Aktive SubstanzEpirubicinEpirubicin
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  • Dosierungsform: & nbsp;Konzentrat zur Lösungsvorbereitung für die intravaskuläre und intravesikale Verabreichung
    Zusammensetzung:

    In 1 ml des Konzentrats enthält:

    aktive Substanz: Epirubicinhydrochlorid - 2 mg;

    Hilfsstoffe: Natriumchlorid - 9 mg, eine Lösung von Salzsäure 0,1 M bis pH 2,5 - 4,5, Wasser für die Injektion bis zu 1 ml.

    Beschreibung:

    Transparente Lösung von rot-orange Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Antitumormittel - Antibiotikum
    ATX: & nbsp;

    L.01.D.B.03   Epirubicin

    Pharmakodynamik:

    Epirubicin ist ein zytotoxisches Anthracyclin-Antibiotikum. Es ist bekannt, dass Anthracycline verschiedene biochemische Prozesse und biologische Funktionen von eukaryotischen Zellen stören, aber die genauen Mechanismen von zytotoxischen und / oder antiproliferativen Wirkungen von Epirubicin sind nicht vollständig etabliert.

    Epirubicin bildet einen Komplex mit DNA durch Interkalation von Ringen zwischen Paaren von Nukleotidbasen und inhibiert die Synthese von Nukleinsäuren (DNA und RNA) und Proteinen. Interkalation initiiert die Spaltung von DNA unter der Wirkung von Topoisomerase II, die den zytotoxischen Effekt bestimmt. Epirubicin hemmt auch die Aktivität von DNA-Helikase und verhindert dadurch die enzymatische Trennung von doppelsträngiger DNA und stört die Replikation und Transkription. Epirubicin beteiligt sich auch an Oxidations- / Reduktionsreaktionen, die die Bildung von zytotoxischen freien Radikalen verursachen. Es wird angenommen, dass die antiproliferativen und zytotoxischen Wirkungen von Epirubicin das Ergebnis dieser und anderer möglicher Mechanismen sind.

    Pharmakokinetik:

    Pharmakokinetische Parameter von Epirubicin sind im Dosisbereich von 60 bis 150 mg / m linear. Die Clearance des Arzneimittels aus dem Plasma hängt nicht von der Dauer der Infusion oder der Behandlung ab.

    Nach intravenöser Verabreichung Epirubicin schnell und aktiv im Gewebe verteilt.

    Der Grad der Bindung von Epirubicin an Plasmaproteine, hauptsächlich Albumin, beträgt etwa 77% und hängt nicht von der Konzentration des Arzneimittels ab. Epirubicin reichert sich in Erythrozyten an; seine Konzentration im Vollblut ist etwa doppelt so hoch wie im Plasma.

    Epirubicin wird schnell und aktiv in der Leber sowie in anderen Organen und Zellen, einschließlich Erythrozyten, metabolisiert. Es gibt vier Hauptwege des Metabolismus:

    1) die Reduktion des C-13 Keto-Kieses mit der Bildung von 13 (S) -Dihydroderivat - Epirubicinol;

    2) Konjugation von unverändertem Arzneimittel und Epirubicinol mit Glucuronsäure;

    3) Abspaltung der Aminozucker-Komponente durch Hydrolyse und Bildung von Agluconen aus Doxorubicin und Doxorubicinol;

    4) die Beseitigung der Aminozucker - Komponente als Folge von Oxidation-Wiederherstellungsprozess und die Bildung von Aglykonen von 7-Desoxydoxorubicin und 7-Desoxydoxorubicinol.

    Zytotoxische Aktivität von Epirubicinol in vitro ist 1/10 von dem von Epirubicin. Da die Konzentration von Epirubicinol im Plasma im Vergleich zum unveränderten Arzneimittel niedriger ist, ist es unwahrscheinlich, dass sie für die Entwicklung eines zytotoxischen Effekts ausreichen in vivo. Anzeichen für schwere Aktivität oder Toxizität anderer Metaboliten wurden nicht festgestellt.

