Analgin - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

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Dosierungsform: & nbsp;Pillen

Zusammensetzung:

Aktive Substanz: Metamizol-Natrium (Analgin) 500 mg

Hilfsstoffe: Saccharose (Zucker), Kartoffelstärke, Talk, Calciumstearat.

Beschreibung:Tabletten sind weiß oder weiß mit einem leicht gelblichen Farbton, flach-zylindrisch mit einem Risiko und einer Facette.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetisches nicht-narkotisches Mittel

ATX: & nbsp;

Metamizol-Natrium

Pharmakodynamik:

Hat analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, ist ein Derivat von Pyrazolon.

Pharmakodynamik

Analgin blockiert selektiv Cyclooxygenase und reduziert die Bildung von Prostaglandinen aus Arachidonsäure, verhindert schmerzhafte extra- und propriozeptive Impulse. Analgin hat eine schwach exprimierte entzündungshemmende Wirkung, die einen kleinen Effekt auf den Wasser-Salz-Stoffwechsel (Natrium- und Wasserretention) und die gastrointestinale Schleimhaut verursacht. Wirkt spasmolytisch auf die glatte Muskulatur des Harn- und Gallentraktes.

Die Handlung entwickelt sich 20-40 Minuten nach der Einnahme.

Pharmakokinetik:

Gut und schnell im Verdauungstrakt aufgenommen, was eine schnelle Entwicklung der klinischen Wirkung ermöglicht. Wenn in therapeutischen Dosen genommen dringt in die Muttermilch. Die maximale Konzentration im Plasma ist nach 1-1,5 Stunden nach der Einnahme erreicht.

In der Darmwand hydrolysiert es zu einem aktiven Metaboliten, 4-Methyl-Amino-Antipyrin, der wiederum zu 4-Formyl-Amino-Antipyrin und anderen Metaboliten metabolisiert wird. Das Bindungsniveau des aktiven Metaboliten mit Proteinen beträgt 50-60%. Die Ausscheidung von Metaboliten erfolgt über die Nieren. Darüber hinaus werden Metaboliten in die Muttermilch ausgeschieden.

Indikationen:Fieberhaftes Syndrom auf dem Hintergrund von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen, Kopfschmerzen unterschiedlicher Genese, Schmerzsyndrom von leichter und mittlerer Schwere: Neuralgie, Myalgie, Arthralgie, Gallenkolik, Darmkolik, Nierenkolik, Trauma, Radikulitis, Myositis, postoperative Schmerzsyndrom, Algodismenorea .

Kontraindikationen:Überempfindlichkeit, Unterdrückung der Hämatopoese (Agranulozytose, Neutropenie), Leber- und / oder Nierenversagen, hereditäre hämolytische Anämie in Verbindung mit Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel und andere Anämie, Acetylsalicylsäure-Intoleranz, Asthma bronchiale durch Acetylsalicylsäure, Nasenpolypen, Anämie, Leukopenie, Schwangerschaft (vor allem in 1 Trimester und in den letzten 6 Wochen), Laktationszeit, Kinderalter bis zu 8 Jahren (für diese Droge, Form).

Vorsichtig:Mit Nierenerkrankungen (Pyelonephritis, Glomerulonephritis - einschließlich in der Anamnese), mit mittelschweren Verletzungen der Leber und Nieren, Asthma bronchiale, Prädisposition für die Entwicklung von arterieller Hypotonie, langfristigen Alkoholmissbrauch.

Dosierung und Verabreichung:

Inside, nach dem Essen, Erwachsene und Kinder über 14 Jahren werden 250-500 mg 2-3 mal am Tag verschrieben, die maximale Einzeldosis beträgt 1000 mg, täglich - 3000 mg.

Kindern im Alter von 8-14 Jahren werden 250 mg (1/2 Tablette) 2-3 mal täglich verschrieben.

Die Dauer der Aufnahme ohne Rücksprache mit einem Arzt beträgt nicht mehr als 5 Tage.

Nebenwirkungen:

Aus dem Harnsystem: eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urin Färbung in rot.

Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Konjunktiva und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem, in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

Andere: Senkung des Blutdrucks.

Überdosis:

Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Gastralgie, Oligurie, Hypothermie, Senkung des arteriellen Drucks, Tachykardie, Dyspnoe, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle, die erzwungene Diurese, die Hämodialyse, mit der Entwicklung des konvulsiven Syndroms - intravenös diazepamow und der Schnellbarbiturate durchführen.

Interaktion:

Die gleichzeitige Anwendung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen. Sedativa und Anxiolytika verstärken die analgetische Wirkung von Metamizol-Natrium.

Metamizol-Natrium verstärkt die Wirkung von Alkohol; gleichzeitige Anwendung mit Chlorpromazin oder Phenothiazin kann zur Entwicklung von schweren Hyperthermie führen.Radiopaque Medikamente, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollte nicht während der Behandlung mit Metamizol-Natrium verwendet werden.

Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab. Metamizol-NatriumEnglisch: bio-pro.de/en/region/stern/magazin/...1/index.html, verdrängt aus Assoziation mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Kortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität. Phenylbutazon, Barbiturate und andere Induktoren der mikrosomalen Leberoxidation, während gleichzeitig die Wirksamkeit von Metamizol-Natrium reduziert wird.

Spezielle Anweisungen:

Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte die Einnahme von Analgin nur unter Aufsicht eines Arztes erfolgen.

Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen. Vor dem Hintergrund der Einnahme von Analgin kann sich eine Agranulozytose entwickeln, so dass bei einem unmotivierten Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis sowie der Entwicklung des Phänomens der Vaginitis oder Proktitis der sofortige Entzug des Arzneimittels eintritt ist notwendig. Bei längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

Formfreigabe / Dosierung:Tabletten von 500 mg.

Verpackung:Für 10 Stück in einem zusammenhängenden zellfreien oder in einem Kontur-Mesh-Paket. 2 Konturgeflechtpackungen mit Gebrauchsanweisung werden in eine Pappschachtel gelegt. Konturpakete mit einer gleichen Anzahl von Anweisungen werden in einem Gruppenpaket platziert.

Lagerbedingungen:An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, außer Reichweite von Kindern, bei einer Temperatur nicht über +25 ° C.

Haltbarkeit:5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:P N000451 / 01

Datum der Registrierung:23.01.2008 / 10.11.2014

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:TATHIMFARMPREPARATY, JSC TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Hersteller: & nbsp;

TATHIMFARMPREPARATY, JSC Russland

Darstellung: & nbsp;TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC TATHIMFARM VORBEREITUNGEN OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.08.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Analgin (Analgin)