Aktive SubstanzLevocarnitinLevocarnitin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Kautabletten
    Zusammensetzung:

    Eine Tablette enthält:

    Aktive Substanz: Levocarnitin 1 g

    Zusatzkomponenten: Minzgeschmack, Aroma Lakritz, Saccharose, Magnesiumstearat.

    Beschreibung:Flache runde Tabletten sind weiß oder fast weiß in der Farbe.
    Pharmakotherapeutische Gruppe:Metabolisch bedeutet
    ATX: & nbsp;

    A.16.A.A   Aminosäuren und ihre Derivate

    A.16.A.A.01   Levocarnitin

    Pharmakodynamik:

    Levokarnitin - ein Heilmittel für die Korrektur von Stoffwechselprozessen. Dies ist ein natürlicher Stoff, der mit Vitaminen der Gruppe B verwandt ist. Er nimmt an Stoffwechselprozessen als Träger von Fettsäuren durch Zellmembranen vom Zytoplasma zu den Mitochondrien teil, wo diese Säuren unter Bildung einer großen Energiemenge (in der Form) oxidieren von ATP). Es normalisiert den Eiweiß- und Fettstoffwechsel, stellt alkalische Blutreserven wieder her, hemmt die Bildung von Ketosäuren und die anaerobe Glykolyse, reduziert den Grad der Laktatazidose, erhöht auch die motorische Aktivität und erhöht die Beweglichkeitstoleranz und trägt gleichzeitig zum sparsamen Verbrauch von Glykogen und sein Anstieg in der Leber.

    Indikationen:

    Primärer und sekundärer Mangel an Carnitin. Störung des Stoffwechsels im Myokard bei ischämischer Kardiopathie: Angina, Postinfarkt.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels.

    Vorsichtig:Bei Patienten mit Diabetes mellitus.
    Schwangerschaft und Stillzeit:

    Das Medikament kann sowohl während der Schwangerschaft als auch während der Stillzeit verwendet werden.

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb.

    Primärer und sekundärer Mangel an genetischen Krankheiten:

    Tägliche orale Dosis, abhängig von Alter und Körpergewicht: von 3-6 Jahren - 100 mg pro kg Körpergewicht, von 6 bis 12 Jahren - 75 mg pro kg Körpergewicht, ab 12 Jahren und Erwachsenen - 2-4 Gramm, abhängig von der Schwere der Pathologie und den Empfehlungen des Arztes.

    Sekundärer Mangel bei Hämodialyse: 2-4 g pro Tag.

    Angina pectoris und Postinfarkt gibt an: 2-6 g pro Tag nach der Empfehlung des Arztes.

    Nimm die Droge unabhängig vom Essen.

    Nebenwirkungen:

    Mögliche leichte gastrointestinale Beschwerden (Schmerzen im Epigastrium, Blähungen, Durchfall, Verstopfung) nach Verschlucken, allergische Reaktionen. Muskuläre Schwäche wurde bei Patienten mit Urämie festgestellt. Wenn in der Gebrauchsanweisung keine unerwünschten Wirkungen beschrieben sind, müssen Sie sich rechtzeitig mit Ihrem Arzt in Verbindung setzen.

    Überdosis:Toxische Manifestationen aufgrund einer Überdosierung von Levocarnitin wurden nicht festgestellt.
    Interaktion:Glukokortikoidpräparate tragen zur Akkumulation des Medikaments in den Geweben bei.
    Spezielle Anweisungen:

    Die Verabreichung von Levocarnitin an Patienten, die an Diabetes mellitus leiden und Insulin oder andere orale hypoglykämische Mittel einnehmen, kann zur Entwicklung von Hypoglykämie aufgrund einer verbesserten Glucoseaufnahme führen. Daher sollten diese Patienten den Blutzuckerspiegel zur rechtzeitigen Korrektur der Dosis von hypoglykämischen Arzneimitteln überwachen .

    Es gibt keine Fälle von Gewöhnung oder metabolischer Abhängigkeit.

    Formfreigabe / Dosierung:Kautabletten 1 g.
    Verpackung:

    2 Tabletten in A1-Streifen. Für 5 Streifen in einer Kartonschachtel mit Gebrauchsanweisung.

    Lagerbedingungen:

    Bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 ° C lagern, außerhalb der Reichweite von Kindern.

    Haltbarkeit:

    3 Jahre. Verwenden Sie nicht nach Ablaufdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Ohne Rezept
    Registrationsnummer:П N011461 / 01
    Datum der Registrierung:18.03.2008
    Haltbarkeitsdatum:Unbegrenzt
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Sigma-Tau Vereinigte pharmazeutische Industrien SpASigma-Tau Vereinigte pharmazeutische Industrien SpA Italien
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;Pharma Riace Co., Ltd. Pharma Riace Co., Ltd. Großbritannien
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;14.12.2017
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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