Aktive SubstanzBendazolBendazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:
    Zusammensetzung pro ml:
    Aktive Substanz: Bendazolhydrochlorid 10,0 mg
    Hilfsstoffe:
    Glycerin - 108,0 mg
    Ethanol 95% -0,1 ml
    Salzsäure 0,1 M - 0,01 ml
    Wasser für die Injektion - bis zu 1,0 ml.
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.X   Andere periphere Vasodilatatoren

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Bendazol und andere Komponenten des Arzneimittels; Krankheiten mit erhöhtem Muskeltonus oder konvulsivem Syndrom, Alter bis 18 Jahre.
    Schwangerschaft und Stillzeit:
    Da für den Fötus keine Sicherheitsdaten vorliegen, kann er während der Schwangerschaft nicht verwendet werden.
    Es ist nicht bekannt, ob Benzazol in der Muttermilch.Während der Stillzeit sollte das Problem des Stillens während der Behandlung mit Dibazol gelöst werden.
    Nebenwirkungen:
    Das Auftreten unerwünschter Reaktionen wird gemäß der folgenden Abstufung beschrieben: sehr oft> 1/10, oft von> 1/100 bis <1/10, selten von> 1/1000 bis <1/100.
    Vom zentralen Nervensystem: oft - Schwindel, leichte Kopfschmerzen.
    Aus dem Verdauungssystem: selten - Übelkeit.
    Lokale Reaktionen (zusammen mit der Verabreichung): sehr oft - Schmerzen in der Injektionsstelle.
    Andere: oft - verstärktes Schwitzen, Hitzegefühl, selten - allergische Reaktionen.
    Wenn die Dosis gesenkt wird oder das Medikament zurückgezogen wird, verschwinden diese Nebenwirkungen schnell.
    Überdosis:Keine Information.
    Spezielle Anweisungen:
    Bei längerer Behandlung von Hypertonie, insbesondere bei älteren Patienten, nicht anwenden, da der blutdrucksenkende Effekt mit einer Abnahme des Herzzeitvolumens und möglicherweise einer Verschlechterung des Elektrokardiogramms einhergeht.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:
    Beim Fahren von Fahrzeugen und beim Arbeiten mit anderen Mechanismen ist Vorsicht geboten, da eine erhöhte Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen erforderlich ist (Risiko für Schwindel und Kopfschmerzen).
    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.
    Verpackung:
    1 ml, 2 ml oder 5 ml in Ampullen aus farblosem Neutralglas Typ I mit einem farbigen Bruchring oder mit einem farbigen Punkt und einer Kerbe oder ohne Bruchring, einem farbigen Punkt und einer Kerbe. Ein, zwei oder drei Farbringe und / oder ein zweidimensionaler Strichcode und / oder eine alphanumerische Codierung oder ohne zusätzliche Farbringe, ein zweidimensionaler Strichcode und eine alphanumerische Codierung können zusätzlich auf die Ampullen aufgebracht werden.
    5 Ampullen pro Schaltungszelle Verpackung aus Polyvinylchloridfolie und Aluminiumfolie oder Polymerfolie oder ohne Folie und ohne Folie.
    Oder 5 Ampullen sind eine vorgefertigte Form (Tablett) aus Pappe mit Zellen für die Ampullen gelegt.
    1 oder 2 Konturquadrate oder Papptabletts werden zusammen mit der Gebrauchsanweisung und der Ampullenampulle oder Ampullenampulle oder ohne Messerampulle und Vertikutierampullen in Pappverpackung (Bündel) gelegt.
    Lagerbedingungen:
    Bei Temperaturen von +5 bis +30 ° C.
    Von Kindern fern halten.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000861 / 02
    Datum der Registrierung:05.09.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ATOLL, LLC ATOLL, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    OZON, LLC Russland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;02.12.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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