Acryderm GK - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

aktive Substanzen: Betamethasondipropionat in Bezug auf 100% Substanz 0,064 g, entsprechend 0,05 g Betamethason, Gentamicinsulfat in Bezug auf Gentamycin 0,1 g, Clotrimazol in Bezug auf 100% Substanz 1 g;

Hilfsstoffe: Propylparahydroxybenzoat (Nipazol) 0,05 g, flüssiges Paraffin (Vaselinöl) 5 g, Isopropylmyristat 1 g, Petrolatum bis zu 100 g.

Beschreibung:

Transluzente Salbe ist weiß oder fast weiß.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Glucocorticosteroid zur topischen Anwendung + Antibiotikum-Aminoglykosid + Antimykotikum

ATX: & nbsp;

S.01.C.A.05 Betamethason in Kombination mit antimikrobiellen Wirkstoffen

Pharmakodynamik:

Das kombinierte Präparat wirkt entzündungshemmend, antiallergisch, antibakteriell und antimykotisch (fungizid).

Gentamicin ist ein Breitbandantibiotikum aus der Gruppe der Aminoglykoside, es wirkt bakterizid.

Gram-negative Mikroorganismen sind hochsensibel: Proteus spp. (indol-positiv und indolotrisch), Escherichia coli, Klebsiella spp., Salmonellen spp., Shigella spp., Campylobacter spp., Staphylococcus spp. (Methicillin-resistent).

Empfindlich: Enterococcus faecalis, Scralia spp., Pseudomonas spp., Acinetobacter spp., Citrobacter spp.

Beständig: Neisseria Meningitidis, Treponema Pallidumanaerobe Mikroben: Streptococcus spp. (Außerdem Streptococcus pneumoniae), Enterococcus faecalis; Providencia rettgeri.

Betamethason - Glukokortikosteroid, hat eine lokale entzündungshemmende, antiödematöse, antiallergische Wirkung.

Clotrimazol ist ein Antimykotikum aus der Gruppe der Imidazolderivate zur topischen Anwendung. Es wirkt aufgrund einer Störung in der Synthese von Ergosterol, das ein wesentlicher Bestandteil der Zellmembran von Pilzen ist. Hat eine breite Palette von Maßnahmen.

Aktiv in Bezug auf pathogene Dermatophyten (Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, Microsporum canis), Hefe und Schimmelpilze (Candida spp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula spp., Pityrosporum orbiculare).

Pharmakokinetik:

Wenn das Medikament in therapeutischen Dosen angewendet wird, ist die transdermale Absorption von Wirkstoffen in das Blut sehr gering. Beim Auftragen auf die Haut hängt die Absorptionsintensität von Betamethason vom Zustand der Epidermisbarriere ab (Entzündungen und Hauterkrankungen verstärken die Resorption). Die Verwendung von Okklusivverbänden erhöht die transdermale Resorption von Betamethason und Gentamicin, was zu einem erhöhten Risiko führen kann systemische Nebenwirkungen.

Indikationen:

Einfache und allergische Dermatitis (besonders kompliziert durch Sekundärinfektion), diffuse Neurodermitis (einschließlich atopische Dermatitis), begrenzte Neurodermitis (bei t, einschließlich einfacher chronischer Flechte), Ekzem, Dermatomykose (Dermatophytose, Candidose, mehrfarbige Flechte), besonders bei Lokalisation in der Leiste und große Falten der Haut.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Medikaments, Hauttuberkulose, Hautmanifestationen der Syphilis, Windpocken, Herpes simplex, Haut nach der Impfung Reaktionen, offene Wunden, Kinderalter (bis zu 2 Jahren).

Vorsichtig:

Schwangerschaft (besonders ich trimester). Kinder im Alter von 2 bis 18 Jahren.

Schwangerschaft und Stillzeit:

Während der Schwangerschaft (insbesondere im ersten Trimester) ist die lokale Anwendung von Salben bei Schwangeren nur in den Fällen erlaubt, in denen der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. In solchen Fällen sollte die Verwendung des Arzneimittels kurz und auf kleine Hautbereiche beschränkt sein.

Es ist nicht bekannt, ob die Bestandteile des Arzneimittels in die Muttermilch übergehen. Bei der Verschreibung von Acriderm® GK Salbe während der Stillzeit wird daher empfohlen, das Stillen einzustellen.

Dosierung und Verabreichung:

Äußerlich. Salbe wird auf die betroffenen Bereiche der Haut aufgetragen, leicht reiben, eine kleine Menge 2 mal am Tag. Die Dauer der Behandlung wird individuell bestimmt und hängt von der nosologischen Form und Schwere der Erkrankung ab. Bei einer Unterbrechung der Dermatomykose beträgt die durchschnittliche Behandlungsdauer 2-4 Wochen.

Wenn in naher Zukunft keine klinische Besserung eintritt, muss dies geklärt werden Diagoder ändern Sie den Behandlungsplan.

Nebenwirkungen:

Juckreiz, Brennen, Reizung, trockene Haut, Follikulitis, Hypertrichose, Steroidakne, Hypopigmentierung, allergische Reaktionen.

Bei okklusiven Verbänden - Mazeration, Infektion, Hautatrophie, Striae, Schwitzen.

Bei längerer Behandlung oder Anwendung auf einer großen Fläche - die Entwicklung von systemischen Nebenwirkungen: Gewichtszunahme, Osteoporose, erhöhter Blutdruck, Schwellung, Ulzeration der Magen-Darm-Schleimhaut, Verschlimmerung von versteckten Foci der Infektion, Hyperglykämie, Unruhe, Schlaflosigkeit, Dysmenorrhoe.

Überdosis:

Symptome: Phänomene des Hyperkortizismus.

Behandlung: allmählicher Entzug der Droge. Symptomatische Therapie. Bei Bedarf - Korrektur von Elektrolytstörungen.

Interaktion:

Wechselwirkungen des Arzneimittels mit anderen Arzneimitteln wurden nicht identifiziert.

Spezielle Anweisungen:

Den Kontakt mit den Augen vermeiden.

Wenn es eine stabile bakterielle oder pilzliche Mikroflora gibt, ist es notwendig, die Droge abzusagen und die passende Therapie vorzuschreiben.

Aufgrund der Tatsache, dass bei Kindern der Bereich der Haut in Bezug auf das Körpergewicht höher als bei Erwachsenen ist und die Epidermis nicht ausreichend entwickelt ist, ist es bei äußerer Anwendung des Medikaments möglich, proportional mehr aktive Substanzen und folglich zu absorbieren besteht ein höheres Risiko für die Entwicklung von systemischen Nebenwirkungen. Verwenden Sie das Medikament bei Kindern sollte so kurz wie möglich und mit allen Vorsichtsmaßnahmen sein.

Formfreigabe / Dosierung:

Salbe zur äußerlichen Anwendung, 0,05% + 0,1% + 1%.

Verpackung:

15 oder 30 Gramm pro Lippe Aluminium.

Jedes Röhrchen wird zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 15 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:LSR-001890/10

Datum der Registrierung:12.03.2010 / 12.08.2016

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:AKRIKHIN HFK, JSC AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

AKRIKHIN HFK, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;AKRIKHIN OJSC AKRIKHIN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;03.07.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Acriderm® GK (Akriderm® GK)