Klinische und pharmakologische Gruppe: & nbsp;

Antibiotika

In der Formulierung enthalten
  • Trifamox IBL®
    Pulver w / m in / in 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Trifamox IBL®
    Pillen nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Trifamox IBL®
    Pulver nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • Trifamox IBL® DUO
    Pillen nach innen 
    VALEANT, LLC     Russland
  • АТХ:

    J.01.C.R.02   Amoxicillin in Kombination mit Enzyminhibitoren

    Pharmakodynamik:

    Amoxicillin

    Hat eine bakterizide Wirkung aufgrund der Hemmung der bakteriellen Zellwandsynthese. Verstößt gegen die Synthese Biopolymer Peptidoglycan - der Hauptbestandteil der bakteriellen Zellwand. Es inhibiert die Peptidoglycan-Transpeptidase, inhibiert die Aktivität des endogenen Inhibitors, was zur Aktivierung der Murein-Hydrolase führt, die Peptidoglykan spaltet. Wirksam gegen spaltbare Bakterien, in deren Wänden die Peptidoglycan-Synthese stattfindet.

    Ein halbsynthetisches Antibiotikum mit einem breiten Wirkungsspektrum aus der Penicillin-Gruppe wird durch die Wirkung von β-Lactamasen zerstört.

    Hat eine bakterizide Wirkung gegen gramnegative Bakterien: Acinetobacter spp., Moraxella catarrhalis, Citrobacter spp. (einschließlich Citrobacter freundii, Citrobacter diversus, Citrobacter amalonaticus), Enterobacter spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. (einschließlich Klebsiella pneumoniae), Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas spp. (beim einschließlich Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas maltophilia), Salmonella spp., Serratia spp. (einschließlich Serratia marcescens); grampositiv Bakterien: Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis (Koagulase-negative Stämme), Staphylococcus saprophyticus, Streptococcus agalactiae (Gruppe B), Streptococcus bovis, Enterococcus faecalis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes (Gruppe A, beta-hämolytisch), Streptococcus viridans; Anaerobe Bakterien: Bacteroides spp., einschließlich Bacteroides fragilis Gruppe (Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides thetaiotaomicronron, Bacteroides ovatus, Bacteroides distasonis) und Nicht-Bacteroides fragilis (beta-melanogen), Clostridium spp. (einschließlich Clostridium perfringens, Clostridium difficile, Clostridium sporogenes, Clostridium ramosum, Clostridium bifermentans), Eubacterium spp., Fusobacterium spp. (einschließlich Fusobacterium nucleatum und Fusobacterium necrophorum), Peptococcus spp., Peptostreptococcus spp., Veillonella spp.

    Sulbactam

    Es hat keine klinisch signifikante Wirkung, aber da es eine β-Lactamstruktur aufweist, die mit Penicillinen assoziiert ist, inhibiert es kompetitiv β-Lactamase, verhindert die Inaktivierung von Amoxicillin und erweitert sein Aktivitätsspektrum. Es zeigt bakterizide Wirkung gegen Neisseriaceae und Acinetobacter.

    Pharmakokinetik:

    Amoxicillin

    Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 30 Minuten erreicht. Nach oraler Verabreichung werden bis zu 80% im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 50%.

    Therapeutischer Effekt entwickelt sich nach dem Empfang. Metabolismus in der Leber.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 1 Stunde. Beseitigung durch die Nieren.

    Sulbactam

    Nach intravenöser Verabreichung ist die maximale Konzentration im Blutplasma nach 1 Stunde erreicht. Die Verbindung mit Plasmaproteinen beträgt 25%. Es durchdringt die Plazentaschranke und dringt in die Muttermilch ein.

    Metabolismus in der Leber.

    Die Eliminationshalbwertszeit beträgt 64 Minuten. Beseitigung durch die Nieren.

    Das Medikament wird während der Hämodialyse entfernt.

    Indikationen:

    Es wird zur Behandlung von Infektionskrankheiten eingesetzt, die durch erregerempfindliche Erreger verursacht werden: Knochen und Bindegewebe, Haut und Unterhautgewebe, untere Atemwege, Septikämie, Peritonitis, Endometritis, Harnwegsinfektionen und Genitaltrakt, einschließlich Gonorrhoe.

