Phosphogliv® (Phosphogliv®)

Phosphatidylcholin

Mehr als 90% der aufgenommenen Phospholipide werden im Dünndarm absorbiert. Die meisten von ihnen werden durch Phospholipase A zu 1-Acetyl-lysophosphatidylcholin gespalten, von dem 50% während der Absorption in der Darmschleimhaut eine reverse Acetylierung zu polyungesättigtem Phosphatidylcholin erfährt. Mehrfach ungesättigtes Phosphatidylcholin mit einem Strom von Lymphe dringt in das Blut ein, von wo es hauptsächlich hochdichte Lipoproteine ​​in die Leber gelangt.

Die Pharmakokinetik beim Menschen wurde mit Hilfe von Dinolonelephosphatidylcholin mit radioaktiver Markierung untersucht - ³H (Cholin Teil) und ¹⁴C (der Rest von Linolsäure). Maximale Konzentration ³H erreicht in 6-24 Stunden, in Höhe von 19,9% der verordneten Dosis; ¹⁴C in 4-12 Stunden, in Höhe von 27,9%. Die Halbwertszeit der Cholin-Komponente beträgt 66 Stunden, der Rest der Linolsäure 32 Stunden. Im Stuhl, eine 2% ³H und 4,5% ¹⁴VON; im Urin 6% ³H und der Mindestbetrag ¹⁴C. Beide Isotope werden zu mehr als 90% im Darm absorbiert.

Glycyrrhizinsäure

Nach oraler Verabreichung im Darm unter dem Einfluss des Enzyms P-Glucuronidase, das von Bakterien der normalen Mikroflora produziert wird, wird aus Glycyrrhizinsäure ein aktiver Metabolit gebildet - P-Glycyrrhoesäure, die in den systemischen Kreislauf absorbiert wird. Im Blut bindet P-Glycyrrhetinsäure an Albumin und wird fast vollständig in die Leber transportiert. Isolierung von P-Glycyrrhotinsäure tritt überwiegend mit Galle, in der Restmenge - mit Urin.

Experimentellen Daten zufolge verbessern Phospholipide die lipophilen Eigenschaften von Glycyrrhizinsäure und erhöhen die Intensität und Geschwindigkeit ihrer Absorption um mehr als das Doppelte.