Acryderm GENTA - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

aktive Substanzen: Betamethasondipropionat in Form von 100% Substanz 0,064 g, entsprechend 0,05 g Betamethason, Gentamicinsulfat entsprechend 0,1 g Gentamycin;

Hilfsstoffe: Methylparahydroxybenzoat 0,2 g, 21,7 g Propylenglycol, 20 g flüssiges Paraffin, Macrogol-Tsetostearat 1,3 g, Cetostearylalkohol [60% Cetylalkohol, Stearylalkohol 40%] 5,7 g Dinatriumedetat 0,5 g Natriumhydrophosphatdodekahydrat 0,1 g Kaliumdihydrogenphosphat 0,9 g, auf 100 g gereinigtes Wasser.

Beschreibung:

Die Creme ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glukokortikosteroid zur topischen Anwendung + Antibiotikum Aminoglycosid

ATX: & nbsp;

D.07.X.C.01 Betamethason in Kombination mit anderen Drogen

Pharmakodynamik:

Entzündungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend, antibakteriell.

Betamethasondipropionat - synthetisches Glukokortikosteroid (GCS), entzündungshemmend, antiallergisch, juckreizstillend und vasokonstriktiv. Bei topischer Applikation verengt es die Gefäße, lindert Juckreiz, reduziert die Freisetzung von Entzündungsmediatoren (aus Eosinophilen und Mastzellen), Interleukin 1 und 2, Interferon Gamma (aus Lymphozyten und Makrophagen), hemmt die Aktivität von Hyaluronidase und reduziert die Durchlässigkeit der Gefäßwand. Interagiert mit spezifischen Rezeptoren im Zytoplasma der Zelle, stimuliert die Synthese von mRNA und induziert die Bildung von Proteinen, einschließlich Lipocortin, die zelluläre Effekte vermitteln. Lipocortin depressiert Phospholipase A₂blockiert die Freisetzung von Arachidonsäure und die Biosynthese von Endoperoxiden, Prostaglandinen, Leukotrienen (die zur Entwicklung von Entzündungen, Allergien und anderen pathologischen Prozessen beitragen).

Gentamicin ist ein Breitspektrumantibiotikum der Aminoglycosidgruppe. Es hat bakterizide Wirkung und bietet eine hochwirksame lokale Behandlung von primären und sekundären bakteriellen Hautinfektionen. Aktiv gegen gramnegative Bakterien: Pseudomonas Aeruginosa, Aerobacter Aerogene, Escherichia coli, Proteus vulgaris, Klebsiella Lungenentzündung; und Gram-positive Bakterien: Streptococcus spp. (empfindliche Stämme von β- und α-hämolytischen Streptococcus-Gruppen EIN), Staphylococcus Aureus (Koagulase-positive, Koagulase-negative Stämme und einige Stämme, die Penicillinase produzieren).

Pharmakokinetik:

Bei äußerlicher Anwendung des Arzneimittels in therapeutischen Dosen ist die transdermale Absorption von Wirkstoffen in das Blut sehr gering. Die Verwendung von Okklusivverbänden erhöht die Resorption von Betamethason und Gentamicin, was zu einem erhöhten Risiko für systemische Nebenwirkungen führen kann.

Indikationen:

Dermatitis (einfach und allergisch), besonders sekundär infiziert, Ekzem (atopisch, kindisch, münzähnlich), atopische Dermatitis (diffuse Neurodermitis), einfache chronische Flechte (limitierte Neurodermitis), Dermatitis der Sonne, exfoliative Dermatitis, Dermatitis radiology, Windeldermatitis, Psoriasis Juckreiz.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen Betamethason, Gentamicin oder einen der sonstigen Bestandteile des Arzneimittels.

Tuberkulose der Haut, Impfung, virale Hautinfektionen, periorale Dermatitis, Rosacea.

Hautmanifestationen von Syphilis, postvakzinale Hautveränderungen, Kinderalter (bis 2 Jahre).

Vorsichtig:

Schwangerschaft (besonders ich trimester). Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Die Sicherheit der topischen Anwendung von Glukokortikosteroiden bei Schwangeren ist nicht erwiesen; Die Verschreibung von Medikamenten dieser Gruppe während der Schwangerschaft ist nur dann gerechtfertigt, wenn der mögliche Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Während der Schwangerschaft sollten Medikamente dieser Gruppe nicht in hohen Dosen oder für eine lange Zeit verwendet werden.