    Epirubicin und seine Hauptmetaboliten werden hauptsächlich mit Galle und in geringerem Maße mit Urin ausgeschieden. Bei der Untersuchung 1 Patientin - ungefähr 60% der Summe radioaktive Dosen wurden in Kot (34%) und Urin (27%) gefunden. Die erhaltenen Daten korrelieren mit den Untersuchungsergebnissen von 3 Patienten mit extrahepatischer Gallengangsobstruktion und subkutaner Drainage, bei denen etwa 35% bzw. 20% der Dosis in Form von Epirubicin und seinen Hauptmetaboliten in Galle bzw. Urin nachgewiesen wurden. für 4 Tage.

    Pharmakokinetik in speziellen Gruppen

    Funktionsstörung der Leber

    Die Clearance von Epirubicin bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion ist reduziert.

    Beeinträchtigte Nierenfunktion

    Bei Patienten mit Serumkreatinin <5 mg / dL wurden keine signifikanten Veränderungen der Pharmakokinetik von Epirubicin oder seinem Hauptmetaboliten Epirubicinol festgestellt. Bei einem Serumkreatininspiegel> 5 mg / dl wurde eine Abnahme der Plasmaclearance um 50% beobachtet. Bei Dialysepatienten wurde die Pharmakokinetik nicht untersucht.

    Indikationen:

    Epirubicin ist wirksam bei der Behandlung folgender Krankheiten:

    - Brustkrebs;

    - Krebs des Magens und der Speiseröhre;

    - Bauchspeicheldrüsenkrebs;

    - Darmkrebs;

    - nicht-kleinzelliger und kleinzelliger Lungenkrebs;

    - Eierstockkrebs;

    - Übergangszellkarzinom der Blase;

    - Sarkom von Weichteilen und Knochen;

    - Kopf- und Halskrebs;

    - primäres hepatozelluläres Karzinom;

    - Non-Hodgkin-Lymphom;

    - Morbus Hodgkin;

    - hormonresistenter Prostatakrebs;

    - multiples Myelom;

    - Akute Leukämie.

    Kontraindikationen:

    - Überempfindlichkeit gegen Epirubicin oder andere Bestandteile des Arzneimittels sowie gegen andere Anthracycline und Anthracenedione;

    - Schwangerschaft und die Zeit des Stillens.

    Intravenöse Verabreichung ist kontraindiziert, wenn persistierende Myelosuppression, schwere, eingeschränkte Leberfunktion, schwere Herzinsuffizienz und schwere Arrhythmien, kürzlich aufgetretener Myokardinfarkt, vorherige Behandlung mit Epirubicin und / oder anderen Anthrazyklinen und Anthracenedone in begrenzenden Gesamtdosen. .

    Einführung in die Blase ist kontraindiziert, wenn Harnwegsinfektionen, Entzündungsblasen, Hämaturie, invasive Tumoren mit Eindringen in die Wand, Blase.

    Vorsichtig:

    Patienten mit Risikofaktoren für Kardiotoxizität; Patienten, die zuvor intensive Chemotherapie erhielten; Patienten mit Tumorinfiltration des Knochenmarks sowie Patienten mit eingeschränkter Leber- und Nierenfunktion (möglicherweise müssen die Anfangsdosen reduziert oder die Dosierungsintervalle verlängert werden); Verwendung in Kombination Antitumor-Therapie, sowie in Kombination mit Bestrahlung oder anderen Antitumor-Therapie.

    Dosierung und Verabreichung:

    Intravenös, intravesikal oder intraarteriell.

    Epirubicin kann sowohl in Monotherapie als auch in Kombination mit anderen Antitumormitteln verwendet werden, daher sollte bei der Wahl der Dosierungen und der Art der Verabreichung des Arzneimittels auf die Daten der Literatur verwiesen werden.

