Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Aminoglycoside

In der Formulierung enthalten
  • Gentamicin
    Tropfen d / Auge 
  • Gentamicin
    Lösung w / m in / in 
  • Gentamicin
    Pulver w / m 
  • Gentamicin
    Lösung w / m in / in 
    OMELA, LTD.     Russland
  • Gentamicin
    Lösung w / m in / in 
  • Gentamicin
    Tropfen d / Auge 
  • Gentamicin
    Lösung w / m in / in 
    DALHIMFARM, OAO     Russland
  • Gentamicin
    Lösung w / m in / in 
    Unternehmen DEKO, LLC     Russland
  • Gentamicin
    Lösung w / m in / in 
  • Gentamicin
    Salbe extern 
    NIZHFARM, JSC     Russland
  • Gentamicin
    Lösung w / m in / in 
  • Gentamicin
    Lösung w / m in / in 
    BORISOVSKIY FACTORY OF MEDPREPARATES, OJSC     Republik Weißrussland
  • Gentamycin-AKOS
    Salbe extern 
    SYNTHESE, OJSC     Russland
  • Gentamicin-K
    Lösung w / m in / in 
  • Gentamicin-Ferein®
    Tropfen d / Auge 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Gentamicin-Ferein®
    Lösung w / m in / in 
    BRYNTSALOV-A, CJSC     Russland
  • Gentamicinsulfat
    Lösung w / m in / in 
    Mapichem AG     Schweiz
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    VED

    АТХ:

    J.01.G.B.03   Gentamicin

    Pharmakodynamik:

    Antibiotikum aus der Gruppe der Aminoglycoside. Verbunden ab 30SUntereinheit der Ribosomen der Bakterienzelle und stört die Bewegung des Ribosoms entlang der Filamente PHK. Ändert auch den Prozess des Lesens des Codes PHK, was zur Synthese von funktionell inaktiven Proteinen führt. Kann die Durchlässigkeit der Cytoplasmamembran von Mikroorganismen stören. Hat eine bakterizide Art der Wirkung gegen Neisseria gonorrhoeaeeinschließlich Stämme, die Penicillinase produzieren.

    Pharmakokinetik:

    Mit intramuskulärer Injektion Gentamicin schnell resorbiert: Die bakterizide Konzentration im Blutserum wird 1 Stunde nach der Injektion erreicht und hält 8-12 Stunden an. Bei intravenöser Tropfinfusion übersteigt die Konzentration von Antibiotikum im Blutplasma während der ersten Stunden die Konzentration, die durch intramuskuläre Injektion des Arzneimittels erreicht wird. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt etwa 10%. Nicht dem Stoffwechsel ausgesetzt. Dringt durch die planetare Barriere.

    Die Halbwertszeit beträgt 2-4 Stunden. Beseitigung durch die Nieren.

    Indikationen:

    Es wird verwendet, um bakterielle Infektionen zu behandeln, die durch empfindliche Mikroorganismen verursacht werden: Infektionen der oberen und unteren Atemwege (einschließlich Bronchitis, Lungenentzündung, Pleuraempyem), komplizierte Urogenitalinfektionen (einschließlich Pyelonephritis, Zystitis, Urethritis, Prostatitis, Endometritis), Knochen- und Gelenkinfektionen (einschließlich Osteomyelitis), Haut- und Weichteilinfektionen, Bauchinfektionen (Peritonitis, Beckenentzündung), Infektionen des Zentralnervensystems (einschließlich Meningitis), Gonorrhoe, Sepsis, Wund- und Verbrennungsinfektion, Otitis.

    I.A30-A49.A40   Streptokokken Septikämie

    I.A30-A49.A41   Andere Sepsis

    X.J10-J18.J13   Lungenentzündung durch Streptococcus pneumoniae

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    X.J85-J86.J86   Pythothrake

    XI.K65-K67.K65   Peritonitis

    XI.K80-K87.K81.0   Akuten Cholezystitis

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangitis

    XII.L00-L08.L01   Impetigo

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XII.L20-L30.L21   Seborrhoische Dermatitis

    XII.L60-L75.L73.8   Andere spezifizierte Erkrankungen der Follikel

    XIII.M00-M03.M00   Pyogene Arthritis

    XIII.M86-M90.M86   Osteomyelitis

    XIV.N10-N16.N10   Akute tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N10-N16.N11   Chronische tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N30-N39.N30   Zystitis

    XIX.T20-T32.T30   Thermische und chemische Verbrennungen, nicht spezifiziert

    XIX.T79.T79.3   Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert

    Kontraindikationen:

    Schwere Niereninsuffizienz mit Azotämie (Reststickstoff im Blut über 150 mg%) und Urämie, Erkrankungen der auditorischen und vestibulären, Cochlea-Neuritis, Myasthenia gravis, Idiosynkrasie.

    Vorsichtig:

    Botulismus, Parkinsonismus, Myasthenia gravis, Nierenversagen, Dehydratation, neonatale Periode, Frühgeburt der Kinder, fortgeschrittenes Alter.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie D. Kontraindiziert während der Schwangerschaft und Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Neugeborene und Kleinkinder: 6-7 mg / kg pro Tag.

    Älter als 2 Jahre: 1,2-5 mg / kg pro Tag in 2-3 Injektionen.

    Erwachsene

    Intramuskulär: 3 mg / kg Körpergewicht in 2-3 Injektionen.

    Intravenös: 3 mg / kg Körpergewicht in 5-15 ml Natriumchloridlösung 0,9% oder 5% Glucoselösung.

    Die höchste Tagesdosis: 5 mg / kg.

    Die höchste Einzeldosis: 3 mg / kg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: neuromuskuläre Blockade, Atemstillstand.

    Verdauungssystem: Candidiasis, Übelkeit, Erbrechen, Malabsorptionssyndrom.

    Sinnesorgane: Taubheit.

    Harnsystem: toxische Nephrose.

    Dermatologische Reaktionen: Candidiasis, Juckreiz, Brennen mit lokaler Anwendung.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Atem anhalten.

    Behandlung: Hämodialyse, Sauerstofftherapie, Anticholinesterase-Medikamente, Calciumsalze.

    Interaktion:

    Gleichzeitige Anwendung mit Anästhetika, Inhalation von halogenierten Kohlenwasserstoffen, Blockern der neuromuskulären Übertragung, massive Transfusionen von Citrat-Blut erhöht das Risiko der Blockade der neuromuskulären Übertragung.

    Die gleichzeitige Anwendung mit Warfarin verbessert die therapeutische Wirkung.

    Bei gleichzeitiger Anwendung mit anderen Aminoglykosiden erhöht sich das Ototoxizitätsrisiko.

    Das Risiko einer Nephrotoxizität steigt bei gleichzeitiger Anwendung mit Amphotericin B, Aldesleukin, Salicylaten, Acyclovir, Bacitracin, Carmustin, Ifosfamid, Präparaten aus Gold und Lithium, Sulfonamiden, Zytostatika.

    Spezielle Anweisungen:

    Wenn parenterale Verabreichung manchmal die Entwicklung von Curare-ähnlichen Symptomen verursachen kann.

    Anleitung
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