Aktive SubstanzLevocarnitinLevocarnitin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:

    In 1 Ampulle enthält:

    Aktive Substanz - Levokarnitinhydrochlorid 1, 23 g in Bezug auf Levokarnitin 1 g.

    Zusatzkomponenten - Wasser für Injektionszwecke.

    Beschreibung:Eine klare, farblose Lösung.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.16.A.A   Aminosäuren und ihre Derivate

    A.16.A.A.01   Levocarnitin

    Pharmakodynamik:

    Levokarnitin - ein Heilmittel für die Korrektur von Stoffwechselprozessen. Dies ist ein natürlicher Stoff, der mit Vitaminen der Gruppe B verwandt ist. Er nimmt an Stoffwechselprozessen als Träger von Fettsäuren durch Zellmembranen vom Zytoplasma zu den Mitochondrien teil, wo diese Säuren unter Bildung einer großen Energiemenge (in der Form) oxidieren von ATP). Es normalisiert den Eiweiß- und Fettstoffwechsel, stellt alkalische Blutreserven wieder her, hemmt die Bildung von Ketosäuren und die anaerobe Glykolyse, reduziert den Grad der Laktatazidose, erhöht auch die motorische Aktivität und erhöht die Beweglichkeitstoleranz und trägt gleichzeitig zum sparsamen Verbrauch von Glykogen und der Anstieg der Bestände beim Leber.

    Indikationen:

    Sekundärer Mangel von Carnitin. Störung des Stoffwechsels im Myokard vor dem Hintergrund eines akuten Myokardinfarkts, einem Zustand der Hypoperfusion aufgrund eines kardiogenen Schocks.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:

    Bei Patienten mit Diabetes mellitus.

    Schwangerschaft und Stillzeit:Das Medikament kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.
    Dosierung und Verabreichung:

    Sekundärer Mangel bei Hämodialyse: 2 g (2 Ampullen) pro Tag intravenös langsam nach einer Hämodialyse-Sitzung.

    Akuter Myokardinfarkt: Die empfohlene Tagesdosis beträgt 100-200 mg (1 bis 2 ml des Arzneimittels) pro kg Körpergewicht, 4 langsame intravenöse Injektionen oder kontinuierliche intravenöse Verabreichung während der ersten 48 Stunden, gefolgt von einer Dosisreduktion von der Hälfte der Zeit bis zur Ende des Aufenthaltes des Patienten im Herzraum. Dann gehen je nach Schweregrad der Erkrankung 2 bis 6 g (20 bis 60 ml des Arzneimittels) oder 2 bis 6 Tabletten pro Tag oral zu sich, wie vom Arzt verschrieben.

    Bei einem kardiogenen Schock sollte die intravenöse Verabreichung fortgesetzt werden, bis der Patient diesen Zustand verlässt.

    Nebenwirkungen:

    Allergische Reaktionen. Muskelschwäche bei Patienten mit Urämie. Mit der schnellen Verabreichung des Medikaments (80 cap / min und mehr) können entlang der Venen Schmerzen auftreten, die mit einer Abnahme der Verabreichungsrate einhergehen.

    Wenn in der Gebrauchsanweisung keine unerwünschten Wirkungen beschrieben sind, müssen Sie sich rechtzeitig mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen.

    Überdosis:Toxische Manifestationen aufgrund einer Überdosierung von Levocarnitin wurden nicht festgestellt.
    Interaktion:Glukokortikosteroide tragen zur Ansammlung des Medikaments in den Geweben bei.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Verabreichung von Levocarnitin an Patienten, die an Diabetes mellitus leiden und Insulin oder andere orale hypoglykämische Mittel erhalten, kann aufgrund einer verbesserten Glukoseaufnahme zur Entwicklung von Hypoglykämie führen. Daher sollten diese Patienten den Blutzuckerspiegel zur rechtzeitigen Korrektur der Dosis von hypoglykämischen Medikamenten überwachen.

    Die intravenöse Verabreichung sollte langsam sein (2-3 Minuten).

    Es gibt keine Fälle von Gewöhnung oder metabolischer Abhängigkeit.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lösung für die intravenöse Verabreichung 1g / 5 ml.

    Verpackung:

    5 ml pro Ampulle dunkles Lichtschutzglas, 5 Ampullen pro Platte PVC, 1 Palette in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:П N011461 / 03
    Datum der Registrierung:18.03.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sigma-Tau Vereinigte pharmazeutische Industrien SpASigma-Tau Vereinigte pharmazeutische Industrien SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharma Riace Co., Ltd. Pharma Riace Co., Ltd. Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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