Igles - Gebrauchsanweisungen, Dosen, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

Igrele® ist eine schwefelhaltige Aminosäure, die sich bei der Umwandlung von Cystein im Körper bildet. Stimuliert die Prozesse der Reparatur und Regeneration bei dystrophischen Erkrankungen und Krankheiten, die von einer heftigen Störung des Stoffwechsels der Augengewebe begleitet werden.

Es fördert die Normalisierung der Funktionen von Zellmembranen, die Aktivierung von Energie und Stoffwechselprozessen, die Erhaltung der Elektrolytzusammensetzung des Zytoplasmas durch Akkumulation von K⁺ und Ca²⁺Verbesserung der Bedingungen für die Durchführung eines Nervenimpulses.

Pharmakokinetik:Bei topischer Anwendung ist die systemische Absorption gering.

Indikationen:

Dystrophie der Hornhaut;

- Alte, traumatische, Strahlen- und andere Arten von Katarakten;

- Verletzungen der Hornhaut (als Stimulans von reparativen Prozessen);

- Primäres Offenwinkelglaukom in Kombination mit β-Adrenoblockern (zur Verbesserung des Abflusses von wässriger Feuchtigkeit).

Für alle Indikationen wird das Medikament als Teil einer komplexen Therapie eingesetzt.

Kontraindikationen:

Individuelle Überempfindlichkeit gegen Taurin, Kinder unter 18 Jahren. Anwendung in der Schwangerschaft und während des Stillens

Ausreichende Erfahrung in der Verwendung des Medikaments während der Schwangerschaft, Stillzeit ist nicht.

Schwangerschaft und Stillzeit:Mögliche Anwendung Igrele® zur Behandlung von schwangeren und stillenden Müttern, wie vom behandelnden Arzt verschrieben, wenn der erwartete Nutzen für die Mutter das mögliche Risiko für den Fötus oder das Kind übersteigt.

Dosierung und Verabreichung:

Mit Katarakten eine Droge In Form von Instillationen 1-2 Tropfen 2-4 mal täglich für drei Monate zuweisen. Der Kurs wird monatlich wiederholt.

Wann Traumata und dystrophische Erkrankungen Hornhaut in den gleichen Dosen innerhalb eines Monats anwenden.

Bei geöffnetem Winkel Glaukom (In Verbindung mit Butilaminogidroksipropoksifenoksimletil metioksadiazolom und seine kombinierte Form oder Timolol) - 1-2 Tropfen 2 mal am Tag, 15-20 Min. vor der Ernennung eines der Antihypertensiva, für 6 Wochen, gefolgt von Stornierung für 2 Wochen.

Nebenwirkungen:

Allergische Reaktionen.

Wenn sich die im Handbuch aufgeführten Nebenwirkungen verschlimmern oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Gebrauchsanweisung aufgeführt sind, informieren Sie Ihren Arzt.

Überdosis:

Daten zur Überdosierung fehlen.

Interaktion:

Bei Patienten mit Glaukom (open-ended), eine signifikante Erhöhung der blutdrucksenkenden Wirkung von β-Adrenoblockers (Timolol und Butylamin Hydroxypropoxyphenoxy-Imethyl Methyloxadiazol) im Falle der gemeinsamen Nutzung mit Igrele®.

Die Verstärkung der Wirkung wird erreicht, indem der Abflusskoeffizient erhöht und die Produktion von Kammerwasser reduziert wird.

Spezielle Anweisungen:

Formfreigabe / Dosierung:

Augentropfen 4%.

Verpackung:1,5 ml, 2 ml oder 5 ml in einem Röhrchen-Tropfer-Polymer.

1, 2, 4, 5 oder 10 Röhrchen mit Gebrauchsanweisungen und Anweisungen für die Verwendung in einer Pappschachtel mit Trennwänden oder ohne Trennwände.

5 ml oder 10 ml in das Flaschentropfpolymer geben.

1 oder 2 Fläschchen mit einem Tropfer mit Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

Der Text der Anweisung für die Verwendung eines Rohrtropfers oder eines Flaschentropfers wird auf das Paket aufgebracht.

5 ml in Glasflaschen.

1 Flasche komplett mit einem Deckel-Pipette in einer sterilen Version und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

5 Flaschen in einer planaren Zellverpackung aus einer Polyvinylchloridfolie.

1 ein konturiertes Zellpaket mit 5 Tropfkappen in einer sterilen Version und Anweisungen für die Verwendung des Medikaments in einer Packung Karton.

Lagerbedingungen:

Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 15 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:2 Jahr in einem Röhrchen-Tropfer und in einer Phiole oder Kolben-Tropfer. 4 Jahre in Ampullen.

Nach der Autopsie - 1 Monat.

Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LP-001368

Datum der Registrierung:19.12.2011 / 15.02.2017

Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:KVADRAT-S, LLCKVADRAT-S, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

MOSKAU ENDOCRINE FACTORY, FSUE Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.10.2017

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Igrele® (Igrele®)