Dibazol - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Spasmolytikum der myotropen Wirkung. Wirkt spasmolytisch auf alle glatten Muskeln der Blutgefäße und inneren Organe, erweitert die Blutgefäße. Reduziert den Blutdruck durch Reduzierung der Herzleistung und Erweiterung der peripheren Gefäße. Die blutdrucksenkende Wirkung ist sehr moderat und die Wirkung ist kurzlebig. Bei intramuskulärer Injektion erfolgt der blutdrucksenkende Effekt innerhalb von 30-60 Minuten und bei intravenöser Verabreichung für 15-20 Minuten. Die Dauer der Aktion beträgt 2-3 Stunden.

Pharmakokinetik:Studien wurden nicht durchgeführt.

Indikationen:

Das Präparat wird für die Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe (das Magengeschwür, die Krämpfe des Pförtners und des Darmes), die hypertensive Krise verwendet.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament; Krankheit. begleitet von erhöhtem Muskeltonus oder konvulsivem Syndrom, Kinder unter 18 Jahren (Wirksamkeit und Sicherheit nicht erwiesen).

Vorsichtig:

Älteres Alter (Reduzierung des Herzzeitvolumens).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Da es keine Sicherheitsdaten für den Fötus gibt, kann es nicht während der Schwangerschaft verwendet werden. In der Zeit des Stillens, wenn Sie das Medikament Dibazol verwenden müssen, sollten Sie das Stillen für die Dauer der Behandlung mit dem Medikament zu stoppen.

Dosierung und Verabreichung:

Intravenös und intramuskulär eingeben.

Mit hypertensiver Krise intravenös oder intramuskulär 30-40 mg (3-4 ml einer 10 mg / ml Lösung) injiziert.

Gleichzeitig mit Dibazolom kann man andere blutdrucksenkende Mittel auch anwenden.

Mit Krämpfen der glatten Muskulatur das Arzneimittel wird intramuskulär in einer Dosis von 10-20 mg (1-2 ml einer 10 mg / ml Lösung) verabreicht.

Nebenwirkungen:

Wenn in großen Dosen verwendet - Schwindel, Kopfschmerzen, Hitze, vermehrtes Schwitzen, Übelkeit.

Wenn die Dosis gesenkt wird oder das Medikament zurückgezogen wird, verschwinden diese Nebenwirkungen schnell. Allergische Reaktionen sind möglich.

Überdosis:

Symptome: Es liegen keine Informationen zu Überdosierungsfällen vor. Das wahrscheinlichste unerwünschte Ereignis kann eine deutliche Abnahme des Blutdrucks sein.

Behandlung: mit einer deutlichen Senkung des Blutdrucks, geben Sie den Patienten Lügen "Position mit erhobenen unteren Gliedmaßen, um eine symptomatische Therapie durchzuführen.

Interaktion:

Bendazol verhindert den Anstieg des peripheren Gefäßwiderstandes, der durch Beta - Adrenoblockers verursacht wird. Bei gleichzeitiger Anwendung von Bendazol und Phentolamin wird die blutdrucksenkende Wirkung von Bendazol verstärkt.

Bendazol verstärkt die blutdrucksenkende Wirkung von blutdrucksenkenden und diuretischen Arzneimitteln.

Spezielle Anweisungen:Die Zubereitung enthält Ethanol und sein Gehalt in einer Einzeldosis kann 100 mg überschreiten.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Während der Behandlung wird das Management von Fahrzeugen nicht empfohlen, ebenso wie Tätigkeiten, die Konzentration und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordern (cm. Sektion "Besondere Anweisungen ").

Formfreigabe / Dosierung:

Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 10 mg / ml.

Verpackung:

1, 2, 5 ml in neutrale Glasampullen.

Für 10 Ampullen mit Gebrauchsanweisung und eine Messerampulle oder Vertikutierampulle in einer Schachtel aus Pappe.

5 oder 10 Ampullen werden in eine konturierte Zellpackung aus einer Polyvinylchloridfolie oder einem Polyethylenterephthalatband und Aluminiumfolie oder Papier mit einer Polyethylenbeschichtung oder ohne eine Folie oder ohne Papier gegeben.

Für 1 oder 2 Konturquadrate mit Gebrauchsanweisung und einer Fläschchenampulle oder einem Vertikutiererampullum, die in eine Pappschachtel gelegt werden.

Wenn Sie die Ampullen mit einem Bruchring oder Bruchpunkt verpacken, wird das Ampullenmesser oder der Ampullen-Scapegra- tor nicht eingesetzt.

Lagerbedingungen:

Bei einer Temperatur von 2 bis 25 ° C.

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:

4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-002454

Datum der Registrierung:06.05.2014

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:NOVOSIBHIMFARM, OJSC NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Hersteller: & nbsp;

NOVOSIBHIMFARM, OJSC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;06.05.2014

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dibasol (Dibazol)