    I.A30-A49.A40   Streptokokken Septikämie

    I.A30-A49.A41   Andere Sepsis

    X.J10-J18.J15   Bakterielle Pneumonie, anderweitig nicht genannt

    X.J20-J22.J20   Akute Bronchitis

    X.J40-J47.J42   Chronische Bronchitis, nicht näher bezeichnet

    XI.K65-K67.K65.0   Akute Peritonitis

    XI.K80-K87.K81.0   Akuten Cholezystitis

    XI.K80-K87.K81.1   Chronische Cholezystitis

    XI.K80-K87.K83.0   Cholangitis

    XII.L00-L08.L01   Impetigo

    XII.L00-L08.L02   Abszess der Haut, Kochen und Karbunkel

    XII.L00-L08.L03   Phlegmon

    XII.L00-L08.L08.0   Pyoderma

    XIII.M00-M03.M00   Pyogene Arthritis

    XIII.M86-M90.M86   Osteomyelitis

    XIV.N10-N16.N11   Chronische tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N10-N16.N10   Akute tubulointerstitielle Nephritis

    XIV.N10-N16.N15.1   Abszess von Nieren- und Nebennierengewebe

    XIV.N30-N39.N30   Zystitis

    XIV.N30-N39.N34   Urethritis und Urethralsyndrom

    XIV.N40-N51.N41   Entzündliche Erkrankungen der Prostata

    XIV.N70-N77.N70   Salpingitis und Oophoritis

    XIV.N70-N77.N71.0   Akute entzündliche Erkrankung der Gebärmutter

    XIV.N70-N77.N71.1   Chronische entzündliche Erkrankung der Gebärmutter

    XIV.N70-N77.N72   Entzündliche Erkrankung des Gebärmutterhalses

    XIV.N70-N77.N73.0   Akute Parametritis und Becken-Cellulite

    XIX.T79.T79.3   Posttraumatische Wundinfektion, anderenorts nicht klassifiziert

    XXI.Z20-Z29.Z29.2   Eine andere Art der vorbeugenden Chemotherapie

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz gegen β-Lactam-Antibiotika: Penicilline und Cephalosporine.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft, Ungleichgewicht von Elektrolyten oder Flüssigkeiten, schwere Leberschäden.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Empfehlungen für FDA - Kategorie B. Es wird in der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet.

    Dosierung und Verabreichung:

    Verwenden Sie bei Kindern

    Innen, abhängig vom Alter:

    bis zu 2 Jahren - 40-60 mg / kg 2-3 mal pro Tag;

    2-6 Jahre - 250 mg 3 mal am Tag;

    6-12 Jahre - 500 mg 3 mal am Tag.

    Erwachsene und Jugendliche über 12 Jahren

    Intravenös oder intramuskulär 1 g 2-3 mal täglich.

    Die höchste Tagesdosis: für Amoxicillin - 6 g; für Sulbactam - 600 mg.

    Nebenwirkungen:

    Zentrales und peripheres Nervensystem: selten - Krämpfe.

    Hämopoetisches SystemThrombozytopenie, Eosinophilie, Leukopenie, Anstieg des Prothrombin-Index und Koagulationszeit.

    Verdauungssystem: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, erhöhte Aktivität von Leberenzymen, hepatische oder cholestatische Gelbsucht, intestinale Dysbakteriose.

    Dermatologische Reaktionen: Verdichtung an der Injektionsstelle, Candidiasis-Dermatitis, Vulvovaginitis.

    Harnsystem: selten - die Entwicklung von Hypokaliämie.

    Allergische Reaktionen.

    Überdosis:

    Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, neuromuskuläre Erregbarkeit, Krampfanfälle.

    Die Behandlung ist symptomatisch, Hämodialyse.

    Interaktion:

    Die gleichzeitige Anwendung mit Probenecid verlangsamt die renale Ausscheidung von Amoxicillin.

    Das Arzneimittel ist pharmakologisch inkompatibel mit anderen Mitteln, wenn es parenteral verabreicht wird eine Lösung.

    Spezielle Anweisungen:

    Überwachung von Leber- und Nierenfunktionen bei längerem Gebrauch.

    Anleitung
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