Phthivazid (Ftivazid)

Zusammensetzung Pharmakodynamik Hinweise Vorsichtig Kontraindikationen Dosierung und Verwaltung Nebenwirkungen Form Freigabe / Dosierung
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Aktive SubstanzPhthivazidPhthivazid
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    • Dosierungsform: & nbsp;Pillen
    Zusammensetzung:

    aktive Substanz: 0,3 g oder 0,5 g Fusivazid;

    Hilfsstoffe: Kartoffelstärke, Calciumstearat, Polyvinylpyrrolidon mit niedrigem Molekulargewicht.

    Beschreibung:

    Tabletten von hellgelber oder gelber Farbe, flach-zylindrische Form mit einer Facette und einem Risiko mit einem schwachen Geruch von Vanillin.

    Pharmakotherapeutische Gruppe:Anti-Tuberkulose-Medikament.
    ATX: & nbsp;

    J.04.A.C   Derivate von Isonicotinsäurehydrazid

    Pharmakodynamik:

    Anti-Tuberkulose-Medikament, Derivat von Hydrazid Isonikotinsäure (GINC). Hat eine ausgeprägte selektive Aktivität gegen Mykobakterien Tuberkulose. Es schädigt die Membran von Mykobakterien, hemmt metabolische und oxidative Prozesse, hemmt die Synthese von Nukleinsäuren, wirkt auf Mycobakterien sowohl innerhalb der Zelle als auch außerhalb davon.

    Pharmakokinetik:

    Die Absorption ist hoch. TSam - 1-2 Stunden. Verbindung mit Plasmaproteinen - weniger als 10%. Es dringt in die Plazentaschranke und in die Muttermilch ein.Metabolisiert in der Leber unter Bildung des Hauptmetaboliten - GINK, der später hydrolysiert und acetyliert wird. T1/2 - 2-5 Stunden. Es wird durch die Nieren (95% in Form von Metaboliten), eine kleine Menge - durch den Darm ausgeschieden.

    Indikationen:

    Behandlung von aktiver Tuberkulose aller Formen und Lokalisationen bei Erwachsenen und Kindern.

    Kontraindikationen:

    Überempfindlichkeit, Angina pectoris, chronische Herzinsuffizienz II-III st. (einschließlich dekompensierter Herzfehler), Epilepsie, organische Läsionen des zentralen Nervensystems, Leber- und / oder Nierenerkrankungen (Nicht-Tuberkulose), chronisches Nierenversagen, Alkoholismus, Schwangerschaft, Stillzeit. Kinder unter 3 Jahren (für diese Darreichungsform).

    Dosierung und Verabreichung:

    Innerhalb. Erwachsene - 500 mg 2-3 mal / Tag. Höhere Dosen für Erwachsene: Single -1 g, täglich - 2 g.

    Kinder - in Höhe von 30-40 mg / kg / Tag (maximale Tagesdosis - 1,5 g) in 3 Teildosen. Bei tuberkulösem Lupus - 250-300 mg 3-4 mal täglich. Auf dem Kurs - 40-60 g. Bei Bedarf wird der Behandlungsverlauf 2-3 Mal mit einer monatlichen Pause wiederholt.

    Nebenwirkungen:

    Kopfschmerzen, Schwindel, Übelkeit, Erbrechen, trockener Mund, verminderter Appetit, Schmerzen im Herzen und im Oberbauch, allergische Reaktionen der Haut, Arthralgie.Euphoria, Verschlechterung des Schlafes, erhöhte Müdigkeit, depressive Zustände, in seltenen Fällen - die Entwicklung von Psychosen, Gedächtnisstörungen, periphere Neuritis und Optikusneuritis, Drogenhepatitis, bei Männern - Gynäkomastie, bei Frauen - Menorrhagie. Bei Patienten mit Epilepsie können Krampfanfälle zunehmen. Unerwünschte Ereignisse treten mit einer reduzierten Dosis oder einer vorübergehenden Unterbrechung der Einnahme des Arzneimittels auf.

    Interaktion:

    Stärkt die Nebenwirkungen von Paracetamol, Alkohol, Benzodiazepine, Carbamazepin, die Wirkung von Antikoagulanzien und Thrombozytenaggregationshemmer, verringert die Mineralocorticoide und Glucocorticoide. Verbessert die Wirkung von hepatotoxischen Medikamenten. Gleichzeitigen Empfang von Antazida verlangsamt die Aufnahme von Ftyvazid.

    Spezielle Anweisungen:

    Während der Behandlung ist eine regelmäßige Untersuchung des Fundus erforderlich. Um die Entwicklung von Neuritis zu verhindern, zusammen mit dem Medikament, Vitamine B1 und B6 . Das Medikament kann verwendet werden, um Patienten mit erhöhter Empfindlichkeit gegenüber Isoniazid zu behandeln. Die maximale Effizienz zeigt sich bei "frischen", akuten Prozessen.

    Formfreigabe / Dosierung:

    Tabletten von 300 mg oder 500 mg.


    Verpackung:

    10 Konturpackungen in einer Packung. Für 10 Tabletten in einem planaren Zellpaket. Für 50 oder 100 Tabletten in einer Dose Polyethylen.

    Für 10 Konturpakete mit Anweisungen zur Verwendung in einer Pappschachtel. Bank mit Anweisungen zur Verwendung in einer Packung Karton.

    Lagerbedingungen:

    Liste B.

    An einem trockenen Ort, vor Licht geschützt, bei einer Temperatur von nicht mehr als 25 0 C. An einem für Kinder unzugänglichen Ort aufbewahren.

    Haltbarkeit:

    4 Jahre.

    Verwenden Sie das Produkt nicht nach dem auf der Verpackung angegebenen Verfallsdatum.

    Urlaubsbedingungen aus Apotheken:Auf Rezept
    Registrationsnummer:P N000592 / 01
    Datum der Registrierung:31.08.2007
    Der Inhaber des Registrierungszertifikats:ROSFARM, LLC ROSFARM, LLC Russland
    Hersteller: & nbsp;
    Datum der Aktualisierung der Information: & nbsp;05.11.2015
    Illustrierte Anweisungen
      Anleitung
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