Aktive SubstanzBendazolBendazol
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Verabreichung
    Zusammensetzung:

    1 ml der Lösung enthält:

    aktive Substanz: Bendazolhydrochlorid in Bezug auf 100% Trockensubstanz 10 mg;

    Hilfsstoffe: Ethanol 80,74 mg, Glycerin in Form von 100% wasserfreier Substanz 108,00 mg, 0,1 M Lösung von Salzsäure 10,0 ul, Wasser zur Injektion bis zu 1 ml.

    Beschreibung:Transparent farblos oder mit leicht gelblicher oder grauer Tönungsflüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Vasodilatator
    ATX: & nbsp;

    C.04.A.X   Andere periphere Vasodilatatoren

    Pharmakodynamik:

    Vasodilatatorisch und krampflösend. Hat blutdrucksenkende, gefäßerweiternde Wirkung, stimuliert die Funktion des Rückenmarks, hat moderate immunstimulierende Aktivität.

    Hat eine direkte spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur der Blutgefäße und inneren Organe. Das Medikament verursacht eine kurze (2-3 Stunden) und eine moderate blutdrucksenkende Wirkung, wird gut vertragen. Verursacht bei chronischer Hirnhypoxie, verursacht durch lokale Durchblutungsstörungen (zerebrale Arteriensklerose), eine kurze Ausdehnung der Hirngefäße.

    Es erleichtert die synaptische Übertragung im Rückenmark.

    Hat immunmodulierende Aktivität. Aufgrund der Regulierung der Beziehung

    Konzentrationen von cGMP und cAMP in Immunzellen erhöhen den cGMP-Gehalt führt zur Vermehrung von reifen sensibilisierten T- und B-Lymphozyten, deren Sekretion von sich gegenseitig regulierenden Faktoren, kooperativer Reaktion und Aktivierung der endgültigen Effektorfunktion der Zellen. Das Medikament stimuliert die Produktion von Antikörpern, erhöht die phagozytische Aktivität von Leukozyten, Makrophagen, verbessert die Synthese von Interferon, aber der immunmodulierende Effekt entwickelt sich langsam.

    Pharmakokinetik:Mit der intramuskulären Injektion gelangt das Medikament schnell in den systemischen Kreislauf. Die maximale Konzentration im Blut wird nach 15 bis 30 Minuten ab dem Zeitpunkt der Verabreichung beobachtet. Die Dauer der Aktion beträgt 2-3 Stunden. Metabolisiert in der Leber. Biotransformationsprodukte von Dibazol sind zwei Konjugate, die als Ergebnis der Methylierung und Carboethoxylierung des Imidazols des Imidazolringes von Dibasol gebildet werden: 1-Methyl-2-Benzylbenzimidazol und 1-Carboethoxy-2-Benzylbenzimidazol.
    Metabolismusprodukte werden hauptsächlich mit Urin ausgeschieden.
    Indikationen:Hypertensive Krise, Krämpfe der glatten Muskulatur der inneren Organe (Magengeschwür, Spasmen des Pylorus und des Darms).
    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Erkrankungen mit erhöhtem Muskeltonus oder konvulsivem Syndrom, Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht belegt).
    Vorsichtig:Vorsichtig bei älteren Patienten verwendet.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Da es keine Daten über die Sicherheit des Dibazol-Darnitsa-Präparats für den Fötus gibt, wird sein kann während der Schwangerschaft nicht angewendet werden.Während der Stillzeit sollte das Problem des Stillens während der Behandlung mit Dibasol-Darnitsa behoben werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös oder intramuskulär eingeben.

    Wenn hypertensive Krise intravenös oder intramuskulär verabreicht wird 30-40 mg (3-4 ml 10 mg / kg Lösung.Für glatte Muskelkrämpfe, wird das Medikament in einer Dosis von 10-20 mg verabreicht (1-2 ml 10 mg / kg Lösung) intramuskulär. Gleichzeitig mit dem Medikament Dibasol-Darnitsa Sie können auch andere Antihypertensiva verwenden.

    Nebenwirkungen:Wenn in großen Dosen verwendet - ein Gefühl von Hitze, vermehrtes Schwitzen, Schwindel, Übelkeit, Kopfschmerzen. Wenn die Dosis gesenkt wird oder das Medikament zurückgezogen wird, verschwinden diese Nebenwirkungen schnell. Allergische Reaktionen sind möglich.
    Überdosis:

    Symptome: Schwitzen, ein Gefühl von Hitze, Schwindel, Übelkeit, leichte Kopfschmerzen, die schnell mit Entzug der Droge passieren.

    Behandlung. Brechen Sie die Droge ab.Bei schwerer Hypotonie unter Kontrolle des Blutdrucks werden Transfusionstherapie, Vasokonstriktoren, Herzglykoside verschrieben. Die weitere Behandlung ist symptomatisch.

    Interaktion:

    Bendazol verhindert beta-adrenerge Blocker, die durch einen Anstieg des gesamten peripheren Gefäßwiderstandes verursacht werden. Bei gleichzeitiger Anwendung von Bendazol und Phentolamin wird die blutdrucksenkende Wirkung von Bendazol verstärkt. Bendazol stärkt antihypertensive Wirkung von blutdrucksenkenden und harntreibenden Mitteln.

    Spezielle Anweisungen:

    Langfristige Verwendung von Dibazol bei älteren Patienten kann dazu führen Verschlechterung der Elektrokardiogrammparameter, Reduzierung des Herzzeitvolumens.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlungszeit sollte man vom Fahren und anderen möglicherweise absehen Aktivitäten, die Konzentration erfordern und hoch sind die Rate der psychomotorischen Reaktionen.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion.
    Verpackung:
    1 ml oder 5 ml in Ampullen aus klarem Glas.
    Es ist erlaubt, ein Etikett mit selbstklebendem Papier auf die Ampulle zu kleben.
    5 Ampullen mit einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einer Scaperatorampulle in ein Konturgeflechtpaket (Kassette). Zwei konturierte Zellen mit Anweisungen für den medizinischen Gebrauch in einer Packung.
    Für 10 Ampullen à 1 ml oder 5 ml mit Gebrauchsanweisung und einem Messer zum Öffnen von Ampullen oder einem Vertikutierer
    Ampulle in einer Schachtel mit einer gewellten Einlage.
    Boxen werden mit einem Label-Paketpost eingefügt.
    Beim Verpacken von Ampullen mit einem Farbring oder einer Bruchstelle sind Messer zum Öffnen von Ampullen oder Ampullen-Scalern nicht enthalten.
    Lagerbedingungen:Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren, bei einer Temperatur von 5 ° C bis 25 ° C.
    Haltbarkeit:4 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N010634 / 01
    Datum der Registrierung:08.07.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:DARNITSA PHARMAZEUTISCHE FIRMA, CJSCDARNITSA PHARMAZEUTISCHE FIRMA, CJSC Ukraine
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;25.04.2013
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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