Aktive SubstanzNatriumacetat + NatriumchloridNatriumacetat + Natriumchlorid
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die Infusion.
    Zusammensetzung:

    1 Liter der Lösung enthält 6 g Natriumchlorid, 2 g Natriumacetat, Wasser für Injektionszwecke, bis zu 1 Liter. Theoretische Osmolarität: 235 mOsm / mol.

    Beschreibung:

    Transparente farblose Flüssigkeit.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Rehydrierungsmittel
    ATX: & nbsp;

    B.05.B.B.01   Elektrolyte

    Pharmakodynamik:

    Disol wirkt entgiftend und hämodynamisch, erhöht die Diurese, verbessert die rheologischen Eigenschaften des Blutes.

    Pharmakokinetik:
    Indikationen:

    Disol wird als Heilmittel für die Korrektur von Hyperkaliämie und deren Folgen, mit Austrocknung und Intoxikation des Organismus, die bei verschiedenen Krankheiten auftreten (akute Dysenterie, Nahrungs-und Co-Infektion, Cholera El Tor (Inaba) und andere) verwendet.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Nieren- und Herzinsuffizienz.

    Vorsichtig:nicht beschrieben
    Schwangerschaft und Stillzeit:nicht beschrieben
    Dosierung und Verabreichung:

    Disol-Lösung wird intravenös mit einer Geschwindigkeit von 40 bis 120 Tropfen pro Minute verabreicht. Vor der Einführung wird es auf eine Temperatur von 36-38 ° C erhitzt.

    Das Medikament wird unter der Kontrolle von Labortests verwendet, bevor das Elektrolytgleichgewicht normalisiert wird.

    Die Lösung wird in Mengen verabreicht, die notwendig sind, um das Volumen der verlorenen Flüssigkeit mit Kot, Erbrochenem, Urin und Schweiß aufzufüllen. Das Gleichgewicht der injizierten Flüssigkeit und der Diurese wird alle 6 Stunden bestimmt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen, Schüttelfrost, Schwellungen, Tachykardie.

    Überdosis:nicht beschrieben
    Interaktion:nicht beschrieben
    Spezielle Anweisungen:

    Es ist notwendig, die Indizes der Eingangs-Elektrolyt-Bilanz zu überwachen.

    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:nicht beschrieben
    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für Infusionen von 100, 250, 500 in Polymerbehältern. Behälter von 70 Stück mit einer Kapazität von 100 ml oder 32 Stück mit einer Kapazität von 250 ml oder 20 Stück mit einer Kapazität von 500 ml, werden in einer Schachtel aus Wellpappe mit 3 bis 5 Gebrauchsanweisung (für Krankenhäuser) platziert .

    Lagerbedingungen:

    An einem lichtgeschützten und für Kinder unzugänglichen Ort mit einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C aufbewahren. Kurzzeitiges Einfrieren des Arzneimittels während des Transports (sofern der Behälter dicht ist) ist keine Kontraindikation für seine Verwendung. Lagern Sie die Behälter nach dem Einfrieren bei Raumtemperatur bis zum vollständigen Auftauen, bevor Sie die Lösung schütteln.

    Das Nichtbenetzen der inneren Oberfläche des Behälters ist keine Kontraindikation für seine Verwendung.

    Haltbarkeit:2 Jahre. Verwenden Sie nicht nach dem Ablaufdatum.
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002007 / 01
    Datum der Registrierung:18.09.2009
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:RESTER, CJSC RESTER, CJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.09.2009
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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