DGK Kontinuität (DHC Fortsetzung)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzDihydrocodeinDihydrocodein
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  • DGK Kontinuität
    Pillen nach innen 
    Bard Pharmaceuticals Co., Ltd.     Großbritannien
    • Dosierungsform: & nbsp;Retardtabletten
    Zusammensetzung:

    1 Tablette enthält 60 mg, 90 mg oder 120 mg Dihydrocodeintartrat als Wirkstoff und Hilfsstoffe: Lactose, Hydroxyethylcellulose, Cytosterinester, Magnesiumstearat, Talk gereinigt.

    Beschreibung:

    Glatte weiße oder fast weiße Kapseltabletten, auf einer Seite markiert "DHC 60", "DHC 90 "oder "DHC 120".

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Analgetische Betäubungsmittel
    ATX: & nbsp;

    N.02.A.A.08   Dihydrocodein

    Pharmakodynamik:

    Narkotische Analgetika beziehen sich auf die Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und deren Grundstoffe, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen (genehmigt von der Regierung der Russischen Föderation am 30. Juni 1998) N 681).

    Langwirkendes Analgetikum. Hat analgetische und hustenstillende Wirkung. Stimuliert Mu-Opiat-Rezeptoren des zentralen Nervensystems, aktiviert das antinozizeptive System, verändert die emotionale Farbe des Schmerzsyndroms, erhöht die Schmerzempfindlichkeit, hemmt bedingte Reflexe. Der analgetische Effekt ist dem Morphin unterlegen und etwas überlegen Kodein. Unterdrückt das Hustenzentrum, erhöht den Tonus des Vagusnervs, drückt auf das Atemzentrum, verursacht durch die Aktivierung des N. oculomotorius eine Verengung der Pupille, erhöht den Tonus der Bronchien und den glatten Muskelschließmuskel der inneren Organe (Darm, Gallengang, Harnblase), schwächt die intestinale Peristaltik, reduziert die sekretorische Aktivität der Magen-Darm-Trakt). Unkontrollierter Empfang: Kann Sucht und Drogenabhängigkeit verursachen.

    Pharmakokinetik:

    Gut aus dem Magen-Darm-Trakt absorbiert. Metabolisiert, hauptsächlich in der Leber zu inaktiven Metaboliten, wird mit dem Urin ausgeschieden.

    Indikationen:Ausgeprägtes Schmerzsyndrom (insbesondere chronisches) (posttraumatisches, malignes Neoplasma, Verbrennungen, postoperative Phase).
    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Depression des Atemzentrums, ausgeprägte Depression des Zentralnervensystems, Bauchschmerzen unbekannter Ätiologie, paralytischer Ileus, Kinder bis 12 Jahre, Anwendung von MAO-Hemmern in weniger als 2 Wochen vor Beginn der Behandlung, Schädel-Hirn-Trauma, Bronchien obstruktive Krankheit, akute Lebererkrankung.

    Vorsichtig:

    Älteres Alter, Prostatahyperplasie, Urethralstenose, Leber- oder Niereninsuffizienz, Insuffizienz der Nebennierenrinde, intrakranielle Hypertonie, epileptisches Syndrom, akute Alkoholintoxikation, alkoholisches Delir, pulmonale Herzinsuffizienz im Hintergrund chronischer Lungenerkrankungen, Arrhythmie, postoperative Zustände Gallenausscheidung oder Harnwege, schwere entzündliche Darmerkrankung, chronische Atemwegserkrankungen Erreger, Hyperthyreose, Hypothyreose, Drogenmissbrauch oder Drogenabhängigkeit, emotionale Labilität, Suizidgedanken oder Versuche (einschließlich Geschichte), allgemeine schwere Erkrankung, Schwangerschaft, Stillzeit.

    Dosierung und Verabreichung:

    Inside, Tabletten ganz mit 120-170 ml Wasser schlucken. Die Dosierung erfolgt individuell nach Schwere des Schmerzsyndroms, Alter und Zustand des Patienten.

    Tabletten werden 2 mal täglich eingenommen, eine Einzeldosis für Erwachsene und Kinder über 12 Jahre beträgt üblicherweise 60-120 mg, die höchste Tagesdosis beträgt 240 mg.

    Bei älteren Patienten, Patienten mit Leber-Niereninsuffizienz, Hypothyreose sollte die Dosis reduziert werden.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem Verdauungssystem: häufiger - Verstopfung; seltener - trockener Mund, Appetitlosigkeit, Übelkeit, Erbrechen; selten Gastralgien, Krämpfe im Magen-Darm-Trakt, Spasmen der Gallenwege, paralytischer Darmverschluss, toxisches Megakolon (Verstopfung, Blähungen, Übelkeit, Magenkrämpfe, Erbrechen); Häufigkeit unbekannt - Hepatotoxizität (dunkler Urin, heller Stuhl, ikterische Sklera und Haut).

    Aus dem Nervensystem und den Sinnesorganen: häufiger - Benommenheit; seltener - Schwindel, Kopfschmerzen, Müdigkeit, Nervosität, Verwirrtheit (Halluzinationen, Depersonalisation), verschwommenes Sehen (einschließlich Diplopie), bei Kindern - paradoxe Erregung, Angstzustände; selten - unruhiger Schlaf, Alpträume, Krämpfe, Depressionen, bei hohen Dosen - Muskelstarre, Tremor, unwillkürliche Muskelzuckungen, Frequenz unbekannt - Ohrgeräusche, gestörte Koordination der Augapfelbewegungen mit Sehbehinderung, erhöhter glatter Muskeltonus (bei Dosen über 60 mg), erhöhte Müdigkeit, verminderte Konzentrationsfähigkeit.

