Aktive SubstanzLevocarnitinLevocarnitin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Körnchen, die zur Lösung für die orale Verabreichung sprudelnd sind
    Zusammensetzung:

    1 der Beutel enthält:

    aktive Substanz: Levocarnitin 1000,0 mg;

    Hilfsstoffe: wasserfreie Zitronensäure 2750,0 mg, wasserfreie Natriumcarbonatlösung 1100,0 mg, Aroma Zitrone 100,0 mg, Acesulfam-Kalium 35,0 mg, kolloidales Siliciumdioxid 15,0 mg.

    Beschreibung:Weiß oder weiß mit einer gelblichen Tönung von Körnchen mit einem schwachen Zitronenduft; nach dem Auflösen der Körnchen bildet sich eine leicht opalisierende Lösung mit leichtem Zitronenduft, farblos oder gelblich.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.16.A.A   Aminosäuren und ihre Derivate

    A.16.A.A.01   Levocarnitin

    Pharmakodynamik:

    Levocarnitin ist eine natürliche Substanz, die mit den Vitaminen der B-Gruppe verwandt ist. Es beteiligt sich an metabolischen Prozessen als Träger von langkettigen Fettsäuren (Palmitinsäure und andere) aus dem Zytoplasma in den Mitochondrien, wo diese Säuren eine β-Oxidation unter Bildung von Adenosintriphosphorsäure und Acetyl-CoA eingehen. Es verbessert den Protein- und Fettstoffwechsel, erhöht die Sekretion und enzymatische Aktivität von Magen- und Darmsäften, verbessert die Verdauung, reduziert überschüssiges Körpergewicht und reduziert den Fettgehalt in den Muskeln. Erhöht die Widerstandsfähigkeit gegen körperlichen Stress, hemmt die Bildung von Ketosäuren und anaerobe Glykolyse, reduziert den Grad Laktatacidose, trägt zum sparsamen Verzehr von Glykogen bei und erhöht dessen Speicherung in Leber und Muskeln.

    Hat eine anabole und lipolytische Wirkung. Normalisiert den erhöhten Grundstoffwechsel bei Hyperthyreose: Es ist ein peripherer (indirekter) Antagonist der Wirkung von Schilddrüsenhormonen und kein direkter Inhibitor der Schilddrüsenfunktion. Verbessert den Stoffwechsel und die Energieversorgung von Geweben.

    Pharmakokinetik:

    Gut im Darm absorbiert, erreicht die Konzentration im Blutplasma nach 3 Stunden ein Maximum und bleibt 9 Stunden im therapeutischen Bereich. Dringt leicht in die Leber, Myokard, langsamer - in die Muskeln. Es wird von den Nieren hauptsächlich in Form von Acylestern ausgeschieden.

    Indikationen:

    Das Medikament wird als Teil einer komplexen Therapie bei Erwachsenen eingesetzt:

    - mit intensiven und langanhaltenden körperlichen Anstrengungen, psychoemotionalen Stress: Verbesserung der Effizienz, Ausdauer, Verringerung der Müdigkeit, auch bei älteren Menschen;

    - in der Zeit der Rehabilitation nach den übertragenen Krankheiten und chirurgischen Eingriffen, Verletzungen, einschließlich zur Beschleunigung der Regeneration von Geweben;

    - mit Anorexia nervosa;

    - bei Erkrankungen, die mit einem Mangel an Carnitin oder einem erhöhten Verlust einhergehen (Myopathien, Kardiomyopathien, mitochondriale Erkrankungen, Erbkrankheiten mit begleitender mitochondrialer Insuffizienz): um ihren Mangel in der komplexen Therapie auszugleichen;

    - in der Sportmedizin und im intensiven Training (während des Trainings bei aeroben Leistungen): zur Verbesserung von Geschwindigkeitsparametern und Koordination von Bewegungen, zur Erhöhung der Muskelmasse und zur Reduzierung von Körperfett, zur Verhinderung von post-training syndrom (Beschleunigung von Erholungsprozessen nach körperlicher Anstrengung) ), traumatische Verletzungen zur Beschleunigung der Muskelregeneration.

    Kontraindikationen:

    Individuelle Intoleranz gegenüber den Komponenten der Droge, Alter bis 18 Jahre.

