Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antazida

In der Formulierung enthalten
  • Almagel® A
    Suspension nach innen 
    Balkanfarm - Troyan AD     Bulgarien
  • In der Liste enthalten (Verordnung der Regierung der Russischen Föderation Nr. 2782-r vom 30.12.2014):

    ONLS

    VED

    АТХ:

    A.02.A.X   Antazida in Kombination mit anderen Drogen

    Pharmakodynamik:

    Dieses Medikament hat Antazida und lokalanästhetische Eigenschaften. Es hat auch eine umhüllende und adsorbierende Wirkung. Magnesium- und Aluminiumionen neutralisieren die Salzsäure des Magensaftes und reduzieren so dessen Säuregehalt sowie die Aktivität von Pepsin, was den Tonus des Schließmuskels der Speiseröhre erhöht. Benzocain wirkt lokalanästhetisch, indem es Natriumkanäle blockiert und die Permeabilität von neuronalen Membranen für Natriumionen verringert, wodurch seine Permeabilität für Kaliumionen erhöht wird. Somit wird die Depolarisation der Neuronenmembran gehemmt und die Initiation und Leitung von Nervenimpulsen blockiert.

    Pharmakokinetik:

    Die Resorption ist gering, die Ausscheidung erfolgt über den Magen-Darm-Trakt.

    Indikationen:

    Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes, die mit einer Verletzung der normalen sekretorischen Funktion und / oder mit einer Verletzung der Integrität der Magen-Darm-Schleimhaut (Geschwüre, Erosion, Gastritis, etc.), für die Behandlung von Erkrankungen der Speiseröhre (Reflux-Ösophagitis, Hernie der Speiseröhre des Zwerchfells).

    XI.K20-K31.K21.0   Gastroösophagealer Reflux mit Ösophagitis

    XI.K20-K31.K26   Zwölffingerdarmgeschwür

    XI.K20-K31.K25   Magengeschwür

    XI.K20-K31.K29   Gastritis und Duodenitis

    XI.K20-K31.K29.1   Andere akute Gastritis

    XI.K20-K31.K29.5   Chronische Gastritis, nicht näher bezeichnet

    XI.K40-K46.K44.9   Zwerchfellhernie ohne Obstruktion oder Gangrän

    XI.K50-K52.K52.9   Nicht-infektiöse Gastroenteritis und Kolitis, nicht näher bezeichnet

    XVIII.R10-R19.R10.1   Schmerz lokalisiert im Oberbauch

    XVIII.R10-R19.R12   Sodbrennen

    XVIII.R50-R69.R52.2   Ein weiterer konstanter Schmerz

    XX.Y40-Y59.Y42.0   Glukokortikoide und ihre synthetischen Analoga

    XX.Y40-Y59.Y45   Analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Mittel

    XXI.Z70-Z76.Z72.4   Inakzeptable Nahrungsaufnahme und schlechte Essgewohnheiten

    Kontraindikationen:

    Schwangerschaft; individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten des Arzneimittels; chronisches Nierenleiden; Alzheimer-Erkrankung; niedrige Phosphatspiegel im Blut; die Periode des Neugeborenen; Stillzeit.

    Vorsichtig:

    Appendizitis oder Verdacht auf Blutungen - gastrointestinale, rektale oder unspezifische Lokalisation, Colitis ulcerosa, Kolostomie, Ileostomie, Divertikulitis; Chronischer Durchfall.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Dieses Medikament ist nicht klassifiziert FDA. Das Arzneimittel zur oralen Verabreichung bezieht sich auf die schwach toxischen Mittel und hat keine embryotoxischen, teratogenen und mutagenen Wirkungen. In einigen Fällen wurden ausgeprägte Sehnenreflexe bei Neugeborenen festgestellt, deren Mütter die Droge lange Zeit nahmen. Darüber hinaus besteht für Neugeborene das Risiko einer Hypermagnesiämie, insbesondere wenn sie dehydriert ist, so dass eine verlängerte Anwendung des Arzneimittels bei Schwangeren und Neugeborenen nicht empfohlen wird.

