Aktive SubstanzHyoscin-ButylbromidHyoscin-Butylbromid
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    NOVOSIBHIMFARM, OJSC     Russland
  • Dosierungsform: & nbsp;Dragees
    Zusammensetzung:
    1 Tablette enthält 10 mg Butylbromidhyoscylin
    Hilfsstoffe: Calciumhydrogenphosphat, wasserfrei (Calciumhydrophosphat) 33 mg; Maisstärke, getrocknet, 30 mg; Maislösliche Maisstärke 2 mg; Siliciumdioxidkolloid 4 mg; Weinsäure 0,5 mg; Stearinsäure 0,5 mg.
    Scheide: Povidon (Polyvinylpyrrolidon) 0,505 mg: Saccharose 41,182 mg; Talk 23,671 mg; Gummi arabicum (Akaziengummi) 2,761 mg; Titandioxid 1,802 mg; Macrogol 6000 (Polyethylenglycol) 0,055 mg; wachs karnauba 0,012 mg; Wachs weiß (Wachs Biene weiß) 0,012 mg.
    Beschreibung:

    Weiße, runde, bikonvexe Tabletten, überzogen mit Zuckerschale. Der Geruch ist fast nicht wahrnehmbar.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:M-Holinoblokator
    ATX: & nbsp;

    A.03.B.B.01   Hyoscin-Butylbromid

    Pharmakodynamik:
    Hat eine lokale spasmolytische Wirkung auf die glatte Muskulatur der inneren Organe (Magen-Darm-Trakt, Gallenwege, Harnwege), reduziert die Sekretion von Verdauungsdrüsen. Die lokale krampflösende Wirkung wird durch die Gangliblockade und antimuskarinische Aktivität des Arzneimittels erklärt.
    Als quaternäres Ammoniumderivat, Hyoscin-Butylbromid Durchdringt die Blut-Hirn-Schranke nicht, daher gibt es keine anticholinerge Wirkung auf das zentrale Nervensystem.
    Pharmakokinetik:

    Als quaternäres Ammoniumderivat und mit hoher Polarität, Hyoscin-Butylbromid leicht im Magen-Darm-Trakt absorbiert. Nach der Anwendung beträgt die Absorption des Arzneimittels 8%. Die durchschnittliche absolute Bioverfügbarkeit beträgt weniger als 1%. Nach einer einzigen Anwendung von Hyoscin-Butylbromid im Inneren in Dosen von 20 bis 400 mg wurden die durchschnittlichen Plasmakonzentrationen im Peak nach etwa 2 Stunden erreicht und betrugen 0,11 bis 2,04 ng / ml.

    Hyoscin-Butylbromid ist aufgrund seiner hohen Affinität für muskarinische und nikotinische Rezeptoren hauptsächlich in den Muskelzellen der Bauch- und Beckenorgane sowie in den intramuralen Ganglien der Bauchhöhle verteilt. Die Verbindung mit Plasmaproteinen (Albumin) ist gering und beträgt etwa 4,4%. Es wurde festgestellt, dass das Medikament (in einer Konzentration von 1 mmol) in vitro interagiert mit Cholintransport (1,4 nmol) in Epithelzellen der menschlichen Plazenta.

    Die terminale Halbwertszeit des Arzneimittels nach einmaliger oraler Verabreichung in Dosen von 100-400 mg lag im Bereich von 6,2 bis 10,6 Stunden. Der Metabolismus wird hauptsächlich durch Hydrolyse der Esterbindung durchgeführt. Nach der Einnahme erfolgt die Ausscheidung des Arzneimittels mit Kot und Urin. Nach der Anwendung des Medikaments im Inneren: Nieren-Elimination ist von 2 bis 5%, Beseitigung durch den Darm - 90%. Die renale Ausscheidung der Metaboliten von Hyoscin-Butylbromid beträgt weniger als 0,1% des Dosiswertes. Nach der Einnahme des Medikaments in Dosen von 100-400 mg betragen die durchschnittlichen Clearance-Werte 881 bis 1420 Liter pro Minute, während die entsprechenden Verteilungsmengen für denselben Dosisbereich von 6,13 bis 11,3 x 10 variieren5 l, was durch eine geringe systemische Bioverfügbarkeit erklärt werden kann.

    Metaboliten, die im Urin ausgeschieden werden, binden schwach an Muskarinrezeptoren, sind also nicht aktiv und haben keine pharmakologischen Eigenschaften.