    Intravenöse Verabreichung

    Als Monotherapie beträgt die empfohlene Standarddosis pro Zyklus alle drei bis vier Wochen 60-90 mg / m. Die Gesamtdosis des Arzneimittels pro Zyklus kann entweder gleichzeitig oder aufgeteilt auf mehrere Verabreichungen für 2-3 aufeinanderfolgende Tage verabreicht werden.

    Ob EPIRUBIZIN wird in Kombination mit anderen Antitumorwirkstoffen angewendet mit den empfohlenen Medikamenten - die Dosis pro Zyklus sollte entsprechend reduziert werden. In einigen Fällen können hohe Dosen von EPIRUBICINE 90-120 mg / m einmal mit einem Intervall von 3-4 Wochen verwendet werden.

    Die nochmalige Anwendung des Präparates ist nur mit dem Verschwinden aller Merkmale der Giftigkeit (besonders gastrointestinal und gematologitscheskich) möglich.

    Beeinträchtigte Nierenfunktion.

    Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung (Serumkreatinin> 5 mg / dL) sollten niedrigere Dosen von EPIRUBICINE angewendet werden.

    Funktionsstörung der Leber:

    - Wenn der Serum-Bilirubinspiegel 1,2-3 mg / dl oder der Wert ist HANDLUNG In der 2-4-fachen Obergrenze der Norm sollte die verabreichte Dosis von EPIRUBICIN um 50% der empfohlenen Dosis reduziert werden.

    - Wenn der Serum-Bilirubinwert 3 mg / dl oder den Wert überschreitet HANDLUNG mehr als 4-mal höher als die Obergrenze der Norm sollte die verabreichte Dosis um 75% der empfohlenen Dosis reduziert werden

    Andere spezielle Bevölkerungsgruppen. Es wird empfohlen, bei Patienten, die zuvor eine massive Antitumortherapie erhalten haben, sowie bei Patienten mit einer Knochenmarkstumorinfiltration niedrigere Dosen oder längere Intervalle zwischen den Zyklen zu verabreichen. Bei älteren Patienten mit initialer Therapie Es ist möglich, Standarddosen und -regime anzuwenden.

    Um das Risiko von Thrombose und Extravasation zu reduzieren EPIRUBIZIN Es wird empfohlen, während der Infusion einer 0,9% igen Natriumchloridlösung oder einer 5% igen Dextroselösung durch das Röhrensystem zur intravenösen Infusion zu gelangen. Die Dauer der Infusion sollte 3 bis 20 Minuten betragen, abhängig von der Dosis des Arzneimittels und dem Volumen der Infusionslösung.

    Einführung in die Blase

    Um ein Rezidiv nach transurethraler Resektion von oberflächlichen Blasentumoren zu verhindern, empfiehlt sich eine einmalige Instillation von 80-100 mg unmittelbar nach transurethraler Resektion oder acht wöchentliche Instillationen von 50 mg Epirubicin (in 25-50 ml 0,9% ige Kochsalzlösung), beginnend 2 -7 Tage nach transurethraler Resektion. Wenn sich die lokale Toxizität (chemische Zystitis) entwickelt, sollte die Dosis auf 30 mg reduziert werden. Es ist möglich, 4 wöchentliche Instillationen von 50 mg und dann 11 monatliche Instillationen bei der gleichen Dosis durchzuführen.

    Das Epirubicin wird mit einem Katheter infiltriert, und das Medikament sollte 1 Stunde in der Blase verbleiben. Um eine gleichmäßige Wirkung des Arzneimittels auf die Blasenschleimhaut zu gewährleisten, sollte der Patient während des Einträufelns von einer Seite zur anderen gedreht werden. Um eine übermäßige Verdünnung des Arzneimittels mit Urin zu vermeiden, sollten Patienten davor gewarnt werden, 12 Stunden lang Flüssigkeit zu nehmen Instillation. Am Ende der Instillation sollte der Patient die Blase entleeren.

    Intraarterielle Verabreichung

    Bei Patienten mit hepatozellulärem Karzinom kann das Arzneimittel als eine Infusion in die Hauptarterie der Leber in einer Dosis von 60-90 mg / m in Intervallen von 3 Wochen bis 3 Monaten oder in einer Dosis von 40-60 mg / m in Intervallen verabreicht werden von 4 Wochen.

