Aevit - Gebrauchsanweisungen, Dosierung, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Aktive SubstanzVitamin E + RetinolVitamin E + Retinol

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Dosierungsform: & nbsp;Kapseln

Zusammensetzung:

1 Kapsel

Wirkstoffe:

Alpha-Tocopherolacetat (Vitamin E) 100 mg

Retinolpalmitat (Vitamin A) * 100.000 IE

Hilfsstoffe:

Sojaöl bis 200 mg

Die Zusammensetzung der Schale in Bezug auf die absolute Trockensubstanz:

Gelatine 52,75 mg

Glycerin 16,80 mg

Methylparahydroxybenzoat 0,45 mg

* Zusammensetzung 1,7 Millionen IE / g

Vitamin A Palmitat - 990 mg

d, 1-α-Tocopherolacetat-10 mg

Beschreibung:

Die Kapseln sind kugelförmig von gelb bis hellbraun, gefüllt mit öliger Flüssigkeit von hellgelb bis dunkelgelb ohne ranzigen Geruch.

Pharmakotherapeutische Gruppe:Multivitamine

ATX: & nbsp;

A.11.H.A.03 Tocopherol (Vitamin E)

Pharmakodynamik:

Kombiniertes Arzneimittel, dessen Wirkung durch die Eigenschaften seiner fettlöslichen Vitamine A und E bestimmt wird.

Retinol (Vitamin A) - ist für die Regulierung der epithelialen Teilung und Differenzierung notwendig
(verstärkt die Teilung von Hautepithelzellen, verjüngt die Zellpopulation,

hemmt den Prozess der Verhornung, nimmt als Cofaktor an verschiedenen biochemischen Prozessen teil.

Alfa-Tocopherol (Vitamin E) - hat antioxidative Eigenschaften, hemmt die Entwicklung von freien Radikalen Reaktionen, verhindert die Bildung von Peroxiden schädigen Zellmembranen, die für die Entwicklung des Körpers wichtig ist, die normale Funktion der Nerven-und Muskulatur. Es ist ein Cofaktor einiger Enzymsysteme. Normalisiert Kapillare und Gewebedurchlässigkeit, erhöht den Widerstand des Gewebes gegen Hypoxie.

Pharmakokinetik:

Retinolpalmitat wird gut in den oberen Teilen des Dünndarms absorbiert, dringt in die Lymphbahnen ein und dringt in die Leber ein. Nach der Verabreichung ist die maximale Plasmakonzentration nach 4 Stunden erreicht. Retinol ist ungleichmäßig im Körper verteilt. Die größte Anzahl ist in der Leber und Netzhaut, es ist in den Nieren, Nebennieren und anderen Drüsen der inneren Sekretion gefunden. Retinol-Metaboliten werden von den Nieren ausgeschieden. Die Halbwertszeit von 9.1 Stunden.

Alpha-Tocopherol-Acetat wird im Magen-Darm-Trakt absorbiert, der größte Teil davon gelangt in die Lymphe, breitet sich schnell in allen Geweben aus, wird mit der Galle und in Form von Metaboliten mit Urin sezerniert.

Indikationen:

Avitaminose A, E.

In der komplexen Therapie:

- Läsionen und Hauterkrankungen, die von Erkrankungen des trophischen Gewebes begleitet sind (Psoriasis, einige Formen von Ekzemen, Ichthyosis, seborrhoische Dermatitis).

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Hypervitaminose A und / oder E, Kinderalter (unter 18 Jahren), Schwangerschaft, Stillzeit.

Vorsichtig:

Thyreotoxikose, Cholezystitis, Zustände mit erhöhter vaskulärer Permeabilität (chronische Herzinsuffizienz, chronische Glomerulonephritis, etc.), Leberzirrhose, Virushepatitis, Niereninsuffizienz, Alkoholismus, fortgeschrittenes Alter, Hypoprothrombinämie (vor dem Hintergrund eines Vitamin-K-Mangels) können mit einem Dosis von Vitamin E mehr als 400 MICH).

Bei längerer Anwendung in großen Dosen kann eine Verschlimmerung von Cholelithiasis und chronischer Pankreatitis auftreten.

Dosierung und Verabreichung:

Bewerben Sie sich nur auf den Rat eines Arztes.

Inside, unabhängig von der Nahrungsaufnahme, 1 Kapseln / Tag.

Der Verlauf der Behandlung - 20-40 Tage in Abständen von 3-6 Monaten.

Es ist möglich, wiederholte Kurse auf Empfehlung eines Arztes durchzuführen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen (einschließlich Hautausschlag), Schmerzen in der Magengegend, dyspeptische Störungen (Übelkeit, Erbrechen, Durchfall).

Überdosis:

Symptome einer akuten Überdosierung von Vitamin A (Entwicklung 6 Stunden nach der Verabreichung): Benommenheit, Lethargie, Diplopie, Schwindel, starke Kopfschmerzen, Übelkeit, starkes Erbrechen, Durchfall, Reizbarkeit, Osteoporose, Zahnfleischbluten, Trockenheit und Ulzeration der Mundschleimhaut, Peeling der Lippen, Haut (besonders die Handflächen), Agitation, Verwirrung.

