Aktive SubstanzCarbocysteinCarbocystein
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kapseln
    Zusammensetzung:

    1 Kapsel enthält:

    aktive Substanz: Carbocystein 375,0 mg;

    Hilfsstoffe: Maisstärke - 23,00 mg, Magnesiumstearat - 2,00 mg, Gelatine - 8,00 mg, Siliciumdioxidkolloid - 2,00 mg.

    Beschreibung:

    Hartgelatinöse opake gelbe Kapseln Nr. 0, gefüllt mit weißem Pulver.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mukolytikum
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.B.03   Carbocystein

    Pharmakodynamik:Mukolytische und schleimlösende Wirkung beruht auf der Aktivierung der Sialic-Transferase - dem Enzym der Becherzellen der Bronchialschleimhaut. Normalisiert das quantitative Verhältnis von sauren und neutralen Sialomucine zu Bronchialsekret.Reduziert die Viskosität der Bronchialsekret und die Entlastung von den Nasennebenhöhlen, erleichtert die Passage von Sputum und Schleim, reduziert Husten. Fördert die Regeneration der Schleimhaut, normalisiert seine Struktur, aktiviert die Aktivität des Ziliarepithels. Stellt die Immunglobulin-Sekretion wieder her IgA (spezifischer Schutz) und die Menge an Sulfhydrylgruppen von Schleimbestandteilen (unspezifischer Schutz) verbessert die mukoziliäre Clearance.
    Pharmakokinetik:

    Carbocystein wird nach oraler Verabreichung schnell absorbiert. Bioverfügbarkeit ist gering (weniger als 10% der Dosis). Die maximale Konzentration im Blutserum und in der Schleimhaut der Atemwege wird 2-3 Stunden nach Einnahme des Arzneimittels erreicht und verbleibt 8 Stunden in der Schleimhaut. Metabolisiert in der Leber (hat den Effekt von "first pass" durch die Leber). Es wird hauptsächlich von den Nieren, teilweise unverändert, teilweise in Form von Metaboliten ausgeschieden. Die Eliminationshalbwertszeit beträgt etwa 2 Stunden.

    Indikationen:

    Akute und chronische bronchopulmonale Erkrankungen, begleitet von der Bildung von viskösen, schwer zu trennen Sputum (Tracheitis, Bronchitis, Tracheobronchitis, Bronchialasthma, bronchiektatischer Krankheit) und Schleim (entzündliche Erkrankungen des Mittelohrs, Nase und Nasennebenhöhlen - Rhinitis, Otitis media, Sinusitis ), Vorbereitung für Bronchoskopie und / oder Bronchographie.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Carbocystein oder andere Bestandteile des Arzneimittels, Ulcus pepticum des Magens und Zwölffingerdarm im akuten Stadium, chronische Glomerulonephritis (in der Phase der Exazerbation), Zystitis, Kinder unter 15 Jahren, Schwangerschaft (I Trimenon).

    Vorsichtig:

    Bei der Einnahme der Droge mit chronischer Glomerulonephritis (in der Anamnese) Magengeschwür des Magens und Zwölffingerdarms (in der Anamnese), während der Schwangerschaft (II-III Trimester) und während der Stillzeit.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Im II. Und III. Trimester der Schwangerschaft wird das Medikament nur verschrieben, wenn der beabsichtigte Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus übersteigt. Wenn es notwendig ist, das Medikament während der Stillzeit zu verschreiben, sollte die Frage des Stillens gelöst werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Für die orale Verabreichung.

    Erwachsene und Jugendliche über 15 Jahren: 750 mg (2 Kapseln) dreimal täglich. Nach Erreichen der therapeutischen Wirkung wird die tägliche Dosis auf 1,5 g: 750 mg (2 Kapseln) zweimal täglich reduziert. Die Behandlung sollte nicht länger als 8-10 Tage dauern, ohne einen Arzt zu konsultieren.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Magen-Darm-Trakt: Manchmal gibt es Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Magenschmerzen, Magen-Darm-Blutungen.

    Allergische Reaktionen: Juckreiz, Nesselsucht, Exanthem, Angioödem.

    Andere: Schwindel, Schwäche, Unwohlsein.

    Überdosis:

    Symptome: Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall.

    Behandlung: symptomatisch.

    Interaktion:

    Carbocystein erhöht die Wirksamkeit der Glucocorticosteroid und antibakterielle Therapie bei entzündlichen Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege, potenziert die broncholytische Wirkung von Theophyllin. Die Aktivität von Carbocystein wird durch Hustenmittel und Atropin-ähnliche Mittel geschwächt.

    Spezielle Anweisungen:

    Bei Patienten mit Ulcus ventriculi und Zwölffingerdarmgeschwüren in der Geschichte sollte die Dosis des Arzneimittels reduziert werden.Die Behandlung kann mit physiotherapeutischen Verfahren kombiniert werden.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Die Wirkung der Droge auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Arbeit zu fahren, die eine erhöhte Konzentration von Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit von psychomotorischen Reaktionen erfordert, wurde nicht untersucht.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Kapseln von 375 mg.

    Verpackung:10 Kapseln pro Blister PVC / AL.
    Für 3 Blister mit Gebrauchsanweisung in einer Kartonschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von 15 ° bis 30 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LS-000081
    Datum der Registrierung:25.02.2010 / 14.01.2013
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Božnalek, AOBožnalek, AO Bosnien und Herzegowina
    Hersteller: & nbsp;
    BOSNALIJEK, d.d. Bosnien und Herzegowina
    Darstellung: & nbsp;BOSNALEK AO BOSNALEK AO Bosnien und Herzegowina
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;07.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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