    Regeln für die Verwaltung der Lösung

    EPIRUBICIN wird intravenös injiziert, nachdem eine 0,9% ige Lösung von Natriumchlorid eingeführt wurde. Stellen Sie sicher, dass die Nadel korrekt in die Vene eingeführt wird. Diese Methode minimiert das Risiko, dass das Arzneimittel aus den Gefäßen in die Gewebe gelangt, und bietet die Möglichkeit, die Vene mit 0,9% Natriumchloridlösung zu waschen.

    Nebenwirkungen:

    Aus dem hämopoetischen System: Leukopenie, Neutropenie. Anämie, Thrombozytopenie.

    Aus dem kardiovaskulären System: Manifestationen der frühen (akuten) Kardiotoxizität von Epirubicin sind vor allem Sinustachykardie und / oder Anomalien im EKG (unspezifische Veränderungen in ST-T-Wellen). Es kann auch Tachyarrhythmien (einschließlich ventrikuläre Extrasystolen und ventrikuläre Tachykardie), Bradykardie atrioventrikuläre Blockade und Blockade der Beine des Bündels. Diese Effekte sind nicht immer ein prognostischer Faktor bei der Entwicklung einer später verzögerten Kardiotoxizität, sie sind selten klinisch signifikant und erfordern normalerweise keinen Entzug der Arzneimitteltherapie. Spät (aufgeschoben) Kardiotoxizität manifestiert sich durch eine Abnahme linksventrikuläre Ejektionsfraktion (LVEF) und / oder Symptome einer kongestiven Herzinsuffizienz (CHF), wie Dyspnoe, Lungenödem, orthostatisches Ödem, Kardiomegalie und Hepatomegalie, Oligurie, Aszites, exsudative Pleuritis, Galopprhythmusein. Es kann auch subakute Phänomene wie Perikarditis / Myokarditis geben. Die schwerste Form der Anthrazyklin-induzierten Kardiomyopathie ist der lebensbedrohliche CHF, eine Toxizität, die die kumulative Dosis des Medikaments begrenzt.

    Darüber hinaus können thromboembolische Komplikationen auftreten, einschließlich Lungenembolie (in einigen Fällen tödlich), Hitzewallungen im Gesicht.

    Von der Seite des Verdauungssystems: Anorexie, Übelkeit, Erbrechen, Stomatitis, Hyperpigmentierung der Mundschleimhaut, Ösophagitis, Schmerzen oder Brennen in derbBauchhöhle, Erosion des Magens, Blutungen aus dem Magen-Darm-Trakt, Durchfall, Colitis; erhöhte Gesamtbilirubin und Transaminasen im Serum.

    Aus dem Harnsystem: Färbung des Urins in Rot für 1-2 Tage nach der Verabreichung von EPIRUBICINE. Möglich das Auftreten von Hyperurikämie aufgrund der schnellen Lyse von Tumorzellen.

    Seitens der Sehorgane: Konjunktivitis, Keratitis.

    Von der Haut und den Hautanhangsgebilden: Alopezie, Hautausschlag, Juckreiz, plötzliche Rötung der Haut, Hyperpigmentierung der Haut und der Nägel, Lichtempfindlichkeit, gereizte Hautüberempfindlichkeit (anamnestische Reaktion auf Bestrahlung), Urtikaria.

    Seitens des endokrinen Systems: Amenorrhoe (am Ende der Therapie erholt sich der Eisprung, aber vorzeitige Menopause kann auftreten); Oligospermie, Azoospermie (in einigen Fällen wird die Anzahl der Spermatozoen auf ein normales Niveau gebracht, dies kann mehrere Jahre nach dem Ende der Therapie geschehen).