Symptome einer chronischen Intoxikation mit Vitamin A: Anorexie, Knochenschmerzen, Risse und trockene Haut, Lippen, Trockenheit der Mundschleimhaut, Magenschmerzen, Erbrechen, Hyperthermie, Asthenie, Kopfschmerzen, Lichtempfindlichkeit, Pollakisurie, Nykturie, Polyurie, Reizbarkeit, Haarausfall, gelb-orange Flecken auf den Sohlen, Handflächen, Nasolabial-Dreieck, hepatotoxische Wirkungen , erhöhter Augeninnendruck, Oligomenorrhoe, portale Hypertension, hämolytische Anämie, Veränderungen der Röntgenaufnahmen des Knochens, Krämpfe.

Symptome einer Überdosierung von Vitamin E: wenn es für eine lange Zeit in Dosen von 400-800 Einheiten / Tag eingenommen wird - verschwommenes Sehen, Schwindel, Kopfschmerzen, Übelkeit, Durchfall, Magenschmerzen, Asthenie; bei längerer Einnahme von mehr als 800 Einheiten / Tag - ein erhöhtes Risiko von Blutungen bei Patienten mit Hypovitaminose K, einer Störung des Schilddrüsenhormonstoffwechsels, einer Sexualfunktionsstörung, Thrombophlebitis, Thromboembolie, nekrotischer Kolitis, Sepsis, Hepatomegalie, Hyperbilirubinämie, Niereninsuffizienz das Scheitern, das Bluten im Netz die Deckung des Auges, der hämorrhagische Hirnschlag, der Bauchwassersucht.

Behandlung: Medikamentenkündigung; symptomatische Therapie.

Interaktion:

Vitamin A erhöht das Risiko von Hyperkalzämie.

Kolestyramin, Colestipol, Mineralöle, Neomycin Reduzieren Sie die Aufnahme von Vitamin A und E (möglicherweise müssen Sie ihre Dosis erhöhen).

Orale Kontrazeptiva erhöhen die Konzentration von Vitamin A im Plasma. Isotretinoin erhöht das Risiko einer Intoxikation mit Vitamin A.

Die gleichzeitige Anwendung von Tetracyclin und Vitamin A in hohen Dosen (50 000 AD und darüber) erhöht das Risiko einer intrakraniellen Hypertension.

Vitamin E verstärkt die Wirkung von Glukokortikosteroiden, nichtsteroidalen Entzündungshemmern, Antioxidantien, erhöht die Wirksamkeit und reduziert die Toxizität von Vitaminen EIN, D, Herzglykoside.

Die Ernennung von Vitamin E in hohen Dosen kann Vitamin A-Mangel im Körper verursachen. Vitamin E erhöht die Wirksamkeit von Antiepileptika bei Patienten mit Epilepsie (die Blutspiegel von Produkten der Lipidperoxidation erhöht haben). Die gleichzeitige Anwendung von Vitamin E in einer Dosis von mehr als 400 Einheiten / Tag mit Antikoagulanzien (Cumarin und Indandion-Derivate) erhöht das Risiko von Hypoprothrombinämie und Blutungen.

Hohe Eisengaben erhöhen oxidative Prozesse im Körper, was den Bedarf an Vitamin E erhöht.

Spezielle Anweisungen:

Um die Entwicklung von Hypervitaminose A und E zu vermeiden, sollte die empfohlene Dosis nicht überschritten werden.

Bei der Verwendung des Medikaments sollte der hohe Gehalt an Vitamin A (100 Tausend. MICH), und auch, dass es eine heilende und keine vorbeugende Medizin ist.

Eine Diät mit einem erhöhten Gehalt an Selen und schwefelhaltigen Aminosäuren reduziert den Bedarf an Vitamin E.

Formfreigabe / Dosierung:

Kapseln.

Verpackung:

10 Kapseln pro Contour-Cell-Verpackung von Polyvinylchlorid-Folie und Papier mit einer Polymerbeschichtung oder Folie aus Aluminium bedruckt lackiert.

Mit 2, 3, 4 Konturgeflechtpackungen werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Packung Chrom-Ersatzkarton oder Pappkarton gelegt.

1, 2, 3, 5, 10, 20, 50 Konturmaschenpackungen werden zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen in einen hermetisch versiegelten Polyethylenbeutel aus lichtbeständigem Polyethylenfilm oder aus einem Material auf Papier- und Kartonbasis gegeben oder von einem kombinierten "Buflen" oder von einem zweischichtigen kombinierten Material.

50, 100, 200, 400, 600 Contour Mesh-Packungen zusammen mit einer gleichen Anzahl von Gebrauchsanweisungen sind in einem versiegelten Polyethylen hermetisch versiegelten Beutel aus lichtdichtem Polyethylenfilm angeordnet.

Es ist erlaubt, Anweisungen für die Verwendung auf dem Paket anzuwenden.

Die Polyethylenverpackung wird in eine Pappschachtel gelegt.

Für Krankenhäuser werden 50, 100, 200, 400, 600 Konturzellen zusammen mit der Gebrauchsanweisung in eine Pappschachtel gelegt.

Lagerbedingungen:

An einem trockenen, dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Haltbarkeit:

2 Jahre.

Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001776 / 01-2002

Datum der Registrierung:21.11.2008

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:LYUMI, LLC LYUMI, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

LYUMI, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;04.02.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Aevit (Aevit)