Aktive SubstanzCarbocysteinCarbocystein
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  • Dosierungsform: & nbsp;Granulate zur Herstellung einer Suspension zur oralen Verabreichung
    Zusammensetzung:

    Ein Paket enthält:

    aktive Substanz: Carbocysteinlysinsalz-Monohydrat 2,7 g;

    Hilfskomponenten: Zitronensäure 0,080 g, Mannitol 0,9185 g, Povidon 0,1 g, natürliches Zedernaroma 0,04 g, natürliches Orangenaroma 0,04 g, Orangensaftpulver 0,2960 g, Aspartam 0,03 g, Maltodextrin 0, 7955

    Beschreibung:

    Das Granulat ist weiß bis hellgelb. Die rekonstituierte Lösung ist matt hellgelb mit dem Geruch von Zitrusfrüchten.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Mucolytikum
    ATX: & nbsp;

    R.05.C.B.03   Carbocystein

    Pharmakodynamik:

    Mukolytische und schleimlösende Wirkung beruht auf der Aktivierung der Sialic-Transferase - dem Enzym der Becherzellen der Bronchialschleimhaut. Normalisiert das quantitative Verhältnis von sauren und neutralen Sialomucinen der Bronchialsekretion, stellt die Viskosität und Elastizität von Schleim wieder her. Fördert die Regeneration der Schleimhaut, normalisiert seine Struktur, aktiviert die Aktivität des Ziliarepithels. Stellt die immunologisch aktive Sekretion wieder her IgA (spezifischer Schutz) und die Menge an Sulfhydrylgruppen von Schleimbestandteilen (unspezifischer Schutz) verbessert die mukoziliäre Clearance.

    Pharmakokinetik:

    Nach oraler Verabreichung schnell und vollständig resorbiert. Die maximale Konzentration im Blut und in der Sekretion wird innerhalb der ersten Stunde nach Einnahme des Arzneimittels erreicht. Die therapeutische Konzentration wird 8 Stunden im Blut gespeichert. T1 / 2 - 1,8 Stunden (bei einer Dosierung von 2 g / Tag).

    Es wird hauptsächlich im Urin ausgeschieden, etwa 30-60% - unverändert, der Rest - in Form von Metaboliten.

    Indikationen:Akute und chronische bronchopulmonale Erkrankungen, begleitet von der Bildung von viskösen und schwer zu trennenden Sputum (Tracheitis, Bronchitis, Tracheobronchitis, Bronchialasthma, bronchiektatischer Erkrankung) und Schleim (entzündliche Erkrankungen des Mittelohrs und der Nasennebenhöhlen - Rhinitis, Adenoiditis, Otitis media, Sinusitis), Vorbereitung des Patienten für Bronchoskopie oder Bronchographie.
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen Carbocystein, Magengeschwür des Zwölffingerdarms und Magen (in der Phase der Exazerbation). Kinder unter 16 Jahren, Schwangerschaft (I Trimenon), Stillzeit, Phenylketonurie.

    Vorsichtig:

    Schwangerschaft (II-III Trimester), Magengeschwür und Zwölffingerdarmgeschwür (in der Anamnese).

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Es wird nicht empfohlen, das Medikament im ersten Trimester der Schwangerschaft und während der Stillzeit zu verwenden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Erwachsene: 1 Paket pro Tag.

    Inhalt des Beutels in Trinkwasser auflösen, mischen.

    Die Dauer der Behandlung wird vom Arzt bestimmt (von 4 Tagen bis 6 Monaten).

    Diese Dosierung gilt für Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion sowie für Patienten mit Diabetes.

    Nebenwirkungen:

    Für Carbocystein sind die folgenden Nebenwirkungen typisch: selten - Gastritis, Übelkeit, Durchfall, Schwindel, Unwohlsein, Hautausschlag.

    Lysinsalz von Carbocystein: selten - Oberbauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall; Hautausschlag.

    Alle diese Störungen sind vorübergehend und verschwinden nach dem Absetzen des Arzneimittels oder nach einer Verringerung der Dosierung.

    Wenn Nebenwirkungen auftreten, sollten Sie Ihren Arzt konsultieren.

    Überdosis:

    Zurzeit wurden keine Fälle einer Überdosierung mit Fluifert gemeldet. Mögliche Symptome einer Überdosierung: Magenschmerzen, Übelkeit, Durchfall.

    Behandlung: symptomatisch. Es gibt keinen spezifischen Antitode.
    Interaktion:

    Gegenwärtig gibt es keine bekannten Fälle einer Wechselwirkung von Carbocystein und Arzneimitteln, die üblicherweise bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen verwendet werden. Es gab keine Wechselwirkung zwischen dem Drogen- und Nahrungsmittelprodukt sowie den Substanzen, die für Labortests verwendet wurden. Die Wirkung wird durch Antitussiva und M-Anticholinergika abgeschwächt.Erhöht die Wirksamkeit von Glucocorticosteroiden (gegenseitig) und antibakterielle Therapie von infektiösen und entzündlichen Erkrankungen der oberen und unteren Atemwege. Stärkt die bronchodilatorische Wirkung von Theophyllin.

    Spezielle Anweisungen:

    Seit den ersten Tagen der Einnahme des Medikaments aufgrund der verbesserten Sekretion nimmt der expectorierende Effekt zu.

    Flüssigkeit in Form einer granulierten Mischung zur oralen Verabreichung enthält ein Süßungsmittel Aspartam. Diese Substanz ist bei Patienten mit Phenylketonurie kontraindiziert.

    Der Einsatz von Fluvirt führt nicht zur Entstehung von Abhängigkeit oder metabolischer Abhängigkeit.

    Die Behandlung kann mit physiotherapeutischen Verfahren kombiniert werden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Für 5 g der Droge in einer Tüte.

    Verpackung:10 Beutel à 2,7 g / 5 g in einer Kartonpackung mit Gebrauchsanweisung.
    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    Fluviert Granulat - 3 Jahre

    Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N010489 / 02
    Datum der Registrierung:10.06.2010
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Dampe Pharmacetici SpA Dampe Pharmacetici SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;CBS CJSC LTDCBS CJSC LTDItalien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;16.05.2011
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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