    Aus dem Herz-Kreislauf-System: seltener - Arrhythmien (Tachyoder Bradykardie), Senkung des Blutdrucks; Häufigkeit unbekannt - erhöhter Blutdruck.

    Aus dem Atmungssystem: seltener - Atelektase, Unterdrückung des Atemzentrums. Von der Seite des Harnsystems: seltener - die Senkung der Diurese, die Krämpfe der Harnleiter (die Schwierigkeiten und die Schmerzen mit: der Wasserlassens, den häufigen Harndrang); Frequenz ist unbekannt - Atonie der Blase.

    Allergische Reaktionen: seltener - Hautausschlag, Nesselsucht, Juckreiz, Schwellung des Gesichts, Bronchospasmus, Larynxödem, Laryngospasmus.

    Andere: seltener - Schwitzen, ein imaginäres Gefühl des Wohlbefindens, ein Gefühl von Unbehagen; Häufigkeit unbekannt - Gewichtszunahme; bei langfristiger Anwendung - Drogenabhängigkeit, Entzugssyndrom (Mydriasis, Gähnen, Muskelkontraktionen, Kopfschmerzen, Schwitzen, Erbrechen, Durchfall, Tachykardie, erhöhter Blutdruck und andere vegetative Symptome).

    Überdosis:

    Symptome: Bradykardie, Arterienabsenkung, Hypothermie, Angstzustände, Mundtrockenheit, Miosis (bei erheblicher Hypoxie können die Pupillen vergrößert sein), Muskelsteifigkeit; Krämpfe (vor allem bei Kindern), Halluzinationen. In schweren Fällen - Atmung stoppen, Koma. Behandlung: Magenspülung; Einführung eines Naloxonantagonisten in einer Einzeldosis von 0,4-2 mg, wiederholt - nach 2-3 Minuten (bis zu einer Gesamtdosis von 10 mg); Intensivtherapie zur Wiederherstellung der Atmung und Aufrechterhaltung des Blutdrucks.

    Interaktion:

    Stärkt die hemmende Wirkung von Ethanol auf die Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen. Wann gleichzeitige Verwendung von Ethanol, Muskelrelaxantien, sowie Drogen, die das zentrale Nervensystem drücken, ist es möglich, die Beruhigungseffekt zu stärken, das Atemzentrum zu unterdrücken und das zentrale Nervensystem zu hemmen.

    Bei gleichzeitiger Verabreichung mit anderen Opioid-Analgetika erhöht sich das Risiko einer Depression des zentralen Nervensystems.

    Stärkt die Wirkung von blutdrucksenkenden und antipsychotischen Arzneimitteln (Neuroleptika), Anxiolytika (Tranquilizern), Barbituraten und Medikamenten für die Allgemeinanästhesie.

    Naloxon und Naltrexon sind spezifische Antagonisten.

    Naloxon reduziert die Wirkung und Nebenwirkungen von Opioid-Analgetika, es beschleunigt das Auftreten von Entzugserscheinungen vor dem Hintergrund der Drogenabhängigkeit.

    Naltrexon beschleunigt das Auftreten von Symptomen des "Entzugssyndroms" vor dem Hintergrund der Drogenabhängigkeit (Symptome können nur 5 Minuten nach der Verabreichung des Medikaments auftreten, bleiben 48 Stunden bestehen, sind durch Persistenz und Schwierigkeit ihrer Eliminierung gekennzeichnet); reduziert die Wirkung von Opioidanalgetika (Analgetika, Antidiarrhoika, Antitussiva); beeinflusst nicht die durch die Histaminreaktion verursachten Symptome. Anticholinerge und Antidiarrhoika (einschl. Loperamid) Medikamente erhöhen das Risiko von Verstopfung bis zum Darm, Obstruktion, Harnverhalt und Zentralnervensystemdepression.

    Buprenorphin (einschließlich vorheriger Therapie) reduziert die Wirkung anderer Opioidanalgetika; auf dem Hintergrund der Verwendung von hohen Dosen von Agonisten von Mu-Opioidth Rezeptoren reduziert Atemdepression und vor dem Hintergrund niedriger Dosen Agonisten mu oder kappa-Opioidrezeptoren - stärkt.

    Reduziert die Wirkung von Metoclopramid.

    Spezielle Anweisungen:

    Verwenden Sie keinen Alkohol.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Während der Behandlungsperiode muss man sich enthalten vom Fahren Kraftverkehr und Beschäftigung durch andere potenziell gefährliche Arten Aktivitäten, erfordert erhöhte Konzentration der Aufmerksamkeit und Geschwindigkeit der psychomotorischen Reaktionen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten mit 60, 90 oder 120 mg des Wirkstoffs.

    Verpackung:Für 10, 14 oder 20 Tabletten pro Konturzellenpackung, 1 oder 2 Konturpackungen mit einer Intuition zur Verwendung in einer Pappschachtel.
    Lagerbedingungen:

    Bezieht sich auf die Liste der Betäubungsmittel, psychotropen Substanzen und ihrer Vorläufer, die der Kontrolle in der Russischen Föderation unterliegen (Genehmigung. Dekret der Regierung der Russischen Föderation vom 30. Juni 1998. N 681).

    Liste A. Lagerung bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C. Die Verwendung von Arzneimitteln nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum ist verboten. Von Kindern fern halten!

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Datum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N011980 / 01
    Datum der Registrierung:14.03.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Bard Pharmaceuticals Co., Ltd.Bard Pharmaceuticals Co., Ltd. Großbritannien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Mundifarma Gesm.b.XMundifarma Gesm.b.X
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;19.03.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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