Aktive SubstanzVitamin E + RetinolVitamin E + Retinol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung pro Kapsel:

    Wirkstoffe: Retinolpalmitat [Vitamin A-Palmitat ölige Form, 1,0 Millionen IU / g oder 1,7 Millionen IU / g (mit einem Gehalt in 1 g: Retinolpalmitat - 1.000.000 IU, Butylhydroxytoluol - 10 mg, Sonnenblumenöl - bis zu 1 g oder Retinolpalmitat - 1 700 000 ME, Butylhydroxytoluol - 17 mg, Sonnenblumenöl - bis zu 1 g) - 0,055036 g (100.000 ME), alpha-Tocopherolacetat - 0,1 g (100 IE);

    Hilfsstoffe: Sonnenblumenöl (Sonnenblumenöl raffiniert desodoriert) - bis zu 0,2 g;

    Zusammensetzung der Schale: Gelatine - 0,036913 g, Glycerol (Glycerol) -0,011865 g, Methylparahydroxybenzoat (Nipagin) - 0,000264 g, natürlicher löslicher Kaffee -0,000958 g.

    Beschreibung:

    Das Medikament wird gut aus dem Verdauungssystem absorbiert. Mit einem Strom von Lymphe und Blut wird zu Organen und Geweben transportiert. Überschüssige Vitamine A und E akkumulieren hauptsächlich in der Leber. Unverändert können die Vitamine A und E mit Galle in das Darmlumen abgesondert werden, in einer veränderten Form, die mit Urin und Kot aus dem Körper ausgeschieden wird.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Multivitamine
    ATX: & nbsp;

    A.11.H.A.03   Tocopherol (Vitamin E)

    Pharmakodynamik:

    Es füllt den Mangel an Retinol und Vitamin E auf.

    Retinol (Vitamin A) ist notwendig, um das Knochenwachstum, normale reproduktive Funktion, Embryonalentwicklung, zur Regulation der epithelialen Teilung und Differenzierung (verbessert die Teilung von Hautepithelzellen, verjüngt die Zellpopulation hemmt Keratinisierung Prozesse). Vitamin A ist als Cofaktor in verschiedenen biochemischen Prozessen beteiligt.

    Die Funktion von Alpha-Tocopherol (Vitamin E) bleibt bis zum Ende unklar. Als Antioxidans, hemmt die Entwicklung von freien Radikalen Reaktionen, verhindert die Bildung von Peroxiden schädigen Zellmembranen, die für die Entwicklung des Körpers wichtig ist, die normale Funktion der Nerven-und Muskulatur. Zusammen mit Selen hemmt es die Oxidation von ungesättigten Fettsäuren (eine Komponente des mikrosomalen Elektronentransfersystems), verhindert die Hämolyse von Erythrozyten. Es ist ein Cofaktor einiger Enzymsysteme.
    Pharmakokinetik:

    Das Medikament wird gut aus dem Verdauungssystem absorbiert. Mit einem Strom von Lymphe und Blut wird zu Organen und Geweben transportiert. Überschüssige Vitamine A und E häufen sich hauptsächlich in der Leber an. Unverändert können die Vitamine A und E in das Darmlumen mit Galle abgesondert werden, in einer veränderten Form, die mit Urin und Kot aus dem Körper ausgeschieden wird.

    Indikationen:

    Kombinierte Avitaminose A und E.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Hypervitaminose A und E, Schwangerschaft und Stillen, Kinderalter (unter 14 Jahren).

    Vorsichtig:Hyperthyreose, Cholezystitis, begleiteten Bedingungen durch eine erhöhte vaskuläre Permeabilität (chronische Herzinsuffizienz, chronische Glomerulonephritis, etc.), Leberzirrhose, virale Hepatitis, Niereninsuffizienz, Alkoholismus, fortgeschrittenes Alter, Hypoprothrombinämie (vor dem Hintergrund des Vitamin-K-Mangels - kann mit einer Erhöhung Dosis von Vitamin E mehr als 400 MICH).
    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament ist in der Schwangerschaft und während des Stillens kontraindiziert.
    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, täglich 1 Kapsel pro Tag.

    Die Behandlungsdauer beträgt 20-40 Tage.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag), Schmerzen in der Magengegend, dyspeptische Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall). Bei längerer Anwendung in großen Dosen kann eine Verschlimmerung von Cholelithiasis und chronischer Pankreatitis auftreten.