    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Im Zusammenhang mit dem Mangel an ausreichenden Studien wird die Verwendung des Arzneimittels während der Schwangerschaft und während des Stillens nicht empfohlen.

    Dosierung und Verabreichung:

    Das Medikament wird als Teil der komplexen Therapie bei Erwachsenen eingesetzt.

    Inside 30 Minuten vor den Mahlzeiten. Der Inhalt des Beutels wird bei Raumtemperatur (15-25 ° C) in 100-200 ml Wasser gelöst und unmittelbar nach der Zubereitung entnommen.

    1 Beutel enthält 1000 mg (1 g) Levocarnitin.

    Bei intensiver und langer körperlicher Anstrengung, psychoemotionale Belastungen: für 1-2 g (1-2 Pakete) 3 mal am Tag.

    Mit Anorexia nervosa, sowie während der Rehabilitation nach den übertragenen Krankheiten und chirurgischen Eingriffen, Verletzungen, einschließlich zur Beschleunigung der Regeneration von Geweben: 1 g (1 Beutel) 3 mal täglich. Der Verlauf der Behandlung - innerhalb von 1-2 Monaten.

    Bei Erkrankungen, die mit einem Mangel an Carnitin oder einem erhöhten Verlust einhergehen (Myopathien, Kardiomyopathien, mitochondriale Erkrankungen, Erbkrankheiten mit begleitender mitochondrialer Insuffizienz): bis zu 50-100 Milligramme / kg des Körpergewichts mit der Frequenz des Erhaltenes 2-3 Male pro Tag bis zu 7 g (7 Beutel) pro Tag. Der Verlauf der Behandlung - für 3-1 Monate.

    In der Sportmedizin und intensivem Training: von 1 g (1 Beutel) 3 mal täglich bis 2 g (2 Beutel) 2-3 mal täglich (tägliche Dosis von 3-6 g); im Falle der Verwendung mit einem therapeutischen Zweck - 70-100 mg / kg / Tag (5-7 g / Tag). Zulassungsverlauf: 3-4 Wochen im Vorlauf. Während des Trainings - bis zu 6-8 Wochen.
    Nebenwirkungen:

    Nebenwirkungen, die während der Anwendung des Arzneimittels auftreten können, werden als sehr selten eingestuft (<1/10000 Verschreibungen):

    Störungen des Nervensystems: sehr selten - myasthenische Störungen (bei Patienten mit Urämie);

    Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes: sehr selten - Magenschmerzen, Verdauungsstörungen;

    Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: sehr selten - Hautausschlag, allergische Dermatitis.

    Wenn eine der im Handbuch angegebenen Nebenwirkungen verschlimmert wird oder Sie andere Nebenwirkungen bemerken, die nicht in der Anleitung aufgeführt sind, informieren Sie den Arzt darüber.

    Überdosis:

    Symptome: dyspeptische Störungen, myasthenische Störungen (bei Patienten mit Urämie).

    Behandlung: Magenspülung, Aufnahme von Aktivkohle.

    Interaktion:

    Glukokortikosteroide tragen zur Ansammlung des Medikaments in Geweben bei (mit Ausnahme der Leber), andere Anabolika verstärken die Wirkung.

    Spezielle Anweisungen:


    Auswirkung auf die Fähigkeit, transp zu fahren. vgl. und Pelz:

    Das Medikament beeinträchtigt nicht die Durchführung potenziell gefährlicher Aktivitäten, die besondere Aufmerksamkeit und schnelle Reaktionen erfordern (Fahren und andere Fahrzeuge, Arbeiten mit Bewegungsmechanismen, Dispatcher- und Bedienerarbeiten usw.).

    Formfreigabe / Dosierung:

    Granulat Brausetabletten zur Herstellung einer Lösung zur Aufnahme von 1000 mg.

    Verpackung:

    5 g Granulat werden in einen Heißsiegelbeutel aus einem mehrschichtigen Material (Papier / Polyethylen / Aluminium / Polyethylen) gegeben.

    Für 10 oder 30 einzelne oder gebündelte Beutelpaare werden zusammen mit Gebrauchsanweisungen in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:

    An einem trockenen, vor Licht geschützten Ort bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre.

    Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:LP-004199
    Datum der Registrierung:17.03.2017
    Haltbarkeitsdatum:17.03.2022
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PIK-PHARMA, LLC PIK-PHARMA, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;13.04.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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