    Lokale Reaktionen. Oft erythematös, quergestreift entlang der Vene, in die die Infusion gebracht wurde, dann können lokale Phlebitis oder Thrombophlebitis auftreten. Auch kann sich Phlebosklerose entwickeln, insbesondere wenn EPIRUBIZIN wird in eine kleine Vene wiedereingeführt. Wenn ein Arzneimittel in das umgebende Gewebe fällt, können lokale Schmerzen, schwere Entzündungen des Unterhautgewebes und Nekrosen des Gewebes auftreten.

    Bei der intraarteriellen Verabreichung können zusätzlich zur systemischen Toxizität Magengeschwüre und Zwölffingerdarmgeschwülste (möglicherweise aufgrund eines Rückflusses des Arzneimittels in der Magenarterie) und eine Verengung der Gallengänge aufgrund einer medikamenteninduzierten sklerosierenden Cholangitis beobachtet werden ausgedehnte Nekrose des perfundierten Gewebes.

    Die intravesikale Anwendung von Epirubicin kann zum Auftreten von Symptomen einer chemischen Zystitis (Dysurie, Polyurie, Nykturie, schmerzhaftes Wasserlassen, Hämaturie, Blasenbeschwerden, Nekrose der Blasenwand) und Einschnürung der Blase führen.

    Andere: Unwohlsein, Asthenie, Fieber, Schüttelfrost, Anheftung von Sekundärinfektionen, Anaphylaxie, Dehydration, Entwicklung von akuter lymphatischer Leukämie oder myeloischer Leukämie.

    Überdosis:

    Eine akute Überdosierung von Epirubicin kann zu schwerer Myelosuppression (hauptsächlich zu Leukopenie und Thrombozytopenie), zu toxischen Wirkungen aus dem Gastrointestinaltrakt (hauptsächlich Mukositis), zu akuten Komplikationen aus dem Herzen führen. Gegenmittel gegen Epirubicin ist nicht bekannt. Im Falle einer Überdosierung wird eine symptomatische Therapie empfohlen.

    Interaktion:

    Epirubicin wird im Allgemeinen in Kombination mit anderen zytotoxischen Mitteln verwendet. In dieser Hinsicht die Manifestation der additiven Toxizität, insbesondere im Hinblick auf das System der Hämatopoese und Magen-Darm-Trakt. Wenn Epirubicin in Kombination mit anderen potenziell kardiotoxischen Chemotherapeutika sowie mit kardiovaskulären Medikamenten (z. B. Kalziumkanalblockern) angewendet wird, muss die Herzfunktion überwacht werden.

    Epirubicin wird aktiv in der Leber metabolisiert. Veränderungen der Leberfunktion, die durch eine gleichzeitige Therapie verursacht werden, können den Stoffwechsel beeinflussen; Pharmakokinetik, therapeutische Wirksamkeit und / oder Toxizität von Epirubicin;

    Cimetidin verursacht eine Zunahme der Fläche unter der Konzentrations-Zeit-Kurve (AUC), Epirubicin um 50%, so sollte es vor Beginn der Behandlung mit Epirubicin abgebrochen werden

    Die Einführung von Paclitaxel in Epirubicin kann zu einem Anstieg der Plasmakonzentrationen von unverändertem Epirubicin und seinen Metaboliten führen. Bei der Anwendung von Taxanen (Paclitaxel oder Docetaxel) nach Epirubicin wurden keine Veränderungen in der Pharmakokinetik von Epirubicin beobachtet.

    Epirubicin sollte nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt werden. Kontakt mit alkalischen Lösungen nicht zulassen, da dies zur Hydrolyse von Epirubicin führen kann. Wegen chemischer Inkompatibilität Epirubicin Nicht mit Heparin mischen (es entsteht ein Niederschlag, wenn gemischt).
    Spezielle Anweisungen:

    EPIRUBICIN sollte nur unter Aufsicht von Ärzten angewendet werden, die Erfahrung mit der Anwendung von Zytostatika haben.

    Vor Beginn der Behandlung sollte sich der Patient von den akuten toxischen Wirkungen früherer zytotoxischer Therapien (wie Stomatitis, Neutropenie, Thrombozytopenie und systemische Infektionen) erholen.