    Überdosis:

    Symptome einer akuten Überdosierung von Vitamin A (sich entwickeln durch 6 h durchvonA levitaminosis: bei Erwachsenen - Schläfrigkeit, Lethargie, Diplopie, Schwindel, starken Kopfschmerzen, Übelkeit, heftiges Erbrechen, Durchfall, Reizbarkeit, Osteoporose, von dem Zahnfleisch, Trockenheit und Geschwüren der Mundschleimhaut, Peeling der Lippen, Haut (vor allem Palmen Blutungen ), Aufregung, Verwirrung.

    Symptome einer chronischen Intoxikation mit Vitamin A: Anorexie, Knochenschmerzen, Risse und trockene Haut, Lippen, Trockenheit der Mundschleimhaut, gastralgia, Erbrechen, Hyperthermie, Asthenie, Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Pollakisurie, Nykturie, Polyurie, Reizbarkeit, Haarausfall, gelb-orange Flecken auf den Fußsohlen, Handflächen Nasolabial-Dreieck, hepatotoxische Phänomene, erhöhter Augeninnendruck, Oligomenorrhoe, portale Hypertension, hämolytische Anämie, Veränderungen der Röntgenaufnahmen des Knochens, Anfälle; fetotoxische Phänomene: beim Menschen - Fehlbildungen des Harnsystems, Wachstumsverzögerung. Frühe Schließung der epiphysären Wachstumszonen.

    Symptome einer Überdosierung von Vitamin E: wenn es für eine lange Zeit in Dosen von 400-800 IE / Tag eingenommen wird - verschwommenes Sehen, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen, Asthenie; bei längerer Einnahme von mehr als 800 IE / Tag - Zunahme von Patienten mit Hypovitaminose Blutungsrisiko K Stoffwechselstörungen der Schilddrüsenhormone, sexuelle Funktionsstörungen, Thrombophlebitis, Thromboembolie, nekrotisierende Kolitis, Sepsis, Hepatomegalie, Hyperbilirubinämie, Nierenversagen, Blutung im Netz eine Bedeckung eines Auges, ein hämorrhagischer Schlaganfall, ein Aszites.

    Behandlung: Medikamentenkündigung; symptomatische Therapie.

    Interaktion:

    Vitamin A schwächt die Wirkung von Calcium Supplementation erhöht das Risiko von Hyperkalzämie.

    Kolestyramin, Colestipol, Mineralöle, Neomycin Reduzieren Sie die Aufnahme von Vitamin A und E (möglicherweise muss die Dosis erhöht werden). Orale Kontrazeptiva erhöhen die Konzentration von Vitamin A im Plasma.

    Isotretinoin erhöht das Risiko einer Intoxikation mit Vitamin A.

    Die gleichzeitige Anwendung von Tetracyclin und Vitamin A in hohen Dosen (50 tys.ME oder höher) erhöht das Risiko einer intrakraniellen Hypertension.

    Vitamin E erhöht die Wirkung von Kortikosteroiden, nichtsteroidalen Antirheumatika, Antioxidantien, Vitaminen erhöht die Effizienz EIN, D, Herzglykoside. Die Ernennung von Vitamin E in hohen Dosen kann Vitamin A-Mangel im Körper verursachen.

    Die gleichzeitige Anwendung von Vitamin E in einer Dosis von mehr als 400 IE / Tag mit Antikoagulanzien (Cumarin und Indandion-Derivate) erhöht das Risiko für Hypoprothrombinämie und Blutungen.

    Spezielle Anweisungen:

    Um die Entwicklung von Hypervitaminose A und E zu vermeiden, die empfohlenen Dosierungen nicht überschreiten.

    Bei der Verwendung der Droge sollte der große Gehalt an Vitamin A (100 Tausend. MICH), und auch, dass es eine heilende und keine vorbeugende Medizin ist.

    Eine Diät mit einem erhöhten Gehalt an Selen und schwefelhaltigen Aminosäuren reduziert den Bedarf an Vitamin E.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Aufnahme des Medikaments hat keinen Einfluss auf die Fähigkeit, Fahrzeuge zu fahren und andere potenziell gefährliche Aktivitäten zu unternehmen, die eine erhöhte Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln.

    Verpackung:

    25 Kapseln pro Dose Polymermaterialien.

    10 Kapseln pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie.

    Die Bank oder 1, 2, 3, 5 oder 10 Konturgitterpakete werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel für Verbrauchercontainer platziert.

    In einer Kartonbox (für Krankenhäuser) werden 150 Contour-Mesh-Packungen mit gleicher Gebrauchsanweisung verpackt.

    Lagerbedingungen:An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.
    Haltbarkeit:

    2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-002589
    Datum der Registrierung:19.08.2014
    Haltbarkeitsdatum:19.08.2019
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:MARBIOFARM, OJSC MARBIOFARM, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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