Aktive SubstanzFluorescein-NatriumFluorescein-Natrium
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lösung für die intravenöse Verabreichung
    Zusammensetzung:
    Wirkstoffe:
    Fluorescein 100 mg (in Form von Fluorescein-Natrium 113,2 mg); Hilfsstoffe:
    Natriumhydroxid und / oder Salzsäure zur Einstellung des pH-Wertes, Wasser zur Injektion.

    Beschreibung:
    Transparente Lösung von rot-orange Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Diagnosehilfsmittel
    ATX: & nbsp;

    S.01.J.A.01   Fluoreszein

    Pharmakodynamik:
    Die gelblich-grüne Fluoreszenz des Arzneimittels beschreibt die zu untersuchende Gefäßregion und angrenzende Strukturen. Es ist ein diagnostisches Werkzeug zur Bestimmung der Läsionen der Hornhaut, die Untersuchung der Netzhautdurchblutung.

    Indikationen:
    Diagnostische Angiographie, Angioskopie des Gefäßsystems des Augenhintergrundes und der Iris.

    Kontraindikationen:
    Überempfindlichkeit gegen eine der Komponenten des Arzneimittels.
    Schwangerschaft (besonders das erste Trimester).

    Vorsichtig:
    Bei polyvalenten Allergien (in der Anamnese) Bronchialasthma.
    Fluorescein wird in die Milch einer stillenden Frau ausgeschieden. Vorsicht ist geboten, wenn das Medikament stillenden Müttern verschrieben wird.

    Dosierung und Verabreichung:
    Parenterale Medikamente vor der Verabreichung sollten visuell auf Fremdkontaminationen, Anzeichen von Verfärbung untersucht werden.
    Wenn Verdacht auf eine Allergie vor der Einführung des Medikaments vermutet wird, sollte ein Hauttest durchgeführt werden: 0,05 ml des Arzneimittels wird intradermal verabreicht, gefolgt von einer Bewertung der Reaktion für 30-60 Minuten.
    Geben Sie den Inhalt der Ampulle oder der Fertigspritze schnell in die Ulnarvene ein und treffen Sie alle Vorsichtsmaßnahmen, um das Medikament aus der Vene zu entfernen. Eine mit Fluorescein gefüllte Spritze wird an eine durchsichtige Röhre und an eine venöse Nadel mit 25 Gauge angeschlossen. Setzen Sie die Nadel ein und ziehen Sie das Blut des Patienten in die Spritze, so dass eine kleine Luftblase das Blut des Patienten vom Spritzenzylinder vom Fluoreszein trennt. Bei eingeschaltetem Licht langsam Blut in die Vene injizieren und vorsichtig die Haut über der Nadelspitze beobachten. Wenn sich die Nadelspitze außerhalb der Vene befindet, bildet das Blut des Patienten eine Schwellung der Haut über ihm, und dann sollte die Injektion gestoppt werden, bevor Fluorescein injiziert wird. Wenn Sie überzeugt sind, dass die Spitze der Nadel genau in der Vene liegt, können Sie das Licht im Raum ausschalten und Fluoreszein einbringen. In den Gefäßen der Netzhaut und in den Aderhautgefäßen erscheint innerhalb von 9-14 ein Lumineszenzglühen Sekunden, die mit Hilfe konventioneller Instrumente zur Untersuchung gesehen werden können.
    Eine Ampulle Fluorescite ist eine volle Dosis für Erwachsene.
    Für Kinder sollte die Dosis aus dem Verhältnis von 7,7 mg pro 1 kg Körpergewicht berechnet werden.

    Nebenwirkungen:
    Allergische Reaktionen: Hautausschlag, Juckreiz, Bronchospasmus, anaphylaktischer Schock. Übelkeit, Erbrechen, Magen-Darm-Störungen, Kopfschmerzen, Hypotonie. Es gab Berichte über Herzstillstand, Ischämie im Basilararterienbecken, Schock, Krampfanfälle, Thrombophlebitis an der Injektionsstelle und einzelne Todesfälle.
    Die folgenden Komplikationen wurden festgestellt, verursacht durch das Medikament, das aus der Vene kommt: Hautnekrose, oberflächliche venöse Phlebitis, subkutanes Granulom und toxische ulnare Nervenentzündung. Die Exposition des Medikaments außerhalb der Vene kann zu starken Schmerzen im Arm für mehrere Stunden führen. Wenn die Lösung in den paravenösen Raum gelangt, sollte das Medikament sofort abgesetzt und Notfallmaßnahmen ergriffen werden, um zu verhindern, Gewebeschäden zu behandeln und Schmerzen zu lindern.

    Überdosis:
    Es liegen keine Daten zur Überdosierung vor.

    Interaktion:
    Daten zu Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln liegen nicht vor.

    Spezielle Anweisungen:
    Das Medikament ist nur für die intravenöse Verabreichung bestimmt, nicht für intrathekale Injektionen. Es sollte darauf geachtet werden, dass das Medikament während der Injektion nicht in die Vene gelangt, da ein hoher pH-Wert der Fluoresceinlösung das umliegende Gewebe schwer schädigen kann.
    Eine Reihe spezieller Präparate zum Absetzen allergischer Reaktionen sollte immer zum Zeitpunkt der Injektion (0,1%) Adrenalin für intravenöse oder intramuskuläre Injektionen, Antihistamin, Glukokortikosteroid, Aminophyllin). Immer sollte zur Hand sein Sauerstoff im Falle einer unerwünschten Reaktion auf die Verabreichung von Fluorescein.

    Formfreigabe / Dosierung:
    Die Lösung für die intravenöse Verabreichung beträgt 100 mg / ml (10%).

    Verpackung:
    Für 5 ml in Flaschen aus farblosem Glas, Typ I, F. USA, verschlossen mit Gummistopfen unter einem Aluminiumabfluss, mit einem Kunststoffdeckel oben.
    12 Flaschen mit Gebrauchsanweisungen werden in eine Pappschachtel gelegt.

    Lagerbedingungen:
    Bei einer Temperatur von 2-25 ° C.
    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:24 Monate
    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:LSR-001107/08
    Datum der Registrierung:27.02.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:Alcon Laboratories Inc.Alcon Laboratories Inc. USA
    Hersteller: & nbsp;
    Darstellung: & nbsp;ALCON PHARMACEUTICALS LTD. ALCON PHARMACEUTICALS LTD. USA
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;26.09.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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