    Bei Anwendung hoher Dosen von EPIRUBICINE (> 90 mg / m² alle 3-4 Wochen) waren die unerwünschten Ereignisse im allgemeinen denen ähnlich, die bei Standarddosen von G <90 mg / m² alle 3-4 Wochen beobachtet wurden, aber der Grad der Neutropenie und Myelosuppression, Patienten erhalten Epirubicin in hohen Dosen sollte sorgfältig überwacht werden.

    Bei der Behandlung von Anthrazyklinen besteht das Risiko einer Kardiotoxizität - früh (dh akut) oder spät (verzögert). Die verzögerte Kardiotoxizität entwickelt sich normalerweise in den späten Stadien einer Therapie oder innerhalb von 2-3 Monaten nach deren Beendigung, es ist jedoch möglich, mehr verzögerte Nebenwirkungen zu entwickeln (mehrere Monate oder sogar Jahre nach dem Ende der Therapie).

    Vor und während der Therapie mit dem Medikament ist es notwendig, die Funktion des Herzens zu überwachen, um das Risiko schwerer Schäden zu minimieren. Dazu sollte die linksventrikuläre Ejektionsfraktion regelmäßig bestimmt und bei Auftreten erster Anzeichen einer Schädigung sofort abgesetzt werden. Herz.

    Geeignete Methoden zur quantitativen Analyse der Herzfunktion (Messung der Ejektionsfraktion) umfassen Radioisotopenangiographie (MUGA) und Echokardiographie. Vor Beginn der Behandlung wird empfohlen, die Herzfunktion mit EKG, Radioisotop oder Echokardiographie zu beurteilen, insbesondere bei Patienten mit erhöhten Risikofaktoren. Kardiotoxizität (eine offensichtliche oder latente Erkrankung des Herz-Kreislaufsystemes, vorherige oder gleichzeitige Bestrahlung im Mediastinum / Perikard, frühere Therapie mit anderen Anthracyclinen oder anthracendones und gleichzeitige Therapie mit Medikamenten, die die Kontraktilität des Herzens verringern). Die linksventrikuläre Auswurffraktion sollte dynamisch gemessen werden, insbesondere mit einer Zunahme der kumulativen Dosen von Anthracyclin. Es ist ratsam, immer die gleiche Methode zu verwenden.

    Das Risiko, kongestive Herzinsuffizienz zu entwickeln, steigt schnell mit einem Anstieg der kumulativen Dosis von Epirubicin von mehr als 900 mg / m2; In solchen Dosen sollte das Medikament mit äußerster Vorsicht verwendet werden. Es sollte jedoch berücksichtigt werden; Diese Kardiotoxizität kann sich auch unter Verwendung niedrigerer kumulativer Dosen von Epirubicin entwickeln, unabhängig vom Vorhandensein von Risikofaktoren.

    Während die Behandlung mit EPIRUBRICIN, vor allem, wenn hohe Dosen verwendet werden, ist es notwendig, die hämatologischen Parameter vor und während jeden Zyklus der Therapie beurteilen zu können, einschließlich der Bestimmung der Anzahl der weißen Blutkörperchen, Blutplättchen, Hämoglobin, Blutelemente, Leberfunktionstests ( insbesondere Bilirubin und ACT-Spiegel) und Serumspiegel von Kreatinin (Patienten mit einem Kreatininspiegel von mehr als 5 mg / dL müssen die Dosis von EPIRUBICINE reduzieren).

    Bei Patienten, die Anthrazykline erhalten, einschließlich Epirubicinwerden Fälle von sekundärer Leukämie mit oder ohne präleukämische Phase beschrieben. Sekundärleukämie tritt häufiger auf, wenn diese Arzneimittel in Kombination mit anderen Antitumorwirkstoffen, die DNA-Schäden verursachen, und Strahlentherapie sowie bei Patienten, die zuvor eine intensive zytotoxische Therapie oder Anthrazykline in hohen Dosen erhalten haben, eingesetzt werden. Sekundärleukämie kann eine Latenzzeit von 1-3 Jahren haben.

