Bellalgin (Bellalgin)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzBelladonna-Blatt-Extrakt + Benzocain + Metamizol-Natrium + NatriumhydrokarbonatBelladonna-Blatt-Extrakt + Benzocain + Metamizol-Natrium + Natriumhydrokarbonat
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält:

    Wirkstoffe: Metamizol-Natrium (Analgin) 0,25 g; Benzocain (Anästhesin) 0,25 g; Natriumbicarbonat 0,1 g; Bellads (Belladonna) dicken Extrakt - 0,015 g;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke - 0,054816 g, Calciumstearat 0,0072 g, Talkum 0,01008 g, Polysorbat 80 (Tween 80) 0,001224 g, Siliciumdioxidkolloid (Aerosil) 0,00288 g, Natriumstärkeglykolat (Natriumcarboxymethylstärke) - 0,0288 g.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetikum kombiniert (Analgetikum nicht narkotisch + Lokalanästhetikum + krampflösend + Antazidum)
    ATX: & nbsp;

    A.03.D   Spasmolytika in Kombination mit Analgetika

    Pharmakodynamik:

    Kombiniertes Medikament. Die Wirkung wird durch die Wirkung der Komponenten bestimmt: Spasmolytika (Senkung des Tonus der glatten Muskelorgane einschließlich des Gastrointestinaltraktes) und antisekretorische Wirkungen (verminderte Sekretion der Magen-, Pankreas-, Bronchial-, Speichel-, Schweißdrüsen- und Gallensekretion) durch Alkaloide der Belladonna-Extrakt, lokale Betäubung und analgetische Wirkung wird durch Metamizol-Natrium und Benzocain, Antazida - Natriumbicarbonat verursacht.

    Indikationen:Als symptomatisches Mittel zur Beseitigung des Schmerzsyndroms bei Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes (GIT), begleitet von einer erhöhten Sekretion von Magensaft und Spasmen der glatten Muskulatur (Hyperazid Gastritis, Ulcus pepticum und Zwölffingerdarmgeschwür.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Medikaments, Glaukom, Prostatahyperplasie, Unterdrückung der Hämatopoese (Leukopenie, Agranulozytose, zytostatische oder infektiöse Neutropenie), schwere Leber-und / oder Niereninsuffizienz, erbliche hämolytische Anämie mit Mangel an Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase, Bronchial verbunden Asthma induzierte Acetylsalicylsäure und andere nicht-steroidale entzündungshemmende Medikamente, Schwangerschaft (vor allem im ersten Trimester und in den letzten 6 Wochen), die Zeit der Brust beim Stillen, Alter bis 18 Jahre.

    Vorsichtig:

    Erkrankungen der Nieren (Pyelonephritis, Glomerulonephritis, einschließlich in der Anamnese), Langzeitmissbrauch von Ethanol.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene drinnen, vor den Mahlzeiten, 1 Tablette 2-3 mal am Tag. Die maximale Einzeldosis - nicht mehr als 3 Tabletten, täglich - 10 Tabletten. Die Dauer der Behandlung sollte 3 Tage nicht überschreiten. Es wird nicht empfohlen, sich systematisch zu bewerben.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Harnsystem: Nierenfunktionsstörung, Oligurie, Anurie, Proteinurie, interstitielle Nephritis, Urinfärbung in rot.

    Allergische Reaktionen: Urtikaria (einschließlich Bindehaut und Schleimhäute des Nasopharynx), Angioödem; in seltenen Fällen - maligne exsudative Erytheme (Stevens-Johnson-Syndrom), toxische epidermale Nekrolyse (Lyell-Syndrom), bronchospastisches Syndrom, anaphylaktischer Schock.

    Von Seiten der Organe der Hämatopoese: Agranulozytose, Leukopenie, Thrombozytopenie.

    Andere: Senkung des Blutdrucks, Mundtrockenheit, Durst, Verstopfung, Mydriasis, Unterleibsparese, vorübergehende Sehbehinderung, Dysurie, Harnverhalt, Herzklopfen, Benommenheit, Schwindel, psychomotorische Erregung, Krämpfe.

