ist geboten bei der Verschreibung des Medikaments für Prostatahyperplasie, Harnverhalt, Herzrhythmusstörungen, ältere Patienten (besonders wenn organische Hirnsymptome auftreten) und Patienten, die zu epileptischen Anfällen neigen.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Da die Erfahrung mit dem Medikament Akineton ® während der Schwangerschaft begrenzt ist, sollte das Medikament nach einer gründlichen Bewertung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses für Mutter und Fötus verschrieben werden, insbesondere im ersten Trimester.

Das Medikament Akineton ® wird in die Muttermilch ausgeschieden, in der seine Konzentrationen die im Blutplasma beobachteten Konzentrationen erreichen können. Daher sollte das Stillen verworfen werden.

Dosierung und Verabreichung:

Die Behandlung mit dem Medikament Akineton® beginnt normalerweise mit kleinen Dosen und erhöht sie allmählich, abhängig von der therapeutischen Wirkung und den Nebenwirkungen.

Parkinson-Syndrom das Erwachsene:

Erwachsene - 1 mg oral 1-2 mal am Tag (1/2 Tablette). Die Dosis kann täglich um 2 mg (1 Tablette) erhöht werden. Die Erhaltungsdosis beträgt 3-16 mg / Tag (1 / 2-2 Tabletten 3-4 mal täglich). Die maximale Tagesdosis beträgt 16 mg (8 Tabletten). Die tägliche Gesamtdosis sollte gleichmäßig in Dosen aufgeteilt werden, die während des Tages verwendet werden. Nach Erreichen der optimalen Dosis sollten die Patienten auf das Medikament Akineton® retard Tabletten übertragen werden.

Extrapyramidale Symptome in Kinder und Erwachsene, verursacht durch die Wirkung von Drogen: Je nach Schwere der Symptome werden den Erwachsenen 1-4 mg (1 / 2-2 Tabletten) ein- bis viermal täglich als Korrektor der Neuroleptika-Therapie verschrieben.

Kinder im Alter von 3 bis 15 Jahren verschreiben 1-2 mg (1 / 2-1 Tablette) von ein bis drei Mal pro Tag.

Das Medikament sollte während oder nach dem Essen eingenommen werden, mit Flüssigkeit gequetscht.

Unerwünschte Nebenwirkungen aus dem Magen-Darm-Trakt können durch Einnahme der Pille direkt nach dem Essen reduziert werden.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Art der Erkrankung ab.

Wenn Sie Akinineon abbrechen, sollte die Dosierung schrittweise reduziert werden.

Die Erfahrung mit dem Medikament Akineton ® bei der Behandlung von Dystonie bei Kindern beschränkt sich auf kurze Behandlungszyklen mit dem Medikament.

Nebenwirkungen:

Aus dem zentralen Nervensystem (ZNS): Schwindel, Schläfrigkeit, Schwäche, Müdigkeit, Angst, Verwirrung, Euphorie, Gedächtnisstörungen und in einigen Fällen Halluzinationen, Delirien; Nervosität, Kopfschmerzen, Schlaflosigkeit, Dyskinesie, Ataxie, Muskelkrämpfe und Sprachstörungen.Bei erhöhter Erregung des Nervensystems, insbesondere bei Patienten mit eingeschränkter Hirnfunktion, ist es notwendig, die Dosis des Arzneimittels zu reduzieren.

Andere Nebenwirkungen: trockener Mund, Speicheldrüsenvergrößerung, Unterleibslage, Mydriasis begleitet von Photophobie, vermindertes Schwitzen, Verstopfung, Oberbauchbeschwerden, Übelkeit, Tachykardie und Bradykardie, Senkung des arteriellen Drucks, Schwierigkeiten beim Wasserlassen, besonders bei Patienten mit Prostataadenom (in diesem Fall ist es empfohlen, um die Dosis zu reduzieren) und, seltener, Harnverhalt (Gegenmittel - Carbachol), Zakratougolnaya Glaukom (sollte regelmäßig den Augeninnendruck überwachen), allergische Reaktionen, Drogenabhängigkeit.

