Dibikor - Gebrauchsanweisung, Dosis, Nebenwirkungen, Kontraindikationen

Taurin 250 mg und Hilfsstoffe: mikrokristalline Cellulose 23 mg, Kartoffelstärke 18 mg, Gelatine 6 mg, Siliziumdioxidkolloid (Aerosil) 0,3 mg, Calciumstearat 2,7 mg.

Beschreibung:

Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe,

Ebene zylindrisch mit Risiko und Fase.

Pharmakotherapeutische Gruppe:metabolische Mittel.

ATX: & nbsp;

S.01.X.A Andere Medikamente zur Behandlung von Augenkrankheiten

C.01.E.B Andere Medikamente zur Behandlung von Herzerkrankungen

Pharmakodynamik:

Taurin ist ein natürliches Produkt des Austauschs von schwefelhaltigen Aminosäuren: Cystein, Cysteamin, Methionin. Taurin hat osmoregulatory und membranschützende Eigenschaften, positiv Einflüsse auf Phospholipid-Zusammensetzung von Zellmembranen, normalisiert den Austausch von Calcium-und Kalium-Ionen in den Zellen. Taurin zeigte die Eigenschaften des inhibitorischen Neurotransmitters, er besitzt Anti-Stress-Wirkung, kann die Freisetzung von Gamma-Aminobuttersäure (G AMC) regulieren, Adrenalin, Prolaktin und andere Hormone und um die Reaktionen auf sie zu regulieren. Durch die Teilnahme an der Synthese von Atmungskette Proteinen in Mitochondrien, Taurin reguliert oxidative Prozesse und zeigt antioxidative Eigenschaften; beeinflusst Enzyme, wie Cytochrome, die am Metabolismus verschiedener Xenobiotika beteiligt sind.

Dibicor ® verbessert die Stoffwechselprozesse in Herz, Leber und anderen Organen und Geweben. Bei chronischen diffusen Lebererkrankungen, Dibicor ® erhöht die Durchblutung und reduziert die Schwere der Zytolyse.Die Behandlung mit Dibicor® bei kardiovaskulärer Insuffizienz (CVS) führt zu einer Verringerung der Stagnationsphänomene in kleinen und großen Kreisen der Zirkulation: intrakardialer diastolischer Druck nimmt ab, myokardiale Kontraktilität steigt (maximale Kontraktionsrate und Entspannung, Indices der Kontraktilität und Entspannung). Die Droge verringert den Blutdruck (BP) bei Patienten mit arteriellem Blutdruck moderat Bluthochdruck und praktisch keine Wirkung auf den Blutdruck bei Patienten mit Herz-Kreislauf-Versagen mit niedrigem Blutdruck. Dibikor® reduziert Nebenwirkungen, das eine Überdosis von Herzglykosiden und Blockern von "langsamen" Calciumkanälen; reduziert die Hepatotoxizität von Antimykotika. Erhöht die Kapazität für schwere körperliche Anstrengung.

Wann Zucker Diabetes Etwa 2 Wochen nach Beginn der Einnahme von Dibicor® sinkt die Blutglukosekonzentration. Es gab auch einen signifikanten Rückgang Konzentrationen Triglyceride, in einem geringeren Ausmaß - Konzentration Cholesterin, Reduktion von atherogenen Plasmalipiden. Bei längerem Gebrauch des Arzneimittels (etwa 6 Monate) wurde eine Verbesserung des mikrozirkulatorischen Blutflusses des Auges festgestellt.

Pharmakokinetik:Nach einer Einzeldosis von 500 mg Dicicor, dem Wirkstoff Taurin Nach 15-20 Minuten wird es im Blut festgestellt und erreicht nach 1,5-2 Stunden ein Maximum. Vollständig wird das Medikament nach 24 Stunden zurückgezogen.

Indikationen:- Herz-Kreislauf Mangel an verschiedenen Ätiologie;

- Vergiftung durch Herzglykoside;

- Diabetes mellitus Typ 1;

- Typ-2-Diabetes mellitus, einschließlich Anzahl und mit mäßiger Hypercholesterinämie;

- als Hepatoprotektor bei Patienten, die antimykotische Medikamente einnehmen.

Kontraindikationen:

Überempfindlichkeit gegen das Medikament. Alter bis 18 Jahre (Wirksamkeit und Sicherheit nicht festgelegt).

Schwangerschaft und Stillzeit:

Dosierung und Verabreichung:

Mit Herzversagen Dibicor® wird innerlich von eingenommen 250-500 mg (1-2 Tabletten) 2 mal in Tag 20 Minuten vor den Mahlzeiten, Behandlung - 30 Tage. Die Dosis kann erhöht werden bis zu 2-3 g (8-12 Tabletten) pro Tag oder reduziert auf 125 mg (1/2 Pillen) geplanter Termin.

Im Falle einer Intoxikation mit Herz Glykoside - nicht weniger als 750 mg (3 Tabletten) pro Tag.

Bei Typ-1-Diabetes mellitus 500 mg (2 Tabletten) 2 mal täglich in Kombination mit Insulintherapie in für 3-6 Monate.

Bei Typ-2-Diabetes mellitus 500 mg (2 Tabletten) 2 mal täglich in Monotherapie oder in Kombination mit andere hypoglykämisch Mittel zur oralen Verabreichung.

Bei Diabetes mellitus 2 Geben Sie ein, einschließlich Anzahl von mäßig Hypercholesterinämie - 500 mg jeweils (2 Tabletten) 2 mal pro Tag, Kursdauer - durch Empfehlungen des Arztes.

Als Hepatoprotektor - 500 mg (2 Tabletten) 2 mal pro Tag in im Laufe der Aufnahme Antimykotika.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen auf die Bestandteile des Arzneimittels sind möglich.

Überdosis:Es gibt keine Informationen.

Interaktion:

Dibicor kann mit anderen Arzneimitteln verwendet werden; verstärkt die inotrope Wirkung von Herzglykosiden.

Spezielle Anweisungen:Vor dem Hintergrund der Einnahme von Dibikor sollte die Dosis von Herzglykosiden manchmal 2 Mal reduziert werden, abhängig von der Empfindlichkeit der Patienten gegenüber Herzglykosiden. Die gleiche Regel gilt für Blocker von "langsamen" Calciumkanälen.

Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

Formfreigabe / Dosierung:

Tabletten 250 mg. Für 30 oder 60 Tabletten in Dosen aus orangefarbenem Glas. 10 Tabletten pro Konturzellenpackung. Ein Glas oder 3 oder 6 Konturquadrate, zusammen mit Gebrauchsanweisungen, werden in eine Pappschachtel gelegt.

Verpackung:(10) - packungen, zellstoff, umriss (3) - packungen, karton
(10) - Verpackungen, planimetrisch (6) - pappverpackt

Lagerbedingungen:

An einem trockenen Ort vor Licht geschützt bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten Ort.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept

Registrationsnummer:P N001698 / 01

Datum der Registrierung:12.05.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

PIK-PHARMA, LLC Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.09.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Dibicor® (Dibicor®)