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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
Zusammensetzung:

Kapsel A.

Wirkstoffe: Ascorbinsäure - 300 mg, Acetylsalicylsäure - 250 mg, Rutosidtrihydrat (in Bezug auf Rutozid) - 20 mg.

Hilfsstoffe: Calciumstearat - 1,0 mg, Kartoffelstärke - 9,0 mg.

Harte gallertartige Kapsel:Gelatine - 90,723 mg, Azorubin (E 122) -Farbstoff 0,003 mg, Diamantschwarz (E 151) 0,184 mg, blauer patentierter Farbstoff E 131 oder brillanter blauer Farbstoff (E 133) 0,315 mg, Chinolingelbstoff (E 104) - 2,207 mg, Titandioxid (E 171) -2,560 mg.

Kapsel B.

Wirkstoffe: Metamizol-Natrium-Monohydrat 250 mg, Calcium-Gluconat-Monohydrat 100 mg, Diphenhydramin-Hydrochlorid 20 mg.

Hilfsstoffe: Calciumstearat - 3,8 mg, Kartoffelstärke - 6,2 mg. Harte gallertartige Kapsel: Gelatine - 91,944 mg, Titandioxid (E 171) - 4,055 mg.

Beschreibung:

Kapseln - Hart gelatinöse Nr. 0 grün. Inhalt der Kapseln A - eine Mischung aus kristallinem und amorphem Pulver von hellgelb bis gelb mit einem grünlichen Tönung, es ist erlaubt, Klumpen zu haben.

Kapseln B - Hart gelatinöse Nr. 0 weiß. Inhalt der Kapseln B - eine Mischung aus Pulver und Granulat weiß oder weiß mit einem gelblichen Farbton, es ist erlaubt, Klumpen zu haben.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Heilmittel für die Beseitigung der Symptome von akuten Atemwegserkrankungen und "Erkältungen"
ATX: & nbsp;
  • Andere kombinierte Medikamente für Katarrhalenkrankheiten
  • Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament.

    Acetylsalicylsäure hat analgetische, antipyretische und entzündungshemmende Wirkung, hemmt die Thrombozytenaggregation.

    Askorbinsäure spielt eine wichtige Rolle bei der Regulierung von Oxidations-Reduktions-Prozessen, Kohlenhydrat-Stoffwechsel, Blutgerinnung, Geweberegeneration und verbessert die Widerstandskraft des Körpers.

    Rutosid (Rutin) ist ein Angioprotector. Reduziert die Durchlässigkeit von Kapillaren, Schwellungen und Entzündungen, stärkt die Gefäßwand. Es hemmt die Aggregation und erhöht den Grad der Erythrozytendeformation.

    Metamizol-Natrium (Analgin) hat eine analgetische, antipyretische und schwache entzündungshemmende Wirkung, deren Mechanismus mit der Hemmung der Synthese von Prostaglandinen verbunden ist.

    Diphenhydramin (Dimedrol) wirkt antiallergisch, abschwellend, Lokalanästhetikum (verringert die Gefäßpermeabilität, beseitigt Ödeme und Hyperämie der Nasenschleimhaut, Schwitzen im Rachen, allergische Reaktionen der oberen Atemwege).

    Calciumgluconat ist ein Regulator des Kalzium- und Phosphorstoffwechsels, hat eine antiallergische Wirkung (der Mechanismus ist unklar), reduziert die Gefäßpermeabilität.Für die Behandlung von allergischen Erkrankungen oder Komplikationen wird seine kombinierte Verwendung mit Antihistaminika empfohlen.