Überdosis:

Symptome: erweitert, langsam reagierend auf leichte Pupillen (Mydriasis); Trockenheit der Schleimhäute; Rötung der Haut, Herzklopfen; Atonie der Blase und der Eingeweide; Hyperthermie, vor allem bei Kindern und Agitation, Verwirrung, Delirium, Kollaps.

Behandlung: Antidot - Hemmer der Acetylcholinesterase und vor allem Physostigmin. Bei Bedarf Katheterisierung der Blase. Symptomatische Therapie.

Interaktion:

Die Verwendung des Medikaments Akineton ® in Kombination mit anderen anticholinergen Psychopharmaka, mit Antihistaminika, Antiparkinsonmitteln und Antikonvulsiva kann die zentralen und peripheren Nebenwirkungen verstärken.

Die gleichzeitige Verabreichung von Chinidin kann eine Zunahme der anticholinergen kardiovaskulären Wirkungen (insbesondere atrioventrikuläre Überleitung) verursachen.

Simultaner Termin mit Levodopa kann Dyskinesie verbessern.

Anticholinergika können die zentralen Nebenwirkungen von Pethidin erhöhen.

Bei der Behandlung der Droge erhöht sich die drückende Wirkung von Alkohol auf das zentrale Nervensystem.

Akineton ® schwächt die Wirkung von Metoclopramid und ähnlich wirkenden Mitteln auf den Magen-Darm-Trakt.

Spezielle Anweisungen:

Warnungen:

Nebenwirkungen werden besonders in den frühen Stadien der Behandlung und mit einem zu schnellen Anstieg der Dosis beobachtet.

Außer bei lebensbedrohlichen Komplikationen sollte ein abrupter Entzug der medikamentösen Behandlung vermieden werden.

Bei älteren Patienten, insbesondere solchen mit zerebralen vaskulären oder degenerativen Störungen, kann häufig eine erhöhte Empfindlichkeit gegenüber dem Arzneimittel auftreten.

Anticholinergika der zentralen Wirkung, ähnlich dem Medikament Akineton®, können die Veranlagung für epileptische Anfälle erhöhen. Daher sollten Ärzte diese Tatsache bei der Behandlung von Patienten mit dieser Prädisposition berücksichtigen.

Die späte Dyskinesie, verursacht durch Neuroleptika, kann durch das Medikament Akineton® verstärkt werden.

Die Parkinson-Symptome bei fortgeschrittener tardiver Dyskinesie sind in einigen Fällen so stark, dass sie die Fortsetzung der Behandlung mit Anticholinergika verhindern.

Missbrauch des Medikaments Akineton ® wurde festgestellt. Dieses Phänomen ist möglicherweise mit einer verbesserten Stimmung und vorübergehenden euphorischen Wirkungen dieses Arzneimittels verbunden, die gelegentlich beobachtet werden.

Bei längerer Therapie mit dem Medikament Akineton® sollte der Augeninnendruck regelmäßig kontrolliert werden.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Die Einnahme von Akineton ® und insbesondere in Kombination mit anderen zentralen Arzneimitteln, Anticholinergika oder Alkohol kann die Fähigkeit beeinträchtigen, mit Maschinen zu fahren und zu arbeiten.

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten, 2 mg.

Verpackung:

Für 10 oder 20 Tabletten in einem Blister aus PVC / Aluminiumfolie (mit perforierten, um die erforderliche Anzahl von Tabletten oder ohne Perforation zu trennen).

2 Blisterpackungen (10 oder 20 Tabletten im Blister) oder 5 Blisterpackungen (10 oder 20 Tabletten im Blister) oder 10 Blisterpackungen (10 Blisterpackungen im Blister) werden mit Gebrauchsanweisungen versehen.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

5 Jahre.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:П N015243 / 01

Datum der Registrierung:15.08.2007

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats: Desma GmbH Desma GmbH Deutschland

Hersteller: & nbsp;

Laboratorio PHARMACEUTICO SIT, sr.l. Italien

Darstellung: & nbsp;DESMA GmbH DESMA GmbH Deutschland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.06.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Akineton® (Akineton®)