Aktive SubstanzBendazolBendazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Zusammensetzung für 1 ml.

    Aktive Substanz: Bendazolhydrochlorid (in Bezug auf Bendazol) - 10,0 mg;

    Hilfsstoffe: Ethylalkohol 95 % - 0,1 ml, Glycerol (Glycerin) in Bezug auf 100% Substanz - 108 mg, Salzsäurelösung 0,1 M - bis zu pH 3,0, Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.

    Beschreibung:Farblose oder leicht gefärbte transparente Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.X   Andere periphere Vasodilatatoren

    Pharmakodynamik:

    Spasmolytikum der myotropen Wirkung. Wirkt spasmolytisch auf alle glatten Muskeln der Blutgefäße und inneren Organe, erweitert die Blutgefäße. Reduziert den Blutdruck durch Reduzierung der Herzleistung und Erweiterung der peripheren Gefäße. Die blutdrucksenkende Wirkung ist sehr moderat und die Wirkung ist kurzlebig. Bei intramuskulärer Injektion erfolgt der blutdrucksenkende Effekt innerhalb von 30-60 Minuten und bei intravenöser Verabreichung für 15-20 Minuten. Die Dauer der Aktion beträgt 2-3 Stunden.

    Pharmakokinetik:Studien wurden nicht durchgeführt.
    Indikationen:

    Das Präparat wird für die Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe (das Magengeschwür, die Krämpfe des Pförtners und des Darmes), die hypertensive Krise verwendet.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen das Medikament; Erkrankungen mit erhöhtem Muskeltonus oder konvulsivem Syndrom, Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt).

    Wenn Sie eine der aufgeführten Krankheiten (Bedingungen) haben, bevor Sie das Medikament einnehmen immer einen Arzt aufsuchen.

    Vorsichtig:

    Älteres Alter (Reduzierung des Herzzeitvolumens).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Da für den Fötus keine Sicherheitsdaten vorliegen, kann er während der Schwangerschaft nicht verwendet werden. In der Zeit des Stillens, wenn nötig, das Medikament Bendazol, sollten Sie für die Dauer der Behandlung mit dem Medikament aufhören zu stillen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös und intramuskulär eingeben.

    Mit hypertensiver Krise intravenös oder intramuskulär 30-40 mg (3-4 ml einer 10 mg / ml Lösung) injiziert.

    Gleichzeitig mit der Droge Bendazol Es ist auch möglich, andere blutdrucksenkende Medikamente zu verwenden.

    Mit Krämpfen der glatten Muskulatur das Arzneimittel wird intramuskulär in einer Dosis von 10-20 mg (1-2 ml einer 10 mg / ml Lösung) verabreicht.

    Nebenwirkungen:

    Wenn in großen Dosen verwendet - Schwindel, Kopfschmerzen, Hitze, vermehrtes Schwitzen, Übelkeit.

    Wenn die Dosis gesenkt wird oder das Medikament zurückgezogen wird, verschwinden diese Nebenwirkungen schnell.

    Allergische Reaktionen sind möglich.

    Wenn eine der in diesem Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmert wird oder wenn Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: Informationen über Fälle von Überdosierung fehlen. Das wahrscheinlichste unerwünschte Ereignis kann eine deutliche Abnahme des Blutdrucks sein.

    Behandlung: bei der geäusserten Senkung des arteriellen Blutdrucks, dem Kranken die Lage "liegend" mit den erhöhten unteren Gliedmaßen zu geben, die symptomatische Therapie zu verwenden.

    Interaktion:

    Bendazol verhindert beta-adrenerge Blocker, die durch einen Anstieg des gesamten peripheren Gefäßwiderstandes verursacht werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Bendazol und Phentolamin wird die blutdrucksenkende Wirkung von Bendazol verstärkt.

    Bendazol verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von blutdrucksenkenden und diuretischen Arzneimitteln.

    Spezielle Anweisungen:

    Die Zubereitung enthält Ethanol und sein Gehalt in einer Einzeldosis kann 100 mg überschreiten.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlung ist es nicht empfehlenswert, Fahrzeuge zu fahren und Aktivitäten zu unternehmen, bei denen Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen konzentriert werden müssen (siehe Abschnitt "Besondere Anweisungen").

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion, 10 mg / ml.
    Verpackung:

    Zu 2 ml in Glasspritzen aus Neutralglas mit Luer-Lock-Verschluss, mit einer harten Kappe und Zubehör.1 Spritze pro Contour-Cell-Verpackung aus Polyvinylchlorid oder Polyethylenterephthalatfolie. Nach 1 Kontur acheikowa die Packung zusammen mit dem Einspritzen der Nadel und der Instruktion nach der Anwendung in der Packung aus der Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Das Medikament sollte nicht nach dem auf der Packung angegebenen Verfalldatum verwendet werden.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-004601
    Datum der Registrierung:20.12.2017
    Haltbarkeitsdatum:20.12.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:FARMZASCHITA NPC, FSUE FARMZASCHITA NPC, FSUE Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;24.01.2018
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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