    Wenn die ersten Anzeichen einer Extravasation von EPIRUBICINE auftreten (Brennen oder Schmerzen an der Injektionsstelle), sollte die Infusion sofort unterbrochen und die Infusion in eine andere Vene wieder aufgenommen werden, bevor die volle Dosis verabreicht wird. Lokale Aktivitäten zur Beseitigung der Folgen von Extravasation. Es ist ratsam, Eispackungen zu verwenden.

    Mit der Verwendung von Epirubicin aufgrund des schnellen Lyse von Tumorzellen kann Hyperurikämie auftreten, und daher wird empfohlen, dass die Patienten während der Therapie für Harnsäure beurteilt werden, Kalium-, Calcium- und creatinine.Such Aktivitäten als Hydratation, Alkalisierung und Prävention mit Allopurinol verhindern Hyperurikämie minimieren das Risiko von Komplikationen im Zusammenhang mit Tumor-Lyse-Syndrom.

    Wenn EPIRUBICINE in die Blase eingeführt wird, sollte besonderes Augenmerk auf Bedingungen gelegt werden, die eine Katheterisierung behindern (z. B. Harnleiterverschluss aufgrund massiver Blasentumoren).

    Männer und Frauen, die mit EPIRUBICIN behandelt werden, sollten zuverlässige Verhütungsmethoden anwenden.

    Bei der Arbeit mit EPIRUBICIN müssen die Regeln für den Umgang mit zytotoxischen Substanzen beachtet werden. Es wird empfohlen, die kontaminierte Oberfläche mit einer verdünnten Lösung von Natriumhypochlorit (mit 1% Chlor) zu behandeln. Wenn das Produkt auf die Haut gelangt, spülen Sie die Haut sofort mit Seife und Wasser oder einer Natriumbicarbonatlösung; wenn sie in die Augen geraten sind - ziehen Sie die Augenlider zurück und spülen Sie das Auge (Auge) mindestens 15 Minuten lang mit viel Wasser aus.
    Formfreigabe / Dosierung:

    Konzentrat zur Herstellung einer Lösung für die intravaskuläre und intravesikale Verabreichung von 10 mg / 5 ml, 50 mg / 25 ml, 100 mg / 50 ml, 200 mg / 100 ml (2 mg / ml).

    Verpackung:

    Produzent von PJSC "PHARMSTANDART-BIOLEC".

    Zu 5 ml in Flaschen einer Glasröhre oder 5 ml, je 25 ml, 50 ml in Glasflaschen, versiegelt mit Gummistopfen mit Aluminiumkappen oder mit Kappen kombiniert aus Aluminium und Kunststoff.

    Für 10 Flaschen von 5 ml oder 1 Flasche von 5 ml, 25 ml, 50 ml, zusammen mit der Gebrauchsanweisung sind in einer Packung aus Pappe gelegt

    Es ist erlaubt, einen Film von 10 Packungen mit 1 Flasche mit 5 ml oder 1 Packung mit 1 Flasche mit 25 ml, 50 ml zu verpacken. Hersteller von ONKO JENERICS.

    5 ml, je 25 ml, 100 ml in Glasflaschen, versiegelt mit Gummistopfen mit Aluminiumkappen oder mit Kappen aus Aluminium und Kunststoff.

    Für 1 Flasche von 5 ml, je 25 ml, 100 ml, zusammen mit der Gebrauchsanweisung in einer Packung Pappe gelegt.

    Für 10 Packungen mit 1 Flasche à 5 ml oder 1 Packung à 1 Flasche à 25 ml, 100 ml in Folie verpackt.

    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von 2 ° C bis 8 ° C.

    Nicht einfrieren!

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung aufgedruckten Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LP-000774
    Datum der Registrierung:29.09.2011
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:BAUERNHOF STANDART, OJSC BAUERNHOF STANDART, OJSC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;18.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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