    Dosierung und Verabreichung:

    Dosierung Regime ist individuell und wird vom Arzt ausgewählt. Im Durchschnitt wird das Medikament in einer Dosis von 1-3 Teelöffel 3-4 mal täglich vor den Mahlzeiten und in der Nacht oder 1-2 Stunden nach den Mahlzeiten eingenommen.

    Kinder streng nach ärztlicher Verordnung: bis zu 10 Jahren - 1/3 der Dosis für Erwachsene, 10-15 Jahre - 1/2 Dosis.

    Die maximale Tagesdosis beträgt 16 Dosierlöffel, bei dieser Dosis beträgt die Behandlungsdauer nicht mehr als 2 WocheFichte.

    Vor der Einnahme sollte die Durchstechflasche geschüttelt werden.

    Nebenwirkungen:

    Auf Seiten der Organe Git: eine Verletzung des Geschmacks, Übelkeit, Erbrechen, Krampf, OberbauchschmerzenVerstopfung.

    Von der Seite des Stoffwechsels: Hyperkalziurie, Hypermagnesia, Hypophosphatämie.

    Andere: Benommenheit, Osteomalazie, Demenz und Schwellung der Extremitäten (gegen chronisches Nierenversagen), allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Im Falle einer Überdosierung können die Nebenwirkungen zunehmen, es ist notwendig, einen Arzt aufzusuchen und die Einnahme des Medikaments zu beenden. Überdosierung von Benzocain: Zyanose, Dyspnoe, Schwindel. Behandlung: symptomatische und intravenöse Injektion von Methylenblau.

    Interaktion:

    Das Medikament verlangsamt die Resorption und Wirksamkeit vieler Medikamente, denn es verändert die Säure im Magen-Darm-Trakt und fördert eine schnelle Magenentleerung, wobei einige Präparate nicht resorbierbare Komplexe bilden. Dies bezieht sich auf Zubereitungen von Eisensalzen, Tetracyclinen, βAdrenoblockern, Phenothiazinen, Isoniaziden, Indometacin, Ciprofloxacin, Blocker H2-Rezeptoren, Ketoconazol, Herzglykoside usw.Daher ist zwischen den Methoden des Medikaments und den aufgeführten Medikamenten eine Pause von 1-2 Stunden erforderlich.

    Citrat und Askorbinsäure - erhöht die Absorption von Aluminium, mögliche Intoxikation.

    Cholinesterasehemmer (antimiasthenische Mittel, Demecarien, Insektizide, Neurotoxin in großen Mengen, Isofluorophat, Thiotepa, Cyclophosphamid, Ecotiopath) - kann den Metabolismus von PABA - Estern hemmen und die Toxizität von Anästhetika (einschließlich Benzocain) bei ihrer hohen Absorption.

    Nicht-narkotische Analgetika verstärken die Wirkung von Benzocain.

    Sulfanilamide - gemeinsame Verwendung ist nicht erlaubt, weil: 1) unter dem Einfluss von Antazida eine Abnahme der Absorption von Sulfonamiden möglich ist; 2) als Folge der Hydrolyse von Benzocain wird para-Aminobenzoesäure (PABA) gebildet, die über die chemische Struktur liegt nahe bei Sulfonamiden und ist ihr kompetitiver Antagonist. Bei gleichzeitiger Verwendung von Benzocain mit Sulfonamiden ist deren antimikrobielle Wirkung geschwächt.

    Spezielle Anweisungen:

    Für eine wirksame Behandlung ist eine individuelle Dosierung durch einen Arzt erforderlich.

    Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, die Konzentration von Aluminium-, Magnesium- und Phosphationen im Blut zu kontrollieren. Benzocain kann die Ergebnisse der Bestimmung der Funktion der Bauchspeicheldrüse mit Bentiromid beeinflussen. Das Medikament sollte 72 Stunden vor dem Test abgesetzt werden.

    Anleitung
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