    Indikationen:
    Nierenkolik, Gallenkolik, spastische Disenzie von Gallengängen und Gallenblase, Cholezystitis, Darmkolik, Pylorospasmus, Ulcus pepticum von Magen und Zwölffingerdarm in der Phase der Exazerbation (als Teil der komplexen Therapie), Algodismenorea.
    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen Hyoscin-Hyoscin-Butylbromid oder eine andere andere Komponente des Arzneimittels.
    Myasthenia gravis, Megakolon.
    Kinder unter 6 Jahren.
    Schwangerschaft, Stillzeit.
    Die Tablette Buskopan enthält 41,2 mg Saccharose. Die maximale empfohlene Tagesdosis (10 Tabletten) enthält 411,8 mg Saccharose. Patienten mit seltenen hereditären Beeinträchtigungen (Fructoseintoleranz) wie Glucose-Galactose-Malabsorption oder Insulinase-Malariamangel sollten das Arzneimittel nicht einnehmen.
    Vorsichtig:
    Vorsicht ist geboten, das Medikament in den folgenden klinischen verschreiben
    Situationen: Verdacht auf Darmverschluss (einschließlich Pylorusstenose); Verstopfung der Harnwege (einschließlich benigner Prostatahyperplasie), Tachyarrhythmien
    (einschließlich Ciliar-Tachyarrhythmie), Winkel-Verschluss-Glaukom.
    In Fällen, in denen Bauchschmerzen unbekannter Herkunft fortbestehen oder sich verschlimmern, oder wenn Symptome wie Fieber, Übelkeit, Erbrechen, Veränderungen der Stuhlkonsistenz und Stuhlfrequenz, Empfindlichkeit des Abdomens, Senkung des Blutdrucks, Ohnmacht oder Blut im Stuhl gleichzeitig auftreten bemerkt, ist es notwendig, sofort ärztlichen Rat einzuholen.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Daten über die Verwendung des Medikaments bei Schwangerschaft und Penetration Droge und ihre Metaboliten in der Brust Milch ist begrenzt.

    Studien über die Wirkung des Arzneimittels auf die Fruchtbarkeit wurden nicht durchgeführt.

    Als Vorsichtsmaßnahme wird die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während der Stillzeit nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:
    Innerhalb.
    Wenn der Arzt nicht anderweitig zugewiesen wird, wird das folgende Dosierungsschema empfohlen:
    Erwachsene und Kinder über 6 Jahre: 1 - 2 Tabletten 3-5 mal täglich, mit Wasser gewaschen. Das Medikament sollte nicht täglich mehr als 3 Tage ohne Rücksprache mit einem Arzt angewendet werden.
    Nebenwirkungen:
    Viele dieser unerwünschten Wirkungen können mit den anticholinergen Eigenschaften des Arzneimittels verbunden sein. Anticholinerge Nebenwirkungen sind in der Regel schlecht ausgeprägt und gehen selbstständig weiter.
    Vom Immunsystem:
    Anaphylaktischer Schock, anaphylaktische Reaktionen, Dyspnoe, Hautreaktionen (z. B. Urtikaria, Hautausschlag, Erythem, Pruritus) und andere Manifestationen von Überempfindlichkeit
    Aus dem Herz-Kreislauf-System:
    Tachykardie
    Aus dem Verdauungssystem:
    Trockener Mund
    Aus der Haut und dem Unterhautgewebe:
    Dyshidrotisches Ekzem
    Aus dem Harnsystem:
    Harnverhaltung.
    Überdosis:Bis jetzt, Fälle von Überdosierung BUSKOPAN nicht beschrieben, so sind die folgenden Symptome und Empfehlungen von theoretischer Natur.
    Symptome
    Mögliche anticholinerge Symptome: Harnverhalt, Mundtrockenheit, Hautrötung, Tachykardie, Unterdrückung der Motilität des Magen-Darm-Traktes sowie vorübergehende Sehstörung.
    Behandlung
    Überdosierung Symptome von Buskopan halt
    Holinomimetikami. Patienten mit Glaukom werden verschrieben Pilocarpin in Form von Augentropfen. Wenn notwendig, führen Sie hominomimetika systemisch, z. B. Neostigmin 0,5 - 2,5 mg intramuskulär oder intravenös. Herz-Kreislauf-Komplikationen werden nach den üblichen therapeutischen Regeln behandelt. Bei Lähmung der Atemmuskulatur zeigt Intubation, künstliche Beatmung der Lunge. Im Falle der Harnretention wird die Blase katheterisiert. Supportive Therapie wird durchgeführt.
    Interaktion:
    Buscopan kann die anticholinerge Wirkung von trizyklischen und tetrazyklischen Antidepressiva, Antihistaminika, Antipsychotika, Chinidin, Amantadin und Disopyramid verstärken
    und Anticholinergika (z. B. Tiotropiumbromid, Ipratropiumbromid, Atropin-ähnliche Verbindungen). Die gleichzeitige Anwendung von Buscopan und Dopaminantagonisten, zum Beispiel Metoclopramid, führt zu einer Schwächung beider Arzneimittel im Magen-Darm-Trakt.
    Buscopan kann Tachykardie, die durch Beta-Adrenergika verursacht wird, verstärken.
    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:Studien über die Wirkung des Medikaments auf die Fähigkeit, Fahrzeuge und Kontrollmechanismen zu fahren, wurden nicht durchgeführt.
    Formfreigabe / Dosierung:
    Die Tabletten mit einer Abdeckung von 10 mg bedeckt.
    Verpackung:Für 10 oder 20 Tabletten in einer Contour-Mesh-Box (Blister) aus PVC / A1-Folie. 1 oder 2 Blisterpackungen mit Gebrauchsanweisung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C
    An einem sicheren Ort außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren!
    Haltbarkeit:
    5 Jahre
    Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N014393 / 01
    Datum der Registrierung:15.08.2008 / 01.06.2015
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Boehringer Ingelheim International GmbHBoehringer Ingelheim International GmbH Deutschland
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;BERINGER INGELCHAIM INTERNATIONAL GmbH BERINGER INGELCHAIM INTERNATIONAL GmbH Deutschland
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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