Elkar - Gebrauchsanweisung, Dosierung, Nebenwirkungen, Gegenanzeigen

L-Carnitine (eine natürliche Substanz in Verbindung mit Vitaminen der Gruppe B) beteiligt sich an metabolischen Prozessen als Träger von Fettsäuren durch die Membran von Zellen aus dem Zytoplasma in den Mitochondrien, wo diese Säuren oxidiert werden (der Beta-Oxidationsprozess) mit der Bildung einer großen Menge an metabolischer Energie (in Form von ATP). L-Carnitine verbessert die Widerstandsfähigkeit des Nervengewebes gegenüber schädigenden Faktoren (Hypoxie, Trauma, Intoxikation usw.), hemmt die Bildung von Ketosäuren und anaerobe Glykolyse, verringert den Grad der Laktatazidose. Das Medikament füllt die alkalische Reserve des Blutes wieder auf, trägt zur Wiederherstellung der Autoregulation der zerebralen Hämodynamik bei und erhöht die Blutzufuhr in das betroffene Gebiet, beschleunigt die reparativen Prozesse in der Läsion und hat anabole Wirkung.

Pharmakokinetik:

Nach der intravenösen Einführung nach 3 Uhr ist fast vollständig aus dem Blut herausgeführt. Dringt leichter in die Leber und das Myokard ein, langsamer in die Muskeln. Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Acylestern ausgeschieden (mehr als 80% in 24 Stunden).

Indikationen:

Elkar wird als Teil einer komplexen Therapie für akute hypoxische Zustände (akute Hirnhypoxie, ischämischer Schlaganfall, transitorische ischämische Attacke) verwendet. Das Medikament wird in akuten, subakuten und Erholungsphasen von zerebralen Durchblutungsstörungen verschrieben. Anwendung mit einer zirkulierenden Enzephalopathie und verschiedenen traumatischen und toxischen Läsionen des Gehirns in der Erholungsphase nach chirurgischen Eingriffen. Elkar ist indiziert für primären und sekundären Carnitinmangel, einschließlich bei Patienten mit chronischer Niereninsuffizienz, die sich einer Hämodialyse unterziehen; mit Kardiomyopathie, ischämischer Herzerkrankung (Angina pectoris, akuter Myokardinfarkt, Zustände nach Infarkt), Hypoperfusion aufgrund von kardiogenem Schock und anderen Stoffwechselstörungen im Myokard.

Kontraindikationen:

Individuelle Intoleranz, Schwangerschaft, Stillzeit (zur Zeit liegen keine Daten zur Möglichkeit und Sicherheit des Arzneimittels während Schwangerschaft und Stillzeit vor).

Dosierung und Verabreichung:

Elkar injiziert intravenös tropft langsam oder struyno (2-3 min) oder in / m. Vor / in der Einleitung wird der Inhalt der Ampulle in 100-200 ml des Lösungsmittels (0,9% Natriumchloridlösung oder 5% Dextrose (Glucose) lösung) gelöst.

Bei akuten Hirndurchblutungsstörungen werden 1 g / Tag für 3 Tage und dann 0,5 g / Tag für 7 Tage verschrieben. Nach 10-12 Tagen sind wiederholte Kurse innerhalb von 3-5 Tagen möglich.

Mit der Ernennung des Medikaments in der subakuten und Erholungsphase, mit zirkulierenden Enzephalopathie und verschiedenen Hirnläsionen, Carnitin-Mangel, wird der Patient eine Lösung von Elkar in Höhe von 0,5-1 g / Tag intravenös (Tropf, Jet) oder in verabreicht / m (2-3 mal am Tag) ohne Verdünnung für 3-7 Tage. Wenn nötig, nach 12-14 Tagen, ernennen Sie einen zweiten Kurs.

Intravenöse Injektion, langsam (2-3 min.) Mit sekundärem Mangel an Carnitin in der Hämodialyse - 2 g einmal (nach dem Eingriff); mit akutem Myokardinfarkt, akutem Herzversagen - 3-5 g / Tag, aufgeteilt in 2-3 Dosen in den ersten 2-3 Tagen, gefolgt von einer Dosisreduktion von 2 mal; mit dem kardiogenen Schock - 3-5 g / Tag, geteilt in 2-3 Eintritt zum Ausgang des Patienten vom Schock. Dann wechseln sie zur oralen Verabreichung von Elkar.

Nebenwirkungen:

Es kann allergische Reaktionen, Muskelschwäche (bei Patienten mit Urämie) geben.Bei schneller Verabreichung (80 cap / min und mehr) können Schmerzen in der Vene auftreten, wenn die Verabreichungsrate reduziert wird.

Interaktion:

Glukokortikosteroide tragen zur Ansammlung des Medikaments in Geweben bei (mit Ausnahme der Leber), andere Anabolika verstärken die Wirkung.

Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die intravenöse und intramuskuläre Injektion 100 mg / ml.

Verpackung:

Für 5 ml des Arzneimittels in Ampullen aus farblosem Glas mit einem Punkt- oder Ringbruch. 10 Ampullen werden in ein Paket mit Septen gegeben. Oder 5 Ampullen werden in ein Konturnetzpaket aus einer Polyvinylchloridfolie gelegt. Zwei Konturpakete werden in eine Pappschachtel gelegt. Jede Packung ist Anwendung des Medikaments.

Verpackung für ein Krankenhaus. Für 10 oder 20 Konturmaschen werden die Verpackungen in Schachteln aus Pappe oder in Schachteln aus Wellpappe gelegt. Jede Anweisungsbox enthält Anweisungen zur Verwendung in einer Menge, die der Anzahl der Konturverpackungen entspricht.

Lagerbedingungen:Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C

Von Kindern fern halten.

Haltbarkeit:3 Jahre. Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept

Registrationsnummer:LSR-002224/08

Datum der Registrierung:31.03.2008

Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russland

Hersteller: & nbsp;

ELLARA, LTD. Russland

Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.10.2015

Illustrierte Anweisungen

Anleitung

Elkar® (Elcar®)