Aktive SubstanzLevocarnitinLevocarnitin
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  • Dosierungsform: & nbsp;mündliche Lösung
    Zusammensetzung:

    Zu 10 ml Lösung:

    Aktive Substanz: Levocarnitin 1,0 g

    Zusatzkomponenten: Acid d,-l Apfel (2-Hydroxybutadion), Natrium Benzoat, Natriumsaccharinat-Dihydrat, destilliertes Wasser.

    Beschreibung:Transparente farblose Flüssigkeit.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.16.A.A   Aminosäuren und ihre Derivate

    A.16.A.A.01   Levocarnitin

    Pharmakodynamik:

    Levokarnitin - ein Heilmittel für die Korrektur von Stoffwechselprozessen. Dies ist ein natürlicher Stoff, der mit Vitaminen der Gruppe B verwandt ist. Er nimmt an Stoffwechselprozessen als Träger von Fettsäuren durch Zellmembranen vom Zytoplasma zu den Mitochondrien teil, wo diese Säuren unter Bildung einer großen Energiemenge (in der Form) oxidieren von ATP). Es normalisiert den Eiweiß- und Fettstoffwechsel, stellt alkalische Blutreserven wieder her, hemmt die Bildung von Ketosäuren und die anaerobe Glykolyse, reduziert den Grad der Laktatazidose, erhöht auch die motorische Aktivität und erhöht die Beweglichkeitstoleranz und trägt gleichzeitig zum sparsamen Verbrauch von Glykogen und sein Anstieg in der Leber. Es gibt keine Fälle von Gewöhnung oder metabolischer Abhängigkeit.

    Indikationen:

    Primärer und sekundärer Mangel an Carnitin. Stoffwechselstörung im Myokard im Falle von Ischämische Kardiopathie: Angina pectoris, Postinfarktstatus.

    Kontraindikationen:Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.
    Vorsichtig:Bei Patienten mit Diabetes mellitus.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament kann während der Schwangerschaft und Stillzeit verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb

    Primärer und sekundärer Mangel an genetischen Krankheiten:

    Tägliche orale Dosis, abhängig von Alter und Körpergewicht: von 0 bis 2 Jahren werden 150 mg (1,5 ml Lösung) pro kg Körpergewicht empfohlen, ab 2-6 Jahren - 100 mg (1 ml Lösung) pro kg Körpergewicht Körpergewicht, von 6 bis 12 Jahren - 75 mg (0,75 ml des Arzneimittels) pro kg Körpergewicht, ab 12 Jahren und Erwachsene - von 2 bis 4 g (20 bis 40 ml des Arzneimittels), abhängig von der Schwere der die Pathologie und die Empfehlungen des Arztes.

    Sekundärer Mangel bei Hämodialyse: von 2 bis 4 g pro Tag (von 20 bis 40 ml der Droge).

    Angina und Postinfarkt-Staaten: von 2 bis 6 g pro Tag (von 20 bis 60 ml der Droge) auf Empfehlung eines Arztes.

    Der Inhalt der Einzeldosis-Durchstechflasche sollte unabhängig von der Mahlzeit in einem Glas Wasser gelöst werden.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche leichte gastrointestinale Beschwerden (Schmerzen im Epigastrium, Blähungen, Durchfall, Verstopfung) nach Verschlucken, allergische Reaktionen. Muskuläre Schwäche wurde bei Patienten mit Urämie festgestellt. Wenn in der Gebrauchsanweisung keine unerwünschten Wirkungen beschrieben sind, müssen Sie sich rechtzeitig mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen.

    Überdosis:Toxische Manifestationen aufgrund einer Überdosierung von Levocarnitin wurden nicht festgestellt.
    Interaktion:Glukokortikosteroide tragen zur Ansammlung des Medikaments in den Geweben bei.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Verabreichung von Levocarnitin an Patienten, die an Diabetes mellitus leiden und Insulin oder andere orale Antidiabetika erhalten, kann zur Entwicklung von Levocarnitin führen Hypoglykämie im Zusammenhang mit einer verbesserten Glukoseaufnahme. Daher sollten diese Patienten überwachen Blutzuckerspiegel für die rechtzeitige Korrektur einer Dosis von blutzuckersenkende Drogen.

    Formfreigabe / Dosierung:Lösung für die orale Verabreichung 1g / 10 ml.
    Verpackung:

    Für 10 ml Lösung in einer Flasche dunkelgelbes Glas.

    Die Flasche ist mit einem Kunststoffstopfen verschlossen. 10 Flaschen mit Anweisungen für den Gebrauch in einer Pappschachtel.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    5 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011461 / 02
    Datum der Registrierung:04.04.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sigma-Tau Vereinigte pharmazeutische Industrien SpASigma-Tau Vereinigte pharmazeutische Industrien SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharma Riace Co., Ltd. Pharma Riace Co., Ltd. Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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