    Indikationen:Symptomatische Behandlung bei Erwachsenen und Kindern über 15 Jahre "Erkältungen", Grippe, ARVI.
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels; erosive ulzerative Läsionen (in der Phase der Exazerbation) des Gastrointestinaltraktes, gastrointestinale Blutungen, erhöhte Blutungsneigung, Bronchialasthma, Erkrankungen mit Bronchospasmus, "Aspirinasthma", hämatopoetische Suppression (Agranulozytose, Neutropenie, Leukopenie), schwere Leberfunktionsstörung oder Niere, hereditäre hämolytische Anämie, die mit einem Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase verbunden ist; hämorrhagische Diathese (Hämophilie, von-Willebrand-Krankheit, Teleangiektasie, Hypoprothrombinämie, Thrombozytopenie, thrombozytopenische Purpura), exfolierendes Aortenaneurysma, portale Hypertension, Hypercalcämie (Calciumionenkonzentration sollte 12 mg% oder 6 mEq / L nicht überschreiten), Hypercalciurie, Nephrolythiaz (Calcium) ; Sarkoidose, Intoxikation mit Herzglykosiden (Risiko von Arrhythmie); Mangel an Vitamin K, Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase.Schwangerschaft und die Zeit des Stillens, Kinder unter 15 Jahren.
    Vorsichtig:Hyperurikämie, Harnsäure-Nephrolithiasis, Gicht, Ulcus pepticum und / oder Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese), dekompensierte Herzinsuffizienz.
    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb, nach dem Essen, mit Wasser, 2-3 mal am Tag für 3-5 Tage, bis die Symptome verschwinden.

    Erwachsene und Kinder über 15 Jahren erhalten 2 Kapseln pro Empfang: 1 grüne Kapsel (aus Blister A) und 1 weiße Kapsel (aus Blister B).

    Wenn sich der Gesundheitszustand nicht verbessert hat, nehmen Sie die Einnahme der Medikamente ab und konsultieren Sie einen Arzt.

    Nebenwirkungen:

    Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Durchfall, erosive-ulzeröse Läsionen des Gastrointestinaltraktes, gastrointestinale Blutungen, Leber- und / oder Niereninsuffizienz, erhöhter Blutdruck, Tachykardie. Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Quincke-Ödem, Bronchospasmus.

    Bei längerer Aufnahme (länger als 7 Tage) - Schwindel, Kopfschmerzen, Sehstörungen, Tinnitus, Leukopenie, Thrombozytopenie, Agranulozytose; mit der Neigung zum Bronchospasmus kann einen Angriff hervorrufen; Abnahme der Thrombozytenaggregation, Hypokoagulation, hämorrhagisches Syndrom (Epistaxis, Zahnfleischbluten, Purpura etc.) Nierenschädigung mit papillärer Nekrose; Taubheit; anaphylaktischer Schock, Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), Reye-Syndrom bei Kindern (Hyperpyrexie, metabolische Azidose, Störungen des Nervensystems und der Psyche, Erbrechen, Leberfunktionsstörung). Es kann eine Verletzung der Nierenfunktion, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Verfärbung des Urins in Rot aufgrund der Freisetzung eines Metaboliten sein.

    Alle Nebenwirkungen (einschließlich der oben nicht erwähnten) sollten dem behandelnden Arzt gemeldet werden und die Einnahme des Medikaments beenden.

    Überdosis:

    Übelkeit, Erbrechen, Schmerzen im Magen, Schwitzen, Blässe der Haut, Tachykardie. Mit leichtem Rausch - Klingeln in den Ohren; schwere Intoxikation - Schläfrigkeit, Kollaps, Krämpfe, Bronchospasmus, Kurzatmigkeit, Anurie, Blutungen, fortschreitende Atemlähmung und Dissoziation der oxidativen Phosphorylierung, verursacht respiratorische Azidose.

    Wenn Sie eine Vergiftung vermuten, sollten Sie sofort medizinische Hilfe suchen.

    Behandlung: Erbrechen verursachen, eine Magenspülung machen, salzhaltige Abführmittel einnehmen, Aktivkohle. In den Bedingungen einer medizinischen Einrichtung - Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von konvulsiven Syndrom - intravenöse Diazepam und Barbiturate.

    Interaktion:

    Wenn es notwendig ist, mit anderen Medikamenten zu teilen, konsultieren Sie vorher einen Arzt.

    Verbessert die Wirkung von Heparin, oralen Antikoagulantien, Reserpin, Steroidhormonen und hypoglykämischen Wirkstoffen. Reduziert die Wirksamkeit von Spironolacton, Furosemid, Antihypertensiva, Anti-Arthritis-Mitteln, die die Ausscheidung von Harnsäure fördern.

    Erhöht die Nebenwirkungen von Glukokortikosteroiden, Derivaten von Sulfonylharnstoffen, Methotrexat, nicht-narkotischen Analgetika und nicht-steroidalen entzündungshemmenden Arzneimitteln.