    Überdosis:

    Symptome: Übelkeit, Erbrechen, Magenschmerzen, Oligurie, Hypothermie, Blutdruckabfall, Tachykardie, Atemnot, Tinnitus, Schläfrigkeit, Delir, Bewusstseinsstörungen, akute Agranulozytose, hämorrhagisches Syndrom, akute Nieren- und / oder Leberinsuffizienz, Krämpfe, Atemmuskellähmung.

    Behandlung: Magenspülung, Salzabführmittel, Aktivkohle; Durchführung von Zwangs-Diurese, Hämodialyse, mit der Entwicklung von Krampf-Syndrom - intravenöse Diazepam und High-Speed-Barbiturate.

    Interaktion:

    Verstärkt die Wirkung von Ethanol; die gleichzeitige Verwendung mit Chlorpromazin oder anderen Phenothiazinderivaten kann zur Entwicklung einer schweren Hyperthermie führen.

    Röntgenopake, kolloidale Blutersatzmittel und Penicillin sollten während der Behandlung mit Metamizol nicht angewendet werden.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung von Cyclosporin nimmt die Konzentration des letzteren im Blut ab.

    Metamizol Natrium, verdrängt aus der Bindung mit Protein oral Hypoglykämika, indirekte Antikoagulanzien, Glukokortikosteroide und Indomethacin, erhöht ihre Aktivität.

    Phenylbutazon, Barbiturate und andere Hepatoinduktoren bei gleichzeitiger Verabreichung verringern die Wirksamkeit von Metamizol.

    Gleichzeitige Verabredung mit anderen nicht-narkotischen Analgetika, trizyklischen Antidepressiva, hormonellen Kontrazeptiva und Allopurinol kann zu einer erhöhten Toxizität führen.

    Sedativa und Anxiolytika (Tranquilizer) erhöhen die analgetische Wirkung von Metamizol.

    Thiamazol und Zytostatika erhöhen das Risiko, an Leukopenie zu erkranken.

    Der Effekt ist verbessert Kodein, H2-gistaminoblockers und Propranolol (verlangsamt die Inaktivierung).

    Spezielle Anweisungen:

    Bei der Behandlung von Patienten, die Zytostatika erhalten, sollte Metamizol-Natrium nur unter ärztlicher Aufsicht verabreicht werden.

    Patienten mit atopischem Bronchialasthma und Pollinose haben ein erhöhtes Risiko für allergische Reaktionen.

    Vor dem Hintergrund der Einnahme von Metamizolnatrium ist die Entwicklung von Agranulozytose möglich, in Verbindung mit der, wenn ein unmotivierter Temperaturanstieg, Schüttelfrost, Halsschmerzen, Schluckbeschwerden, Stomatitis, sowie in der Entwicklung von Erscheinungen von Vaginitis oder Proktitis, sofortiger Rückzug des Rauschgifts ist notwendig. Mit längerem Gebrauch ist es notwendig, das Bild des peripheren Blutes zu überwachen.

    Es ist unzulässig, akute Schmerzen im Abdomen zu lindern (bis die Ursache geklärt ist).

    Vor dem Hintergrund der Behandlung ist es möglich, Urin aufgrund der Freisetzung eines Metaboliten rot zu färben.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Vermeiden Sie die Verabreichung des Medikaments an Personen, die Fahrzeuge fahren oder Tätigkeiten ausüben, die eine erhöhte Sehschärfe erfordern.

    Formfreigabe / Dosierung:Pillen.
    Verpackung:Packungen für Zellen, planimetrisch (10).
    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen Ort vor Licht geschützt.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:P N000833 / 01
    Datum der Registrierung:27.10.2008 / 17.11.2014
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DALHIMFARM, OAO DALHIMFARM, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;DALHIMFARM, OAODALHIMFARM, OAO
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;21.01.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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