Es ist nicht bestimmt, ob das Präparat in die Muttermilch eindringt, so muss man das Stillen ablehnen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich.Die Creme wird 2 mal täglich (morgens und abends) dünn auf die betroffene Hautpartie und das umgebende Gewebe aufgetragen, in kreisenden Bewegungen leicht gerieben, in leichten Fällen ist eine einmalige Anwendung möglich.

Die Dauer der Behandlung hängt von der Wirksamkeit und Verträglichkeit der Therapie ab und beträgt in der Regel nicht mehr als 2-4 Wochen.

Wenn in naher Zukunft keine klinische Besserung eintritt, ist es notwendig, die Diagnose zu klären oder das Behandlungsschema zu ändern.

Nebenwirkungen:

Juckreiz, Brennen, Reizung, trockene Haut, Follikulitis, Hypertrichose, Steroidakne, Hypopigmentierung.

Bei okklusiven Verbänden - Mazeration, Infektion, Hautatrophie, Striae, Schwitzen.

Bei längerer Behandlung oder Anwendung auf einer großen Fläche - die Entwicklung von systemischen Nebenwirkungen: Gewichtszunahme, Osteoporose, erhöhter Blutdruck, Schwellung, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, Verschlimmerung von versteckten Foci der Infektion, Hyperglykämie, Unruhe, Schlaflosigkeit, Dysmenorrhoe.

Die Kinder - die Unterdrückung des Hypothalamus-Hypophysen-Nebennieren-Systems, Cushing-Syndrom, Wachstumsverzögerung, verzögerte Gewichtszunahme, erhöhter intrakranieller Druck (Betamethason).

Vielleicht eine vorübergehende Hautreizung: Juckreiz, erythematöser Hautausschlag (Gentamicin).

Überdosis:

Symptome: Langfristige Verwendung von lokalen Kortikosteroiden in hohen Dosen kann die Nebennierenfunktion mit der Entwicklung von sekundären Nebenniereninsuffizienz und Cushing-Symptome, einschließlich Cushing-Syndrom unterdrücken.

Mit einer einzigen Überdosis Gentamicin werden keine Symptome erwartet.

Eine Langzeitbehandlung mit Gentamicin in erhöhten Dosen kann zu einem Anstieg der insensitiven Flora führen.

Behandlung: symptomatisch. Akute Symptome von Hyperkortikoidismus sind in der Regel reversibel. Korrigieren Sie gegebenenfalls das Elektrolytgleichgewicht.

Interaktion:

Wechselwirkungen des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert.

Spezielle Anweisungen:

Es ist nicht empfehlenswert, auf das Gesicht und die Kopfhaut aufzutragen.

Die Creme darf nicht in die Augen und in den periorbitalen Bereich gelangen.

Wenn es eine stabile bakterielle Mikroflora gibt, ist es notwendig, das Rauschgift zu annullieren, um die passende Therapie vorzuschreiben.

Bei längerer Anwendung des Arzneimittels auf großen Oberflächen der Haut mit beeinträchtigter Integrität besteht ein Potential zur Resorption von Gentamicin und dementsprechend zur Entwicklung von Ototoxizitätssymptomen.

Einige Bereiche des Körpers (Leistenfalten, Achselhöhlen und perianale Region) sind anfälliger für das Risiko von Striae. Daher sollte die Dauer der Anwendung des Medikaments in diesen Bereichen des Körpers begrenzt sein.

Aufgrund der Tatsache, dass bei Kindern der Bereich der Haut in Bezug auf das Körpergewicht größer ist als bei Erwachsenen, und die Epidermis auch nicht ausreichend entwickelt ist, ist bei äußerer Anwendung des Wirkstoffes eine Absorption von proportional mehr Wirkstoffen möglich und Folglich besteht ein größeres Risiko für die Entwicklung von systemischen Nebenwirkungen. Verwenden Sie das Medikament bei Kindern sollte so kurz wie möglich und mit allen Vorsichtsmaßnahmen sein.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Daten zu den negativen Auswirkungen des Arzneimittels auf die Transportfähigkeit Mittel und Mechanismen fehlen.

Formfreigabe / Dosierung:

Creme für den externen Gebrauch, 0,05% + 0,1%.

Verpackung:

Für 15 oder 30 g in einem Aluminiumrohr.

Jedes Röhrchen zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LS-000523

Datum der Registrierung:23.06.2010 / 15.12.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Acridorm® GENTA (Akriderm® GENTA)