    Vermeiden Sie eine Kombination des Arzneimittels mit Barbituraten, Antiepileptika, Zidovudin, Rifampicin und alkoholhaltigen Getränken (das Risiko einer hepatotoxischen Wirkung nimmt zu).

    Ascorbinsäure verbessert die Eisenaufnahme im Darm.

    Trizyklische Antidepressiva, Kontrazeptiva zur oralen Verabreichung und Allopurinol metamizol Metabolismus in der Leber stören und seine Giftigkeit erhöhen.

    Metamizol verstärkt die Wirkung von alkoholischen Getränken.

    Röntgenkontrastmittel, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Metamizolbehandlung nicht angewendet werden.

    Die gleichzeitige Anwendung von Metamizol mit Ciclosporin reduziert den Spiegel des letzteren im Blut. Thiamazol und Sarcolysin erhöht das Risiko, Leukopenie zu entwickeln.

    Sedativa und Tranquilizer erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol.

    Spezielle Anweisungen:

    Das Medikament wird nicht als Antipyretikum verschrieben - Kinder bis zu 15 Jahren mit akuten Atemwegserkrankungen durch Virusinfektionen verursacht, aufgrund der Gefahr von Reye-Syndrom (Enzephalopathie und akute Fettleber mit der Entwicklung von akutem Leberversagen).

    Bei fortgesetzter Anwendung des Arzneimittels ist die Kontrolle des peripheren Blutes und des funktionellen Zustands der Leber notwendig. Weil das Acetylsalicylsäure hat eine antiaggregatorische Wirkung, sollte der Patient, wenn er operiert werden soll, den Arzt im Voraus über die Einnahme des Medikaments warnen. Acetylsalicylsäure in niedrigen Dosen reduziert die Ausscheidung von Harnsäure. Dies kann in manchen Fällen einen Gichtanfall auslösen.

    Während der Behandlung sollten Sie keine alkoholhaltigen Getränke mehr einnehmen (erhöhtes Risiko für gastrointestinale Blutungen).

    Acetylsalicylsäure hat eine teratogene Wirkung: bei der Anwendung im ersten Trimester der Schwangerschaft führt zu Fehlbildungen - die Spaltung des oberen Gaumens; im dritten Trimester - Hemmung der Arbeit (Hemmung der Synthese von Prostaglandinen), der Verschluss des arteriellen Ganges im Fötus, der Hyperplasie der Lungengefäße und Bluthochdruck in den Gefäßen der kleinen Zirkulation verursacht. Acetylsalicylsäure wird in die Muttermilch ausgeschieden, was das Risiko von Blutungen beim Kind aufgrund einer gestörten Thrombozytenfunktion erhöht.

    Im Zusammenhang mit der stimulierenden Wirkung von Ascorbinsäure auf die Synthese von Corticosteroidhormonen ist es notwendig, die Nierenfunktion und den arteriellen Druck zu überwachen.

    Die Zuordnung von Ascorbinsäure zu Patienten mit schnell proliferierenden und intensiv metastasierten Tumoren kann den Verlauf des Prozesses verschlimmern. Askorbinsäurekann als Reduktionsmittel die Ergebnisse verschiedener Labortests (Blutzucker, Bilirubin, Aktivität von "Leber" - Transaminasen, LDH) verfälschen.

    Bei Patienten mit Bronchialasthma und Pollinose ist die Entwicklung von Überempfindlichkeitsreaktionen möglich.

    Während der Zeit des Drogenkonsums sollte man von aktiven Aktivitäten Abstand nehmen, die mit der Notwendigkeit einer Konzentration der Aufmerksamkeit und einer erhöhten Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen verbunden sind.

    Formfreigabe / Dosierung:Kapseln.
    Verpackung:

    Kapseln. 10 Kapseln pro Konturzellenpaket.

    Kapseln B. 10 Kapseln pro Konturzellenpaket.

    2 Konturzellenpackungen (eine mit grünen Kapseln - Konturzelle A, die andere mit weißen Kapseln - ein Contourcell B) zusammen mit Gebrauchsanweisungen in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000277 / 01
    Datum der Registrierung:10.10.2007 / 30.05.2016
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Anvilab, OOO Anvilab, OOO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;AnviLab Ltd AnviLab Ltd Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.09.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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