Aktive SubstanzGlycyrrhizinsäure + PhospholipideGlycyrrhizinsäure + Phospholipide
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  • Dosierungsform: & nbsp;Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung
    Zusammensetzung:Pro eine Durchstechflasche:

    Wirkstoffe:

    Phospholipide (Lipoid C 100)

    - 0,50 g

    Trinatriumsalz der Glycyrrhizinsäure (Natriumglycyrrhizinat)

    - 0,20 g

    Hilfsstoff:

    Maltose

    - 1,80 g

    Beschreibung:

    Lyophilisierte Masse von weißer zu hellgelber Farbe.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Hepatoprotektivum
    ATX: & nbsp;

    A.05.B.A   Präparate zur Behandlung von Lebererkrankungen

    Pharmakodynamik:

    Kombiniert bedeutet. Hat eine membranstabilisierende, hepatoprotektive und antivirale Wirkung.

    Phosphatidylcholin (der Hauptbestandteil von Phospholipiden) ist das Hauptstrukturelement von zellulären und intrazellulären Membranen, fähig, ihre Struktur und Funktionen in Schäden wiederherzustellen, einen cytoprotective Effekt zu liefern.Normalisiert den Protein- und Fettstoffwechsel, verhindert den Verlust von Hepatozyten von Enzymen und anderen aktiven Substanzen , stellt die Leberfunktion wieder her, hemmt die Bildung von Bindegewebe, reduziert das Risiko von Fibrose und Leberzirrhose.

    Glycyrrhizinsäure wirkt entzündungshemmend, unterdrückt die Vermehrung von Viren in der Leber und anderen Organen, indem es die Produktion von Interferonen stimuliert, die Phagozytose erhöht und die Aktivität von natürlichen Killerzellen erhöht. Hat eine hepatoprotektive Wirkung durch antioxidative und membranstabilisierende Wirkung. Glycyrrhizinsäure potenziert die Wirkung endogener Glukokortikosteroide und wirkt entzündungshemmend und antiallergisch bei nicht infektiösen Leberläsionen.

    Wenn die Haut durch die membranstabilisierende und entzündungshemmende Wirkung der Komponenten geschädigt wird, limitiert sie die Ausbreitung des Prozesses und fördert den Rückfall der Erkrankung.

    Indikationen:

    Virushepatitis (akut und chronisch), Leberverfettung (Hepatose), andere Leberschäden (medizinisch, alkoholisch, toxisch), Leberzirrhose, Intoxikationen, Psoriasis, Neurodermitis, Ekzeme.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit gegen die Komponenten des Arzneimittels, Schwangerschaft, Stillzeit, Kinder unter 12 Jahren.

    Dosierung und Verabreichung:

    Erwachsene und Kinder über 12 Jahre.

    Intravenös Vorlösen des Pulvers in 10 ml Wasser zur Injektion. Die intravenöse Verabreichung ist langsam. Geben Sie 10 ml täglich 2-mal täglich am Morgen und am Abend für 10 Tage, gefolgt von einem Übergang zur oralen Verabreichung des Medikaments in Form von Kapseln.

    Die Dauer des Kurses kann auf Empfehlung eines Arztes erhöht werden.

    Nebenwirkungen:

    Vielleicht das Auftreten von Hautausschlägen (mit erhöhter individueller Empfindlichkeit), die nach Absetzen des Medikaments verschwinden.

    Wenn die Tagesdosen überschritten werden, können Natrium- und Flüssigkeitsretention, Ödeme, erhöhter Blutdruck, Hypokaliämie auftreten. Wenn diese Symptome auftreten, ist es abhängig von ihrer Schwere notwendig, die Dosis des Medikaments zu reduzieren und / oder zu verschreiben Spironolacton 50-100 mg pro Tag.

    Interaktion:

    Der Inhalt der Durchstechflasche sollte nicht mit anderen Lösungen gemischt werden. Zur Auflösung nur Wasser zur Injektion verwenden. Es ist verboten, Salzlösung von Natriumchlorid oder Lösungsglucose zu verwenden.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Lyophilisat zur Herstellung einer Lösung zur intravenösen Verabreichung, 500 mg + 200 mg.

    Verpackung:

    Für 2,5 g des Medikaments in Glasflaschen, hermetisch mit Gummistopfen verschlossen, mit Aluminiumkappen mit einer Kunststoffkomponente gerollt oder mit Kappen verschlossen.

    Verpackung der OAG "Pharmstandard-Ufa Vitamin Plant" (OAO "Pharmstandard-UfaVITA""):

    5 Flaschen des Arzneimittels, die mit 5 Ampullen (Flaschen) Wasser für die Injektion von 10 ml vervollständigt sind, werden in ein Konturnetz-Paket gegeben.

    Ein Contour Mesh-Paket wird in eine Pappschachtel gelegt.

    Oder für 5 oder 10 Flaschen der Droge mit Gebrauchsanweisung werden in einer Packung Pappe gelegt.

    Verpackung der staatlichen Institution des wissenschaftlichen Forschungsinstituts für biomedizinische Chemie. V.N. Orechowitsch RAMS:

    Für 5 oder 10 Flaschen mit Gebrauchsanweisung sind in einer Packung Pappe gelegt.
    Lagerbedingungen:

    Im dunklen Ort bei einer Temperatur von nicht höher als 20 ° C.

    Von Kindern fern halten.

    Haltbarkeit:

    2 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfalldatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N002528 / 02
    Datum der Registrierung:14.03.2008
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO PHARMSTANDART-UFIM VITAMIN FACTORY, OAO Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;22.12.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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